相信大家都还是想多了解国外的治疗信息跟具体方法，还是谢谢楼主您，辛苦了。总的看来 加拿大或者说可能国外主流还是觉得靠自身调节，我又想到之前我表哥跟我说过关于靶向药，意思就是最好的办法还是靠自身，个人感觉打疫苗很重要，不知道国内有没有
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本帖最后由 你是我的骄傲 于 2014-11-14 11:24 编辑
祝福治疗有效！咱们国内生这个病的家庭都已囊中羞涩，有些人却因高昂的治疗费放弃就医。国外的医疗保障就是比国内好
3.得了这种病，病人和家属再怎么坚强，压力也是巨大的。及时调整好心态情绪很重要，感觉加拿大的医生更加注重病人的心态调整。我们是在加拿大发现病情的，他们当时就和我们谈了，告诉我们就当感冒治疗，这里很多这样的病人，不用担心钱，这里一切免费，还主动问我们能不能睡好，开了放松入睡的安眠药。虽然因为我们太着急回国治疗了，但后续回到加拿大，还是体会到这里很多人性化的非治疗因素对治疗起的作用。比如上到主治下到家庭医生都对老公的病情细节清清楚楚，去就诊检查会有细致的点心饮料乃至翻译等服务，而且居然还关心营养是否需要低息贷款，是否需要免费接送病人就诊。。老公的心态一直很好，看淡生死，我没有办法那么坚强，我最痛苦的时候是今年5月到6月在国内那段日子，有来自我内心的压力，也有在医院里感受到的很多无助，医生见得多的冷漠，不合理的反复检查等等，搞得本来不用吃安眠药入睡的老公也吃上了安眠药。幸好在好友的提醒下，我及时吃抗抑郁的药调整好了自己的不良情绪，现在我们才刚刚能轻松上阵。总之，家属的情绪对病人影响很大，这个病三分治，七分养，为了病人，家属必须在最短的时间里调整好心理，方法有出去晒太阳，深呼吸，喝一些咖啡，红酒（这个对病人不适合），补充VB，甚至于吃药，比如抗抑郁的药来士普，不但明显抗抑郁抗焦虑，还能明显增强食欲，我在老公刚确诊的十天内体重掉了8斤，之后也一直没有食欲，消瘦，用了药好了，后来老公手术后没有食欲，我也用这种方法帮助了他。现在我们的饮食睡眠都恢复了正常，回到加拿大后，这里的医生每次就诊也是最关心病人饮食体重，睡眠，排便，每次都要谈到这些方面。而且他们不象对抗生素似的，非常主动给开放松入睡的安眠药，反而我们自己主动慢慢停掉了，不过家里一直都有备着的。而且家庭医生告诉我们如果需要专科也可以开大麻给病人，我们没有去用，但我家来做卫生的白人阿姨告诉我，她的一位亲戚也是肺癌，但是II期，就是长期用大麻油放松神经，已经18年了。巧的是我儿子的家教老师父亲是前列腺癌，也是有医生的许可在长期用大麻，他用的方法是把大麻放在糕点里面吃。但是家庭医生也告诉我，长期用大麻可能老年痴呆，所以没有医生许可，病人不能用的。其实说白了，首先就是要调整好心态，才能利于肿瘤的治疗。
我妈妈也是一个乐于助人的人，无论远亲还有近邻，事无大小，只要需要她帮忙的，她都是毫无保留。现在妈妈病了，亲朋好友都来回报，陪她聊天，帮她分忧。只是老天对好人太不公平，不是说好人有好报吗，为什么要让病魔去折磨他们。想想妈妈，看着她日益消瘦的脸，真是又心疼，又心酸。
要让病人少操心,天天开心,我们家属也要陪着开心,辛酸只能放肚子里,相信好人一定会有好报。
本帖最后由 康来 于 2014-11-14 14:18 编辑
贴子全部读完了。克药已经五个月了，有效也要防止耐药。
肺部的原发效果还不明显，EGFR高表达，虽然未突变也不是腺癌，还是可以试一下易瑞沙，这个药温和，可以在停克前并用，很值得一试，说不定会对肺部有效果。
免疫组化HER－2，HER-3有没有表达?如果有的话，就会有2992，804可用，那就会有很好的轮换用药效果。
楼主说得太好了，只有保持好的心态，不过度治疗，及时观察智慧用药，我们患病的亲人会像慢性病一样，有好的生活质量。我先生患肺腺癌6年多了，虽然几经坎坷，但由于精神不倒生活质量一直还好。我们共同努力，一定会创造奇迹的。
康来 发表于 2014-11-14 14:16
贴子全部读完了。克药已经五个月了，有效也要防止耐药。
肺部的原发效果还不明显，EGFR高表达，虽然未突变 ...
谢谢指导,我也是这么考虑的,一直想给老公试易,但因为肺部原发肿瘤八月刚做了射波刀,正在退缩,所以想再观察一到两个月,以免混淆不知是射波刀作用还是易。
君子之交 发表于 2014-11-14 14:34
楼主说得太好了，只有保持好的心态，不过度治疗，及时观察智慧用药，我们患病的亲人会像慢性病一样，有好的 ...
精神不倒，说得太好了。