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关于主动换靶向药治肺癌的统计

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662986 609 憨豆精神 发表于 2012-10-3 21:00:57 |
runhoo  初中一年级 发表于 2013-11-5 14:15:38 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
想咨询下憨叔,关于服用克唑替尼的情况
我服用两月后复查,肿瘤基本全消了,两次肿瘤标志物检查CEA都正常。
现在第三个月用药也完了,第四瓶刚开始,想问下可否停药或者减药服用,现在很纠结。

这是我的帖子:http://www.yuaigongwu.com/thread-12181-1-1.html

希望得到您的帮助和指导。
万分感谢。

点评

可停药空窗,开始不放心的话可20天检测一次CEA,待CEA升至正常值上限超50%的时候重新吃药,那时可吃一个月阿西替尼,然后吃一个月克,当CEA降到正常值下时再停药空窗。  发表于 2013-11-5 21:08
runhoo  初中一年级 发表于 2013-11-5 22:34:08 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
runhoo 发表于 2013-11-5 14:15
想咨询下憨叔,关于服用克唑替尼的情况
我服用两月后复查,肿瘤基本全消了,两次肿瘤标志物检查CEA都正常。 ...

阿西替尼也适合ALK突变的情况吗?

点评

阿西可以适合任何的癌。  发表于 2013-11-6 16:23
漫天飞雪  初中一年级 发表于 2013-11-6 14:27:43 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
憨哥:又来麻烦您了。以下是我老爸最近的情况:
2012年6月,CEA 18,
   12月14日,CEA23.71.    正常0-5
        CA125:14.59  正常0-35     
        CA242:6.82   正常:0-20   1月份开始停中药吃凯美纳
2013年6月26日,CEA154
2013年9月12日,CEA:151.56  正常0-5(易瑞沙,8月8日-9月12日)唑来磷酸
2013处10月15日 CEA:149.5  正常0-5(易,9月12-10月14日)唑来磷酸
        CA199:73.92  正常0-37
        前列特异抗体:1.06  正常1
2013年10月15日,2992,轻微腹泻,16、17日两天身体感觉很舒服,18日开始疼痛加重,至21日已坐不起来,24日开始卧床不起,不思饮食。26日晚剧烈呕吐,27日184到,中午一粒184,骨疼难忍。
2013年10月27日,紧急送医院住院,停2992、184,重上易,每天一粒。
2013年10月31日,易+4002。4002早晚各一粒,易早一粒;2013年11月4日,加强CT,无肝转、脑转,肺炎较重、少量积水。
11月2日骨痛已很轻,目前基本无痛感,开始进流食。
想咨询憨哥下一步我该准备什么药?
万分感谢您!
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-11-6 16:29:24 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
如果没有一直吃中药中成药补药保健品,就属凯、易都无效;如果一直吃着中药中成药补药保健品,凯和易可能有效也可能无效。2992开始不再出现CEA,所以2992和后来的药有没有效也不知道。功夫下得很少,至今仍一片墨黑,摸不着头绪。建议回医院,把病人交给医生,用医生的一套抗癌,比你主持的治疗可能要好很多。
现在先要抗感染治疗,脑放疗,然后化疗。

点评

我給我爸确实从美国带了一些营养品回来,不知道是不是会干扰对易的判断。目前都停了,加了速愈素和蛋白质粉。我希望在憨哥的指导下摸索出一条路来,救老爸于倒悬,本月化验结果出来再请教,请憨哥多指教。万分感谢!  发表于 2013-11-7 15:18
我老爸80了,我们不打算給他做化疗。本月10我老爸出院,出院前会化验CEA,界时会向憨哥再讨教。现在正全力进行消炎治疗。也许这一段时间用药混乱,也是病急的原因,现在总算稳定了,而且无骨痛了,所以请憨哥理解  发表于 2013-11-7 15:12
憨哥:您这是回复我的吧?谢谢您的批评。2992之后之所以没有CEA是因为一是2992还没吃够时间,仅12天,二是因为老爸从24日至27日卧床不进食不得已送医院,一直忙于救治没有化验CEA,请憨哥谅解。另:我爸无脑转啊  发表于 2013-11-7 15:09
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
huanzi  大学二年级 发表于 2013-11-6 20:34:05 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄你好!我肺癌脑转,服特罗凯有效,换4002我应服多少克,我看很多种服法,不知那种用量合适,我病情稳定,各项指标正常。脑部还有小结节,肺部没有了。你指倒一下,应吃多少量,吃多长时间?麻烦了!谢谢!

点评

我爸现在吃150mg*2/天4002+一片250mg易,量合适吧?(不好意思刚才忘了写4002了)  发表于 2013-11-7 20:16
憨哥:我爸现在吃150mg*2/天+一片250mg易,量合适吧?谢谢了!  发表于 2013-11-7 20:15
吃一个月检查,才确定是否继续吃,吃多久。  发表于 2013-11-6 22:25
4002没什么副作用,我建议吃200毫克X2次/天。  发表于 2013-11-6 22:25
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
戴云草  初中二年级 发表于 2013-11-7 23:33:46 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
憨豆弟兄,又来麻烦你了。这是我吃药的记录,下一步要吃什么药因我经验不足请你给我建议一下,凡德、还是阿西替尼,盼回复!
1月 9号 开始吃易CEA 之前[5.45]。 CT,右肺上叶尖段Ca, 较前增大1.2CM*2.9CM(开始伽马刀(脑局部,主病灶,胸椎)+全脑放疗)
2月  5号 吃易第一个月CEA3.27
3月5号 吃易第二个月CEA3.51。CT。象征 和1月9号不变,稳定
3月29号 吃易{24天}CEA4.34
4月30号开始吃阿西 CEA4.34
5月1号吃阿西30天 CEA2.68
5月15号吃阿西{15天 }CEA2.23。
5月27号特10天CEA1.96。CT。肺老病灶上叶尖缩小(基本看不到),下叶尖端出现新病灶约为3.2X4.2cm6开始对新的病灶做(伽马刀)
6月27号 特30天CEA2.1。CT。象征 和5月27号不变,稳定。
8月13号 特45天CEA2.44。CT。象征 和6月27号基本一样,总的还算稳定  。
9月11号 特29天CEA1.93。白细胞3.2,肝功一切OK
10月11号 特30天CEA2.08。白细胞3.7,肝功一切OK。CT,象征 和8月13号不变,稳定
11月7号 吃299804,29天CEA2.43。白细胞3.0,肝功一切OK。
这是我的帖;http://www.yuaigongwu.com/thread-7268-1-1.html

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CEA已经长期很低或不敏感,表明癌不活跃,靶向药的作用是维持,所以剂量可少一些,让人舒服一些,可在这几种药间轮换吃,除特可吃久一些,其他的每种吃一个月就好。804后可以吃凡德、阿西、特罗凯……  发表于 2013-11-8 15:19
咱们一起努力  小学四年级 发表于 2013-11-8 11:52:31 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨叔 您好!
我父亲2012年6月确诊肺腺3A. 开始了放疗化疗的抗癌之路。这一年来,经过培美+卡铂 4次,培美单药2次, 与此同时对原法灶放疗33次。可是,肿瘤对放化疗都不敏感,于是今年年初进行了4次多西化疗,效果还是不好。今年7月,对原发灶进行射波刀6次,我父亲通过这次治疗,明显感觉精神不好,体质下降。9月底,发现脑转移,进行全脑放疗。放疗结束以后,总体状况越来越糟,已经无法下床行走,而且喘。我们的免疫组化显示,只有VEGF 有一个+, 其他都是阴性包括ALK. 10月初,上易瑞沙3个礼拜,身上出现皮疹, 手指干裂,可是由于喘的厉害,大夫建议停药。10月中下旬开始阿西5mgx2/天,感觉人的精神状态不错,食欲渐长,最主要的是喘好了很多。初步估计有效 (由于CEA不敏感,只能通过影像和自我感觉看靶向药的效果)。目前阿西差不多3个星期了,已经备好了299804, 克药。希望能得到您的指导一步步走下去。 谢谢

点评

阿西之后可试易瑞沙1个月,根据效果再确定以后。  发表于 2013-11-8 15:21
ailylee  初中一年级 发表于 2013-11-8 20:41:37 | 显示全部楼层 来自: 河北
我父亲于2012年6月查出了肺腺癌晚期,刚确诊时的经历不必细言想必大家都有同感。经历了最初的化疗,后来知道了憨叔,一年多来一直在打扰请教憨叔,感谢憨叔,下面是治疗的记录:
时间                         用药          CEA
2012年6月----8月        3周期GP方案化疗        277
2012年8月----10月        培美曲塞2周期         191
2012年10月26日---11月27日        易        228.9
2012年11月28日---1月4日        特        277
2013年1月5日---2月2日           特        309.7
2月3日--3月5日                 2992         321.8
3月6日-4月25日                 2992              326
4月26日--6月10日            阿西替尼          317
6月11日--7月5日            阿西替尼         368
7月5日--7月24日               2992          344
7月24日--8月10日              2992                  288.5
8月11日--8月22日              AP                      261.9
8月23日--9月5日              AP                          349.2
9月6日--10月5日            2992                           350
10月7日-11月8日            2992                           250

总体心得感觉每次换药都很凌乱,因未做基因检测,现在几点不太明白,
    第一 首次用易时是刚刚化疗完CEA涨但CT无变化,易有效还是无效,CT没动是当时的化疗余威的原因,还是CEA上涨就已经表示当时易无效了只是CEA较早的表现CT还未表现,为此到现在就没再吃过易,很希望易有效,那就又有了一个选择。吃过两次特从CEA上看都无效。
    第二 2992算是用的最有效的靶向药 阿西有效但副作用太大 年轻时腿上长了一个脂肪瘤一吃阿西就腿疼
总体感觉EGFR靶点的药有效CEA降的多,VEGFR靶点的药 貌似CEA下降的不是太多(以阿西为例,还很痛苦)
这种情况的话 EGFR和 VEGFR还要轮流着吃吗?之前憨叔的观点是轮流吃?
接下来 2992再吃一个月,如果继续有效该怎么用药呢?如果无效又该怎么用药呢?凡德光敏爸爸的性格在屋里呆不住,所以不想上凡德。
wddpm91@163.com  小学五年级 发表于 2013-11-8 23:03:18 | 显示全部楼层 来自: 山东

求老马和高人来解答


家中有一老人80,今年8月查出肺癌(确诊),经朋友介绍来到这里,我天天看论坛,学习了很多知识,因为老人年龄大了,没有再继续查是哪一种肺癌,现在盲吃印版的易瑞沙。到今天已经吃了17天。没有任何变化,也没有出现负作用,还是和没吃药以前一样,嗓子沙哑,痰多,咳嗽,吃饭睡觉还可以,精神状态也行,就是总是烦,,,,,,请问这样吃下去对吗,是不是还继续吃下去,是不是没有变化就是好的现象?求求您们了.
简单的微笑  高中三年级 发表于 2013-11-9 10:19:56 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
妈妈的治疗过程如下:妈妈56,2012年11月22日手术,术后病理肺腺3A,中分化;手术前CEA24,手术后为8;正常(0-5)(手术医院检测)
      2012年12月24日 一次化疗,紫杉醇 ,顺铂     CEA 7.56 正常0-5(以下为我们市医院检测)
      2013年1月 26日  二次化疗  多西它赛  顺铂   CEA 7.8
      2013年2 月18日  三次化疗   多西它赛  顺铂   CEA  7.49
      2013年3月11日   四次化疗   多西它赛  顺铂   CEA 7.56
      2013年8月8日       开始吃印度易                    CEA 80
      2013年9月8日        第一瓶印度易                   CEA  30 (下降62.5%)
      2013年10月8日      第二瓶印度易                   CEA 14   (下降53%)
      2013年11月4日      第三瓶印度易                   CEA  10.26 (下降26.7%)      
      现在吃易已经三个月了,而且感觉下降趋势开始降低,不知道是不是快耐药,正考虑以后的用药,想学习轮换用药,但是很怕自己换不明白,一直也在学习中,接下来
    1 在吃一个月的易,继续打压下;
    2 接下来换凡德一个月,然后2992,在换T药,在回易;
现在病情平稳,所以想法是换凡德,真正换药才感觉到换药的不容易,最大的问题是剂量的问题,不知道用多少合适

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