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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77383 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%8 l3 Z" {0 [' P/ I& d$ C5 p& @
2:一线治疗 凯美纳4个月 ! U0 X/ {- w& e$ w$ J: Z
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效9 \* w' J. u5 w
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药6 m* q6 W) _& V
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
9 B$ p9 ~. _, O4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb' L7 k, g/ W. y1 B9 J
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
4 G) D+ y$ I" p+ W6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。( C7 Q5 V, |. R6 j
7:妈妈第一次联合之后出现起效. M2 F$ X1 t; ^, q
药物副作用:
- m& W) H. l+ h6 o/ L2 @1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受, Q( h, u  B, t4 {. A6 ]2 {
2:甲减 优甲乐! [: x) B" u5 r- b
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。/ ^$ Y) B& X% u( C+ F1 c
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。( ^# _1 u/ ~% j: r& h7 g
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
- Q  H) G$ H8 l% r6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
1 ?, C/ f3 H* ]2 E' r另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!+ h4 s, B1 d* {+ m( S* b
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:551 N* V. s1 A1 G% n; @! o
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
( K) Z" e1 R8 f; O9 P* _) L3 ]2:一线治疗 凯美纳4个月
9 ?+ a3 r! [0 _6 r2 [( f      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效+ L2 l- A: l7 H, c
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
( d8 m  B' q+ N: k      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
/ B" @4 w2 f3 f/ d4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb; M- ]) ]- Y! Q0 ^+ N% p% `" \
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。& t2 @' X! N) Z( N& h
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
# b0 X& c, z5 h# \) n7:妈妈第一次联合之后出现起效
- J, A, A, T9 j; C, E药物副作用:! |# P$ @  V  K6 ~
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受4 {4 k+ e1 B2 B1 T0 M
2:甲减 优甲乐
7 m3 ]. T: A& U- K. W# @- E2 v3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
0 B/ [: [; h% b7 q8 U4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
, O3 y0 @4 k' R- s# ^6 \6 C5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
! M, {% B' |4 R9 E6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
' h4 ]! I/ Z  ~) D6 o; w1 ]$ M另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
& B: Z" m; u6 Y  ~8 E2 K如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
2 f! S# ^# ^: E, {, P; _% ?. ^; }$ ]谢谢你为大家的贡献
& C6 d5 Y$ v5 W' H; K5 N& e
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
5 n  s. C5 Z' T3 e1 d2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。5 m( L4 l) n6 @
3.PDL1表达:15
- W& m- L1 d- u' F. }, x4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是1 m2 j$ B2 ^* P" u8 ^% n
5.是否接受了免疫治疗:是% p3 X/ o$ {" D5 w! E
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
! ?2 p8 B. ^' G7.是否有效:有
6 G- S2 `6 @6 k* g' ^' j4 [8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
/ @* m) m8 b: e/ t" z$ k* O9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
0 @8 M0 ?1 H7 O6 E7 L' F: O- G/ E10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
' b* e4 \# L2 q( }( ]+ }- L1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
( T1 r) ~) Y1 }: _# {( V2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。# A, O# I; E: _2 m; M6 X: [
3.PDL1表达:未测
1 f" ]1 M  n- N6 j+ y9 [4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
' ]; C- y) A5 f% D# y* Z! P: F5.是否接受了免疫治疗:否
( l9 a+ ?0 J& J+ j5 k6.联合还是单药:1 P& m5 E# m  m6 b$ J" q
7.是否有效:$ p" B- Q/ L5 u* k$ N: h
8.用药无进展生存期:     1 u0 s! N/ w* Q& [) P
9.副作用/有无超进展:3 @8 b% D2 h$ I2 W0 c
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变, n' g8 I" q& |/ e% V1 ~6 Q
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因4 _, _2 Q" U5 x- ]3 c5 o
3.PDL1表达:大于50- n8 t) Q0 m6 U, N3 c5 t2 `' e
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
- P0 ~; d( e0 R# {7 q% p  h  \4 ^; a5.是否接受了免疫治疗:是
1 c" ?, F. x" e  ~- ^6.联合还是单药:k贝伐% ~5 G" p- F2 b! ]
7.是否有效:打了7天
# p. X, P  d/ q  b2 \, U8.用药无进展生存期:无法评测
8 H* N; G) z# a; v5 s9.副作用/有无超进展:暂时无
- |0 Q# _8 b  ^5 F$ V10:其他:

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