亲爱的，你在天堂能看见我吗，好想你

打硬仗 发表于 2012-6-9 22:45

! P  S" Z: J0 U' g% H' c# V9 P7 X; W                               
登录/注册后可看大图

9 D5 Y8 n: ~7 `1 s! m9 j2 F茉莉辛苦了。你先生病情稳定就好。歇一歇又可以继续前进了，加油！

; |8 Q8 I2 u0 A" \9 l3 _! x6 v! r      谢谢姐姐，往后走很难但努力了就不后悔。真希望能和大家一起走得更远，祝福你先生特罗凯有好的效果。

看到你的好消息了，为你们高兴，继续加油！继续坚持！

坚持创造奇迹 发表于 2012-6-11 17:26

/ \( v7 O6 R4 G' v4 C- V                               
登录/注册后可看大图

, z( }, x1 A# Z8 P看到你的好消息了，为你们高兴，继续加油！继续坚持！

( g. X7 \7 `7 o4 [   谢谢奇迹，停3天阿帕再次服用已11天，精神状态又不好起来还在医院输些营养液，祝福你爸爸病情稳定。

茉莉-花香2加油！祝福！

tiger_sun_cn 发表于 2012-6-11 21:23

                               
登录/注册后可看大图

# E  N& H' ^! f# u$ H% u  Z4 C茉莉-花香2加油！祝福！

& S: [/ ?! f: W8 z谢谢祝福，祝旅途愉快！

3年多，真不容易！衷心祝福~加油！

zhangsong 发表于 2012-6-11 23:05

, C/ ?! T7 L$ e9 I- R- s3 N                               
登录/注册后可看大图

0 U, ~# b9 c0 \% J4 E3年多，真不容易！衷心祝福~加油！

谢谢祝福，相信你妈妈也会有更多的3年，炎症处理好后试试印版易瑞沙吧。

三年了,真的很不容易,你们就是我和老公的榜样.
6 L7 x1 F& t2 R8 G5 Z: z1 x我还有12粒阿帕，我老公用了无效，你如果需要留个地址给我，我寄给你。

美好生活 发表于 2012-6-16 13:42

                               
登录/注册后可看大图

三年了,真的很不容易,你们就是我和老公的榜样.
我还有12粒阿帕，我老公用了无效，你如果需要留个地址给我， ...

      谢谢美好生活，看了你的帖子你们因为CEA不敏感，不能说明阿帕无效。我手上还有一个多月的量，现在这个药很不好买，你还是先留留吧，或许能用上。我老公生病那年也才38没满39，今年下半年就满42岁，你们还有好多药没试过，坚持会有希望的，加油。

1 e6 J# I$ V  ^% L* B- m/ k' N6 F5 z* x      已经服用阿帕替尼36天，中途因副作用太大停药3天，但停药时情况也不见好转，6.1日入院输些营养液（奥美，氨基酸，维生素，生脉，胸腺肽），更换了止痛药，用芬太尼止痛，服用甲地孕酮。现在总的看来比住院前睡眠，胃口，精神稍好一点点。每天仍是睡觉的时间多，白天在医院睡，晚上回家也是睡，只有吃饭前后是清醒的。不过想着他以前胃痛通宵不能睡觉，前段时间因为骨痛也不能躺下睡觉得坐着睡，觉得现在能好好地睡觉也是件好事，至少不知道痛苦。
      体重下降很厉害，想不明白，这段时间胃口基本还行，前几天穿上衣服称只有98斤。感觉这两天还瘦些，晚上给他洗澡，看到只剩下皮包骨头。眼泪止不住掉，为什么这个病这么折磨人。以前从不贫血，这次入院查到红细胞低，服用叶酸和多糖铁没能升上来。人整个就没血色，皮包骨头,老公目前的症状是不是恶病质？能有办法解决吗？今天早上老公还对我说，我争取再多陪你两年。我真希望你能少些痛苦多陪我一段。虽然老公很坚强很辛苦地给了我3年多的时间来接受这个事实，来做心理准备，但到这个时候还是无法接受。