母亲低分化腺癌3B术后满五年，轮换用药，病情稳定！

坚持住 发表于 2012-5-22 14:54

                               
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ALICE是完全按照药物轮流理论来进行，看来效果还真不错。祝福妈妈！

谢谢坚持住！
我的轮流理论也被憨叔批评了，因我是凭感觉的，没有对哪一种药物做评估，目前特罗凯是否有效真的还不好说。

本周妈妈依然吃特罗凯，但是这两天妈妈说上午都是胀气比较严重，吃了早饭，去了厕所，打些嗝出来，下午就会好上很多。妈妈今天早晨的一句话真的让我难过，她说：“其实死也没什么的，就是这样生不能好好地生、死也不能痛快地死，还受着折磨的罪是最让人难受的。”我今天上午心里一直很难过，这些其实何尝不是我一直顾虑的呢？看来妈妈是很坚强的，她什么都明白！上帝啊，请您看顾她吧！

祝福Alice的妈妈快快好起来，看你的帖就跟自己每天的生活一样，心情随妈妈的状态起伏，晚上，侧耳听妈妈的鼾声，我都好高兴，真希望时光停驻。加油吧，为我们最爱的妈妈！

清风一缕 发表于 2012-5-23 17:05

                               
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祝福Alice的妈妈快快好起来，看你的帖就跟自己每天的生活一样，心情随妈妈的状态起伏，晚上，侧耳听妈妈的鼾 ...

谢谢关注，妈妈是谁啊？妈妈在我们的生命中何其重要！妈妈这一病，我整个对人的看法有了很大转变，原来梦想着20年后孩子大了，好好地伺候爸妈、公婆，没想到这一下子就病了，来的太突然了。。。。。。

姐姐，我也是啊，这几天都没劲和你说话，看到妈妈天天说没力气 真的很难过。

我们易耐药很短时间就用特了，确实有点不应该！现在特两个月也开始没什么作用了，上了轮换用药的大船，其实选择余地也不是太多了。我不打算确认疗效就换药的，感觉妈妈折腾不起。

这个换药就是要尝试，因为谁也说不准那个靶向能吃多长时间，也不会提前知道那个靶向有效，每次到我妈体检的时候我就害怕，害怕cea升高，害怕肿瘤会长大，只要父母亲人健康自己多担心点也是无所谓的，真希望这个病那天研制出来好药直接就攻克了

守护妈妈 发表于 2012-5-25 10:34

                               
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这个换药就是要尝试，因为谁也说不准那个靶向能吃多长时间，也不会提前知道那个靶向有效，每次到我妈体检的 ...

是啊，其实我最怕的也是让妈妈去检查，担心和盼望总是相伴！

祝福我们的妈妈~您吃特罗凯一个月没检查吗？

zhangsong 发表于 2012-5-29 12:12

                               
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祝福我们的妈妈~您吃特罗凯一个月没检查吗？

我妈妈CEA不敏感，只能靠CT，准备下个月月初去做。两个半月前做的。