happydini 发表于 2015-2-13 13:12:38

祝明天一切顺利,以后一切顺利。

reddevil1986 发表于 2015-2-14 12:00:34

祝一切顺利!

康来 发表于 2015-2-14 12:49:50

期待好消息!

老公天天开心 发表于 2015-2-17 09:16:57

谢谢楼上各位祝福!

老公天天开心 发表于 2015-2-17 09:17:49

现将2月13日我们第一次前往SCCA的经过汇报如下:

老公天天开心 发表于 2015-2-17 09:32:03

1,2月13日之前我们已经在网上交了1600美元会诊费,并将所有病历和CT传送给了SCCA. 这也是他们要求的,这样在2月13日约见我们之前他们已经初步研究过我们的病情。去之前也把SCCA的详细地址和介绍资料发到我的邮箱,甚至于车停哪里,如何享受病人停车优惠4元/24小时都介绍清楚,非常细致。

2,SCCA 其实就是西雅图癌症治疗诊所,它的规模非常大,诊所是一整桩内部如五星酒店的大楼,服务也如五星酒店,从有机果汁,点心到营养全面的餐食,硬件软件都很好。它和加拿大区别在于,诊所附带俩个和它一样宏大的建筑,一个是著名的西雅图儿童癌症研究中心,还有一个就是全美鼎鼎大名的FRED HUTCH 癌症研究中心。 他们在肺癌方面共有21位专家,CART 和PD1 都是在美国最早进行研究的中心。我们这次约见的DR CHOW 就是全美著名的小细胞肺癌专家,也是PD1 研究小组的负责人。

老公天天开心 发表于 2015-2-17 09:50:01

3,2月13日一早,我开车和老公从家出发,过了美国海关,第一次中间不休息,连续开车约俩小时不到,180多公里到达SCCA,非常方便,下了5号高速就看见SCCA三桩砖红色的大楼坐落在蓝色的海湾,中间没有红灯,只在路上发现查超速的美国警察三次。在我们从地下停车场上电梯时遇见说中文的一位先生,很巧就时我们的翻译。他人很NIce,带着我们去登记处交了五张表格,这些表格时之前SCCA已经发到我邮箱,让我们在家填好直接交登记处就可以的,主要还是病史,过敏历史等等内容。然后翻译陪我们在休息区等待,有服务人员热情的提供各种有机果汁,点心,报纸杂志,看看身边等待的病人和病人家属,没有一个愁眉苦脸的。去卫生间发现坐便器傍边还细心的有紧急拉绳应付病人的突发情况。

老公天天开心 发表于 2015-2-17 10:08:02

4.做了一系列常规简单检查,我们到了单独的会诊室,开始了长达近2个小时的初诊。DR CHOW 详细和我们交流的病情和他们目前的意见。她是第一个医生对我说,我老公的大细胞神经内分泌肺癌既不是小细胞肺癌,但也完全不应划分为非小细胞肺癌,它因该是单列的,因为罕见,只有1%的发病率,所以对他们来说也是相当有难度的,但老公的样本对他们非常有研究价值,希望我们提供肿瘤组织,他们要重新检测病理基因,就在他们的研究中心做,一周后由他们小组内科8位专家成员会诊告诉我们后续治疗意见。 有可能如果我们愿意参加他们的研究,他们给老公后续的治疗将都是免费的。当然她知道我们此行来的目的主要是想用上PD1.但目前对于我老公的情形,不论用什么无法明确评估疗效。而PD1 目前只对20%的肺癌病人有效而且非常昂贵,她不希望我们浪费钱。先做病理,他们实验室有196种不同基因病理的样板,他们会一一比对才能确定给我们用什么药,她本人认为可用的药还很多,先不用PD1.总之,他们会等病理基因检测结果之后再确定,同时也会和加拿大的医生联系,如果要用可在加拿大用的药,会让我们优先在加拿大用,因为公费医疗没有必要在美国花钱。

老公天天开心 发表于 2015-2-17 10:14:27

5.当天DR CHOW 还给老公详细做了听诊,问老公是否身体原来一直很好。告诉我们他们不能保证治疗好但他们有信心努力控制好老公的癌细胞,他们的手段很多,也希望我们一定要有信心。当天回来前在SCCA的餐厅和老公吃了一顿营养丰富的午餐。餐后继续2个小时开车回了家。

老公天天开心 发表于 2015-2-17 10:16:03

现在等待他们检测结果,今天又带老公去家庭医生哪里做了常规血液检查,包括NSE,等待结果。
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