母亲低分化腺癌3B术后满五年，轮换用药，病情稳定！

能适时轮換，而且坚持了五年，加油向你学习，也给了我战胜癌症的信心。

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你好，这个换药是怎么去换？是医生建议吗？你们看的哪个医院的医生？我爸爸也是这个病。我急需了解，万分感谢。在此先谢谢了。我们刚查出，什么也不懂

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楼主，好久没有你的消息了。近来怎么样？

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Alice 发表于 2012-03-19 12:46
听老马的指导，已经给我妈买了吸氧机，说是能阻止肺纤维化的，昨天晚上已经用了一次了。我妈妈这次出院回家，心情非常好，能吃、能睡（较之前），这比什么都好了！只要妈妈活着一天高兴一天就比什么都强了！感谢神的恩赐！

是氧气机还是呼吸机？多少钱买的有效果吗？麻烦您给我个回复

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是苏州的病友吗？

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好久没来论坛了，阿姨近况如何？

憨豆精神 发表于 2012-03-10 15:08
多备几种药，轮流吃吧。譬如现在已经吃易3个多月，就停下，吃2992，吃2个月；改吃凡德他尼，也吃2个月……除非中途出现明显的肿瘤进展迹象，才做CT检查，与之前片子对比。如果一直能吃能睡能活动，没有肺癌的典型症状，就埋头吃药，什么也不必担心。
重要的是，必须停掉中药。

罕见突变18 20突变轮换机制方案可行么？

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现在还好吗

Alice 发表于 2012-03-16 12:38
2992我买到了，间质纤维化医生说也没什么好办法，只能这样，一是化疗引起，二也可能是上了年岁。我听老马的经验介绍，给我妈买了个氧气机，然后让我妈多锻炼！还好，医生说CT显示的病变部位五个月没有发展。已经很高兴了。

氧气机对缓解咳嗽有帮助吗？

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Alice 发表于 2012-05-23 13:25
本帖最后由 Alice 于 2012-5-23 18:57 编辑

本周妈妈依然吃特罗凯，但是这两天妈妈说上午都是胀气比较严重，吃了早饭，去了厕所，打些嗝出来，下午就会好上很多。妈妈今天早晨的一句话真的让我难过，她说：“其实死也没什么的，就是这样生不能好好地生、死也不能痛快地死，还受着折磨的罪是最让人难受的。”我今天上午心里一直很难过，这些其实何尝不是我一直顾虑的呢？看来妈妈是很坚强的，她什么都明白！上帝啊，请您看顾她吧！

阿姨还在吃一代药，而且病灶只在肺部，怎么就想到那一步了？不至于啊！

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