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肺腺癌骨转

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1750977 2058 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
落叶思寒  小学四年级 发表于 2017-2-5 14:02:31 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
在这里学习了好多东西,谢谢楼主的入地老鼠方!

点评

不要关注偏了啊。  发表于 2017-2-11 11:43
落叶思寒  小学四年级 发表于 2017-2-5 22:16:10 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古包头
Belinda 发表于 2013-5-30 00:12
, {" S/ S! `# d5 D8 x+ P给你发信息了

# X: N. T2 P5 Q: t4 S% [我母亲肺癌骨转移'184对骨转效果好点'麻烦告诉一下184渠道
为父治病  小学五年级 发表于 2017-2-7 15:29:00 | 显示全部楼层 来自: 江苏
父亲走了,剩一盒印版特罗凯,是托朋友公司的客户从买了寄来的,费了不少事,浪费了可惜,希望转给有用的人,有意者请联系qq1197351362
Belinda  大学四年级 发表于 2017-2-11 11:08:51 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
有段时间没来,改版了吗
Belinda  大学四年级 发表于 2017-2-11 11:28:28 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
本帖最后由 Belinda 于 2017-2-11 11:29 编辑 $ T0 h  m0 R: W  |3 j( H- L
) o+ w2 w- l$ J4 L1 c9 Q9 a
11月14日用多西100毫克,15日开始每晚一粒。11月24日复查,CEA从11月11日的419.20降到124.24,下降幅度达到70%。更令人惊喜的是,11月25日开始,头部的不适症状全部消失,也就是说脑转也被控制住了。
5 O  C% b( c4 E8 O
1 w, J1 P$ @8 O( A! m7 j- S: ?* P12月9日再次入院做第二个多西他赛化疗联合易瑞沙。本次用国产多西他赛。因本次检查肝功能不错,所以很快用上药并很快出院。12月9日查CEA151.51, 给药后12月15日查CEA126.26。1月11月复查CEA84.26。% n, t% `  Z* J: }
国产多西副作用在我老爸身体上相比进口要小很多。本次化疗身体没有出现上一次的骨骼肌肉难受。只是两次化疗下来,头发掉了一半吧。  A/ O  M! W% B+ r
- S7 ^7 D2 I" O
为了保护好体质,本周期化疗只做这两个。用药上马哥也非常关注我家,剂量上降低20%,用药只用两次。这么做都是为了保护体质。虽然我老爸状态看起来和常人无异,但是我非常清楚我们近乎穷途末路,这种紧要关头,马哥建议的多西联易这个方案真的是让我们柳暗花明又一村。我的恩人助人无数,会有大福报。也祝憨叔尽早摆脱疼痛,和我们一起继续与癌共舞。
+ y/ E# D* U" |癌友们可以关注下马哥的微信公众号“希望树”,马哥很多通俗易懂的文章那里都有。
- U2 w+ q# N0 {4 M! Y3 B' \
9 \% L* E% N, D1 p7 w1月12日-19日,空窗。1月20日-26日,阿西7天。本来想继续阿西满一个月,可是用阿西的后续几天出现很明显的上不来气的症状几次,而且后背肩胛骨附件有酸疼出现,考虑到老爸可能有脑转所以我不敢由着病情进展,便把阿西停了。1月26日晚开始9291, 27日开始9291早,184晚。服用两日后,各种症状消失,推测9291联184继续有效。后有几天出现一只眼珠偶尔看东西打转,以为是脑转,测血糖偏高,吃降血糖药后恢复正常。目前继续9291联184中,满一月复查CEA。

点评

Belinda你好,一直在关注你的贴子,看你爸脑转得到控制,是服用阿西吗?我爸现在也是脑转,前年用804有效,后来一直184,现在有单用过9291,有用过9291联184,效果都不明显,麻烦帮指点下,谢谢!  发表于 2017-3-19 09:03
落叶思寒  小学四年级 发表于 2017-2-11 12:50:39 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
落叶思寒 发表于 2017-2-5 14:02  }6 P" a2 h- _" s( ]9 G
在这里学习了好多东西,谢谢楼主的入地老鼠方!
; f9 A$ J0 M: A3 d0 _0 f
首先谢谢您的提醒;# H! Z0 ^0 ?" I% d/ ^$ j. Q: F
是啊,最近看论坛,又发现有用入地老鼠方的突然就去世了,而且一直没有见到有明确疗效的,犹豫用不用呢
6 v$ E' Q0 [3 I; p; z% \/ k2 v+ }还有就是我妈妈现在是胸椎转移了,北京的大夫说要做手术加强胸椎,一方面是止疼,另一方面是防止骨折瘫痪,我觉的都转移了,如果肿瘤没有明确的控制住,做手术只能让人越来越虚弱,不利于抗癌,现在已经吃了易瑞沙20天了,没有一点副作用,论坛上说正作用和副作用不相关,也不知道有效果没有,体感基本也没有变化,疼痛靠止疼药控制。7 w; m1 o; T$ k: r
上周去呼和浩特打了一天的艾本(伊班磷酸钠),到现在也没有明确的效果,看您的帖子,通常两天就明显不疼了,呼市这边的大夫建议放疗,说磷酸盐肯定控制不住骨转,再拖就肯定要瘫痪了,犹豫中,不知道放疗伤害大不大
3 a& w; A, G/ n1 a9 b现在有三个方案考虑  v5 B# c; y$ {
1.到北京做骨水泥手术,先控制瘫痪并止疼(担心手术让人更加虚弱)
1 U: K0 [7 n; W, W2.在呼市做放疗,控制肿瘤(问题是放疗只是控制肿瘤,骨头已经破坏,随时有瘫痪的风险)4 i, w% R& J! ]/ P% z
3.坐等磷酸盐、靶向药起效,这样也是有瘫痪的风险* l% r8 i, J! a. T4 u5 y' d
几个方案犹豫中,也没个人能商量,盼有空帮忙参详一下* ~7 K' n/ N, w' I; F! V
另外如果易瑞沙无效,下一步该用什么药,如果用2992,也无效的话,后面的路就会特别窄了,论坛上说易无效后用特罗凯也无效的概率大,想试试凡德,您觉的呢?  Y" ^( x" j& [! H. C
我是论坛新人,这几天一直在学习,具体靶向药的靶点还不太熟悉,艰难前进

点评

骨转移破坏到一定程度,磷酸盐用了也不会止疼的,我见到过不少这样的。你家易服用20天了,是否有效?你家是否做过基因检测?你首先得确定你的靶向治疗是否有效。有效的基础上如还不能控制骨头,则需要对骨头治疗  发表于 2017-2-14 08:54
落叶思寒  小学四年级 发表于 2017-2-17 20:13:37 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古
落叶思寒 发表于 2017-2-11 12:50
" e( u& f! }; D# b首先谢谢您的提醒;
+ L0 P- U! v$ Q是啊,最近看论坛,又发现有用入地老鼠方的突然就去世了,而且一直没有见到有明确疗 ...

& Z" A) M" L% o, V易瑞沙23天化验,CEA从服前的18.6降到了现在的6.9,易瑞沙有效,上周打了艾本,控制骨转,但是肝功的碱性磷酸酶还比服药前涨了,不知道这个指标能不能衡量骨转是否进展?
  I0 \& u" P5 Y+ u- E8 d未做过基因检测,盲试易瑞沙有效。还想请教下既然易瑞沙有效,还有没有必要联184来控制骨转,目前骨转部位疼痛明显减轻了4 U7 ]9 }: }" ]* |5 g: D+ E
另,想请教对骨水泥是否了解,不知道骨水泥伤害大还是放疗伤害大呢?如果两者选择,您的建议是?谢谢

点评

治疗的蛮好啊。易瑞沙继续吃,磷酸盐暂时先一月打一次继续。可能再有一月就不疼了。如还有疼痛,你若想针对做治疗,你得去大医院找骨科和放疗科专家看,让他们评判是放疗好还是骨水泥好。  发表于 2017-2-20 10:16
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
wangyi2018  小学六年级 发表于 2017-2-20 18:04:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油 积极乐观  看了楼主的治疗过程收益颇多
willingdog  小学六年级 发表于 2017-2-20 21:27:52 | 显示全部楼层 来自: 上海
感觉184不错
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
dongfangmu  小学六年级 发表于 2017-2-20 23:02:08 | 显示全部楼层 来自: 中国
麻烦告诉怎么买9291,谢谢啊。

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