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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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79127 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%2 _+ L3 r+ L+ R
2:一线治疗 凯美纳4个月 ; }1 I# p1 q; @; K
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
. }2 `7 v8 f% j. S1 c! \      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药3 b/ o5 d. B) |9 A0 U. z1 W5 P
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 + ^4 z$ H9 N* {7 w" e
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
% t& M7 [7 W4 }3 }* z' d) J, ]5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。' i2 ~7 C- s' {# r0 }' d
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
# B- O% b) c. a' B8 x7:妈妈第一次联合之后出现起效5 U  r4 T0 J+ Z9 O0 [
药物副作用:
. N, T9 A2 s/ C# F1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受; S- o6 F. c1 t* _0 M
2:甲减 优甲乐
; V5 W+ M! p# F' f8 d3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
  t# p+ c% z, p" I4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
9 @7 J( ^9 A' X5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
! o# S1 m, n" m6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
; R2 G$ P3 ?3 X4 L. z0 C另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!# ^/ J/ W! s  S6 x. E' P
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55. D- y6 _* {* `  E% [6 s+ M% A
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%, M- f2 g' g" ~4 v/ Q$ T
2:一线治疗 凯美纳4个月 ! g/ o% L# @# c" q
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效6 T$ o' u# J4 I) Y& E' B8 E3 f
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药; I8 @: U/ e. y; @" g1 m  j
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 8 Q: @' L6 a, q& i4 L- s
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
6 F& h& E* T* ^8 L, B6 |+ q; M: ~5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。7 X! l+ Q+ U" F4 h& r. z3 E
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
! G3 e7 g* C  r' K) `3 z, k7:妈妈第一次联合之后出现起效/ P4 p/ o# `$ S; D4 y3 T
药物副作用:8 w( l) ]5 `2 E, c- G! {
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受3 }* t3 [: {" J9 x: ]/ X' q
2:甲减 优甲乐7 i+ ^2 \2 b. _4 j6 j& o. v# l
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。% p1 V9 t: L; n; Z- e# l
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。: B" e2 t# p1 Q) S9 T- B
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
+ t& V5 L* G* ]( ?& [; S6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。$ \5 R; D1 `# w5 E
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
9 V% @5 j2 E% v' l' Y7 m) D( }如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
+ L6 ^) Q/ n- A5 E, U0 m谢谢你为大家的贡献

, [: e- S7 @) e3 Y" u0 `3 P但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
. j) D, S0 j# {# `0 M2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
! B0 Z0 q* C. g) W5 q3 p  m) Z3.PDL1表达:15( ?; ~. ]1 |% `1 V( f& T  d
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
; ~# O" F: q4 {) e0 D5.是否接受了免疫治疗:是
/ r: G4 I' A# ?0 t( Y6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗' i* c' n) C3 R$ ^  N
7.是否有效:有6 `  b# q! l" P
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
$ V. m9 {+ Y+ s+ H$ Q& a0 ~2 ~9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
( M9 D# K( K; i8 w0 p10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。1 N, M' ^* }! H: D7 f
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
* B/ T. F% t# _2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
! E+ J9 H8 N7 w: I* a, Y- Z3.PDL1表达:未测
/ d: M) W4 j0 {. [( _3 t  Y& N4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
$ e' v8 S3 A0 o7 e  l4 A. B5.是否接受了免疫治疗:否( H0 o" Z) i% m: y+ e
6.联合还是单药:& {4 M; [% f/ v- U% m- P
7.是否有效:
/ r1 ?, [+ G5 K4 y% [8.用药无进展生存期:     $ [6 p- E8 U8 M6 y
9.副作用/有无超进展:# |$ |$ W* o2 M# ~8 @5 B1 B2 B' Q
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
& T4 d8 m, @& ~6 b) c6 y2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
! e% c/ P& N. |+ J& p3.PDL1表达:大于50
" J+ q8 X! s9 Y! H7 `4 x7 z! B4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
8 u( t+ ]0 E% g. B1 E7 w! I, L  l5.是否接受了免疫治疗:是
' |6 f! t! k7 I6.联合还是单药:k贝伐
7 {( S- B/ A! z4 O0 s8 k7.是否有效:打了7天
# T& U6 ~7 A! r# T; s7 M0 o% G$ Z8.用药无进展生存期:无法评测
9 C  F% R; {: i% K/ j' n; T% B9.副作用/有无超进展:暂时无
& P+ t- f& h0 ]$ W/ [10:其他:

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