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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78835 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%8 S+ l; b2 `4 i2 E) n  J  H
2:一线治疗 凯美纳4个月 # N! b+ D, ]3 M
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效! U; T- m2 Q' z
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
5 C! ~2 L5 p. @2 Y. @# c) `& z      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 . O+ v. ~# b& Y$ j7 J3 H# j0 [7 E
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
' \+ |! x* H; L! }( p5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
  @; v4 ]3 j" I6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。& z, L+ S) J5 K
7:妈妈第一次联合之后出现起效
( G0 Z8 A2 U  l# Z* o1 B药物副作用:
$ V4 b) V; h- d& z# U9 G1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受- U2 j' F+ r" u: G2 Y2 T) N
2:甲减 优甲乐
( Y* W: s: G" L$ h9 W. y3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
0 Y  R0 N2 Z  O9 |' D" `4 w4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。7 d, x2 H) g0 s  x! D: C9 f
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
+ ?2 D5 s2 F  E1 o6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
* G( w  C3 A0 i" W另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!& z; H$ g1 r$ [3 {- P- w) j
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:553 t5 l5 w! g  S  N
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
; H1 w# h6 C) D6 Z$ B# m2:一线治疗 凯美纳4个月
. p4 Y/ V+ o* P6 t( F      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
1 F6 z/ R0 o3 p8 ?! z1 \% R      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
- L9 c4 R$ |3 x; ^5 Y1 R0 ~7 g4 a9 a      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 6 b% f3 v! P9 @$ u& G5 J/ O" p6 }! O
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb: \9 L* G; _5 y6 z" S  `) f
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
5 f, b% Y" q( u6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。/ u9 I* u) ?1 ?& h) Q
7:妈妈第一次联合之后出现起效
! L& L7 r6 y1 N! A药物副作用:/ K; s6 I0 |+ G" |$ q/ P# w0 d- H
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
' n+ A1 C% z9 ~7 }6 M' x2:甲减 优甲乐
1 e+ ?. }) W+ ?1 m# l9 Z% k3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。1 u2 V; I/ G; Z1 w9 `1 C. _, _; }
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。2 W3 s& N4 A- O- U5 z7 z
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。0 V# V# S" y" k$ ~) y) x4 j) x' x
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。8 g( s2 w# H' X
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!5 Y8 K) ~* E, t
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9 X& N& p% N9 C% X! r9 e; K  R

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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:377 `' I6 T0 r/ [1 g& [. S7 B
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% e; W, ?: v+ \; S- N但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
! [9 F  E8 G: y( }2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
8 J9 c5 [1 Y# J- {8 C3.PDL1表达:15
/ ?( _/ [! |" B* i: ]4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
6 D' q. Y: s$ U: O$ u5.是否接受了免疫治疗:是! W# Y# `* ]+ E& v2 @: e3 w$ t# M- r- u
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗4 t& _! a: V& }  C: ~, Z
7.是否有效:有# f- \6 u& X+ K, ?6 c: `- N$ F% ?
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
) l$ w( {1 A/ U5 S9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
0 y8 ~9 z% v3 C3 s+ U1 H6 b10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。) T! s0 j* m: t# F
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
# J4 M( v. v- B6 |. K/ ^5 N/ ^& p1 D2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。7 C  V7 z" |2 q  B5 ?* Y) W
3.PDL1表达:未测8 T1 ?4 F: S* a6 U2 j- S
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是, ]& ^! m: [( x$ J& y$ m7 [% ]
5.是否接受了免疫治疗:否2 o7 j7 w$ h$ }2 a
6.联合还是单药:0 [* \) N' e9 d5 Q
7.是否有效:$ [- I( s' m# [8 U& \; Z9 y" N
8.用药无进展生存期:     5 Y/ [) n0 A6 R2 U
9.副作用/有无超进展:2 X8 V5 t# q; B" `& S% g% w( ]2 l) |
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变  ?+ ]9 W/ W8 T0 E
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
0 p9 q( Y9 N1 K0 G0 ]: E3.PDL1表达:大于50
8 W8 q  v1 ]# L4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是! C7 A4 ~$ H1 B3 ?* y( w) Z
5.是否接受了免疫治疗:是
5 [* J* B" d0 d' E  j6.联合还是单药:k贝伐* H* M% x! M+ i, q! b% t
7.是否有效:打了7天
. d) m2 t# _. o7 o( k. j# r8.用药无进展生存期:无法评测
6 ~( U; w; ?# \6 h; G9 Y7 \8 ^& ?" I9.副作用/有无超进展:暂时无, |0 K; v8 a4 v8 U
10:其他:

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