我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑！

    没什么争论的，其实谁都对，癌症等常规医学无法解决的重大疾病，只有个性化治疗一条路，因人而下药，药厂和医院从利益最大化，不可能走个性化，所以只有靠自己，但既然个性化，每个人走的路可能都不一样，别人的毒药，可能就是你的良药，说不清楚的。
  以身试药，加辩证思想，逻辑推导，就这一条路，憨叔典型的代表。

这样讨论很有意义。希望更多的实践者加入到讨论中来，为我们这些新人提供好的建议和参考。

问题是有多少人敢拿家属的病情是实验,而且还不知道效果好否.这个真的是赌博.个人觉得

我觉得正规医院对癌症晚期一点办法都没有， 问到关键问题，医生都是不回答， 因为他们自己也没把握，只能是治治看，能延长病人一，两年时间，就说效果很好了， 但是我们病人的家属可不是这样想的，所以我们病人家属要根据我们亲人的个体不同选择治疗方法，选择用药！最少能多活个3，5年！

来学习的。
3 f8 ]) U" V5 b) K9 e" L希望自己能多学习一些靶向药和对应靶点的相关知识，在与大夫讨论时不要茫然无措。
希望大家能及时把握换药时机和药物选择，延长药物有效时间，提高生活质量。
% G' N& M* z+ r/ N9 q+ q憨叔说的对，我们都将行进到终点，只是方式、时间不同。
- p5 C' F, P5 X; V/ o; P* R谢谢坛子里所有分享家人、自己治疗经验的兄弟姐妹。
特别感谢有专业背景和专业精神的各位版主：向你们致敬！

bluest 发表于 2011-6-1 00:00

# v' o: f& M+ f0 N' o& n0 V                               
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" [) D' E; E( e7 m, b0 [' D6 f" \/ R; w决定“一种药要吃到无效为止”的并不医生，也不是药理药效，而是药厂的利益。
/ T) U4 u* G3 ?7 ~
& S5 U( \, f4 Z% Y在欧美，靶向药是有保险可 ...

1 [  ?. y' R8 J+ m我感觉多吉美的赠药就是这样子，其实多吉美真的没有医生说的那么好。15万下去，才吃了8个月。我真的觉得很冤

朋友介绍来到这个群，才发现我的想法与部分患者不谋而合，我父亲是肾癌摘除后转移，服用索坦。我看介绍目前主要是索坦和多吉美，两种药的靶点不同，所以想一种药吃一个月，不知能不能行。想联系下在服多吉美的病友（家属）。

瓶子 发表于 2011-6-4 14:15

                               
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* {+ R& M# N3 L+ W4 Q也庆幸在这里看到这么多“小白鼠”，   
& P  g# P3 T# c1 n, B- G- e  w1 A
这话说得我大汗淋漓啊，我们是小白鼠，憨豆叔绝对是领头 ...

# |% _7 `- E3 v" j7 _向敢于探索的领头“小白鼠”憨豆致敬！
* {. j- v0 G5 v/ Y3 @3 E在这个论坛里学到许多，也领悟到抗争癌症的艰险。

憨豆精神 发表于 2011-6-2 16:47

& e1 F+ C" b% K+ Z! W                               
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: b# G/ s# Y- g) o/ b对于这问题的讨论，我补充几点意见：
) _) ?- w' r0 d% ]& ^  Z1、病情危急的多处转移的体质很差的，不要随便停药和换药。
2、生存 ...

哈哈，憨叔真幽默，不愧是作家，我刚来还在学习中。自己的病还的自己拿主意，希望以后多多赐教。

爱姐姐 发表于 2011-6-1 23:42

& d$ q* ^$ U3 l  ^" f, G                               
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癌症病情和治疗完完全全是个性化的，一个人一个样，这说法一点都不夸张。但最终目的只有一个，控制癌细胞的 ...

# z% p( E, Y8 q8 }" D9 R2 B: e+ W, R3 B爱姐姐您好：我刚来的，肺腺癌，中晚期，不能开刀，吃特罗凯凯一年，无转移，稳定。看到你说的吃特5年也有，期盼能更多了解。