• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

肺腺癌晚期,带瘤生存7年,我为自己喝彩! 并祝自己626生辰快乐!

    [复制链接]
1654401 286 生命不息999 发表于 2020-6-26 12:21:51 | 置顶 |
海豚沙  小学三年级 发表于 2020-12-5 17:11:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们吃了10天母乳,哎,加油

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
bzjkzxh@126.com  高中二年级 发表于 2020-12-5 17:19:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
请问楼主,吃804的依据是什么呀?

举报 使用道具

回复 支持 反对
坚持999  小学三年级 发表于 2020-12-6 17:45:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我看了好几遍楼主写的。我也是孩子的妈妈,小的还没上小学。我会向你学习,努力坚持下去

举报 使用道具

回复 支持 反对
Ke1  小学一年级 发表于 2020-12-6 20:54:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
我爸爸刚刚确诊出来晚期,希望他可以一样幸运

举报 使用道具

回复 支持 反对
大头鱼  初中一年级 发表于 2020-12-7 06:14:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
nayh_ma 发表于 2020-10-18 13:35
我妈妈易瑞沙吃了6个月不到就耐药了,奥希替尼目前也是盲吃(T790m阴性),每天一粒,吃头半个月觉得体感有明显好转,但是头部肿瘤持续增大(她肿瘤已经多到体表都有四五个了),这两天估计胸水增多,已经无法躺平,简单站起坐下的动作都会喘不上气。…半个月前肿瘤医院的医生已判定无有效治疗方案(转移范围太广,身体虚弱,化疗无法进行,原先的放疗方案也中止了)我们目前就在普通的综合医院住院维持。医生不建议奥希替尼加量,也没有有效处理手段,不知道楼主当时是怎么判断加量的?我做不到就这样啥也不做空等着。

能做免疫吗?

举报 使用道具

回复 支持 反对
J、  小学六年级 发表于 2020-12-7 08:54:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
祝楼主继续一直幸运下去,希望我妈也能像你那样坚强,只要坚持,一定有希望的

举报 使用道具

回复 支持 反对
丽红  小学六年级 发表于 2020-12-7 09:59:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
刚刚确诊脑膜转 但我9291已经耐药了 后面不知道吃什么药

举报 使用道具

回复 支持 反对
冰糖墩儿  小学五年级 发表于 2020-12-7 12:30:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
生命不息999 发表于 2020-10-08 21:31
中科院肿瘤医院內4科 王洁主任

王洁大夫的号,特别不好挂

举报 使用道具

回复 支持 反对
拖拉机夫斯基  小学四年级 发表于 2020-12-13 17:11:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
加油加油坚持就是胜利希望就在前方

举报 使用道具

回复 支持 反对
拖拉机夫斯基  小学四年级 发表于 2020-12-13 17:35:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我父亲最近腰疼住院,结果一检查说是肿瘤,而且已经多发骨转移,最后取活检病理结果显示转移性低分化腺癌,拿到结果的我在楼道把三十多年的眼泪都哭干了,医生跟我说手术没有可能,化疗各项指标也不行,目前只针对脊柱上的部位做锶89.然后就是基因检测看看有没有靶向药,还告诉我说找不找原发病灶吧,就算找到也没有意义,碰见这样的主治医生我很无语,第二天办理出院,目前在我们省的肿瘤医院做进一步检查,目前主要内脏器官都没有问题,就等周二的胃镜了,真的好迷茫,希望论坛的朋友大家给我指点一下,下一步该怎么,我就是带我父亲去北京的肿瘤医院我都不知道去了该挂什么科?觉得自己好无能到目前二十多天了,都没给出来个确切的结果。跪求大家给个建议谢谢大家了。

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表