调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

1：egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度：4.96%
. M% c1 O4 ]! S; h. n2：一线治疗 凯美纳4个月
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
" D! d! E% D6 t      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
+ |' Q6 ^+ N4 Q  v" J$ l2 r8 ]; ?      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效，单k维持
, q3 K( M5 p, E# n# q6 M4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
5：靶向药耐药后，春天姐启发我的思路，靶向药短期耐药一个重要原因之一，就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
6：联合培美曲塞卡柏3次，吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变，虽然pd1表达高，但是还要联合化疗，通过化疗改变肿瘤微环境，从而pd1发挥更好。
1 v; V  P$ T" w0 [$ d9 H. ]7：妈妈第一次联合之后出现起效
8 Z+ D! H* S1 J药物副作用：
1：低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
$ O4 e) E8 ?0 n2：甲减 优甲乐
3：用了4个疗程keytruda，发现肺部炎症，炎症无症状，医生保守治疗，用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct，炎症缓解，原发缩小，心包积液减少。
" e; Y: z. ~: C( v4：皮疹，用花椒煮水，煮开后，用毛巾热敷起到消炎杀菌，同时口服一片开瑞坦。
) V/ M& s, j  @, O/ V5：通过妈妈描述免症状，免疫性心肌炎，心跳过速，110-120，呼吸有点困难，用陪他洛克，同时给点口服甲泼尼龙会缓解，一般4-8㎎。
9 B; W( T* j8 o' x' m( Q$ p6：免疫性肾炎：静脉注射碱化也（碳酸氢钠）利尿剂呋塞米地塞米松，肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病，更适合用中效糖皮激素类药物，甲泼尼龙片，每公斤0.5㎎，最后症状换解，最后一周持续每天10㎎，应该不会影响pd1效果。
) o2 e1 b9 \# ?另外更重要一点就是妈妈空窗4个月，因为疫情，同时肌酐高，复查时候,原发进展，转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后，他会起到长期应答的作用，这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧！
如果以上信息不全或者不妥，请及时点评，再次感谢与癌共舞论坛！

来自苹果APP客户端

LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
& I3 w9 P6 ]. V, p6 P; {$ J1：egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度：4.96%
2：一线治疗 凯美纳4个月
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
- J1 O) o- n' u! Q1 F; }      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
( O, M6 Q+ A8 O4 [0 n4 \& ?* k      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效，单k维持
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
3 z5 }/ H0 p! |, v" y( s% \6 L6 p5：靶向药耐药后，春天姐启发我的思路，靶向药短期耐药一个重要原因之一，就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
6：联合培美曲塞卡柏3次，吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变，虽然pd1表达高，但是还要联合化疗，通过化疗改变肿瘤微环境，从而pd1发挥更好。
7：妈妈第一次联合之后出现起效
, C7 V3 S3 e& S药物副作用：
' i4 y  K- y2 w& ?1 `1：低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
2：甲减 优甲乐
2 T! |: |) \9 j+ }  }8 f$ w3：用了4个疗程keytruda，发现肺部炎症，炎症无症状，医生保守治疗，用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct，炎症缓解，原发缩小，心包积液减少。
4：皮疹，用花椒煮水，煮开后，用毛巾热敷起到消炎杀菌，同时口服一片开瑞坦。
! }8 s1 T. s0 y7 h  i7 I1 n5：通过妈妈描述免症状，免疫性心肌炎，心跳过速，110-120，呼吸有点困难，用陪他洛克，同时给点口服甲泼尼龙会缓解，一般4-8㎎。
" v/ `$ e( @  ]" f/ ^  E8 @7 ~6：免疫性肾炎：静脉注射碱化也（碳酸氢钠）利尿剂呋塞米地塞米松，肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病，更适合用中效糖皮激素类药物，甲泼尼龙片，每公斤0.5㎎，最后症状换解，最后一周持续每天10㎎，应该不会影响pd1效果。
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月，因为疫情，同时肌酐高，复查时候,原发进展，转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后，他会起到长期应答的作用，这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧！
如果以上信息不全或者不妥，请及时点评，再次感谢与癌共舞论坛！

* t8 v4 I4 x$ Y( _! F# g9 |% X

                               
登录/注册后可看大图

# N- J9 |! D# ~1 E# ~! c7 U                               
登录/注册后可看大图

谢谢你为大家的贡献

来自苹果APP客户端

Emj 发表于 2020-04-23 12:37
谢谢你为大家的贡献

但行好事，莫问前程！大家一起加油！

来自苹果APP客户端

1.突变类型：19突变
) w- F! T; v6 U2.治疗经历：2017年2月确诊，脑转，淋巴转，3月至5月三次培美加铂化疗，6月特罗凯至2018年4月耐药，2018年5月9291至2019年10月初耐药，10月184一个月无效，至11月末两次培美加铂加贝伐，有效，尝试布加替尼，特联9291均无效，2020年2月培美单药加贝伐，出现血栓，单培美两次，进展，白紫加铂减量一次，cea大涨至1800，6月白紫加铂加贝伐减半量，联合免疫T药，6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次，cea两次查验，连续降低至800。
. t) f: \3 j' f: V) ?7 A' D$ P1 R3.PDL1表达：15
5 Q' M8 \4 c. x$ a4 p% l* w4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
5.是否接受了免疫治疗：是
6.联合还是单药：白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
7.是否有效：有
, P% Y+ g) I1 b" B/ I( @8.用药无进展生存期：    至今两月无进展
9.副作用/有无超进展：轻微皮疹，无超进展
10：其他：无

来自安卓APP客户端

我家还没有用免疫，但是我家靶向治疗效果不好，把我家情况大概说一下，不知道对大家有没有用，希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
; m4 Q4 R/ A+ y1 d' f8 O1.突变类型：egfr19缺失（骨转），确诊时cea970
. |# f% u& v% M- Z. T8 l: q2. 治疗经历：一线9291十个月耐药，在此期间，cea都是缓慢降低，耐药时cea还227呢。另外，骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月，出现反复发烧，剧烈腰疼，骨扫描有新增骨病灶。
3.PDL1表达：未测
9 f2 r9 ]6 L* |0 u4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
+ C$ A# T# P$ F* J: T* J5.是否接受了免疫治疗：否
6.联合还是单药：
( l  n0 L. s5 m5 v' w0 f7.是否有效：
8.用药无进展生存期：     
9.副作用/有无超进展：
10：其他：患者四十年烟龄，有胚系突变BCL2L11突变，听说这个会影响egfr-tki疗效，那有没有可能与免疫应答有关呢？而且确诊时cea值将近一千，有没有可能也和免疫效果有关呢？

来自安卓APP客户端

1.突变类型：egfr19突变
2 B# @' V( x2 f0 e. f6 j2.治疗经历：吉非替尼奥希替尼耐药，无耐药基因
3.PDL1表达：大于50
1 p* \& C8 Y; Q+ Q3 e. d4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
5.是否接受了免疫治疗：是
* K: U! S/ g' b4 R- Q/ \# ]6.联合还是单药：k贝伐
7.是否有效：打了7天
8.用药无进展生存期：无法评测
+ G0 [7 I8 b1 x2 _9.副作用/有无超进展：暂时无
10：其他：

来自苹果APP客户端