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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77677 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
. P4 d- F  E# c( `2:一线治疗 凯美纳4个月
: S8 m. b- _' L) f. @" T      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
2 P2 F+ N; r/ {8 z, m      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
# [; p! D5 e! t, T      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
" p9 Z; X7 @% l4 u4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb8 b% I, s# W& ?* j" U
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
( J1 a$ ?7 [7 F6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
4 d. |" c# p9 s& x  ]. u7:妈妈第一次联合之后出现起效
5 D: H: M9 r; c4 N( C药物副作用:+ [3 j$ o! R* G
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受5 r2 z6 k. ^; |8 @
2:甲减 优甲乐
- R% E. Q/ a3 v1 o- ^3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。1 E$ L- ]- D9 h1 b2 k
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
! M9 F4 j0 A2 S$ o# W6 S5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。6 c2 Y( J. L# S  ]2 Y( m1 z, g; u0 y
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。3 g. h1 m5 ~" y. o/ ?  l. l4 f
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!+ ?; d+ u  c' l" D9 r
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55  F; t/ Y! ~* v+ a7 M: s
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%% i$ r$ g- v' f0 @, H0 }3 C
2:一线治疗 凯美纳4个月
/ E- y0 p3 _  N2 S) \" a" r" b- J      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效2 j6 p+ `, O* ~; I1 [  P( z
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药* j- U( A+ ~: a0 J! h
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 ; r% L1 c2 H! z& t
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb$ @1 i$ D* o: ~; r2 ]6 s7 D
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
. V3 c4 }* o/ p. O  S6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。( U: p6 P' n6 U9 z- l
7:妈妈第一次联合之后出现起效
- A  U8 \& J% M& m. g% }; d药物副作用:
6 q+ ]$ p) \6 n9 l- I- T1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受9 {7 {- S9 U# h/ b0 j
2:甲减 优甲乐6 l: y, |2 E$ A1 t( n1 s2 F
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
' s0 u$ @9 q) e, S4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
# A/ \/ W- I" D% L5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。+ @, J* j1 w. B$ m: l& T$ K
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。' d5 f4 i! k  ~+ T: u9 U- l4 c
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!4 N1 @0 ^# j4 \  }
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
8 D* F* h- m9 i4 L+ T8 \谢谢你为大家的贡献
& v1 F/ Y; n0 F, K4 }5 W- F& d/ K2 p
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变9 `7 O3 U1 g5 k) I
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
: ?3 K: b. u& ^' S- f4 f/ G% [/ E3.PDL1表达:15) G) |* X  K2 F, b
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是4 ]9 c; z" i4 n4 e  J
5.是否接受了免疫治疗:是) d! p8 a3 `# S5 n& |3 ~
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
/ e/ P7 q7 Q. S- _7.是否有效:有
% e/ S6 h& h& Q/ T1 V& L( ^8.用药无进展生存期:    至今两月无进展9 g, _% `% O' F. J4 z; k+ O% W
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
( Q) H$ n- o$ Q$ a0 i10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
+ R. O2 |1 x+ T0 Z; O( N& _9 D1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
& Q0 A2 \8 Y4 T$ q1 L2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。$ O; h: ]2 P1 G
3.PDL1表达:未测6 \- w. }' A" N0 m1 I% G4 }/ z
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是% C" d1 b; O4 t* U& N. J
5.是否接受了免疫治疗:否
! h" L% ~3 F) r7 f7 q6.联合还是单药:  r( R) a- ^7 O+ Y7 l
7.是否有效:& Y0 E5 d2 |8 P0 |' Y+ o
8.用药无进展生存期:     
9 l+ q$ `' i+ l& D+ i3 _9.副作用/有无超进展:  u9 P; {8 ^3 g8 ?. j
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
( S; |; H$ O/ Y3 u& q/ h2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
! p! v2 H6 z& `; W3.PDL1表达:大于50
8 O9 \8 K* Q( r& r3 s) s4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
* E/ @# m2 ]7 i9 E; |. ~, s+ D3 N% H5.是否接受了免疫治疗:是- F' M- L$ {" x/ U4 g
6.联合还是单药:k贝伐
) D# _* o' L3 P/ Y7.是否有效:打了7天
4 w* T  s6 E- X5 F8.用药无进展生存期:无法评测* v; g- F9 M8 O; b7 n3 D3 \- g
9.副作用/有无超进展:暂时无
- ^3 u  n$ F$ O  ^  o10:其他:

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