妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

闲暇农伯 发表于 2011-6-29 09:55

                               
登录/注册后可看大图

6 y1 j- Y0 ^5 i% `- l我也觉得你给你妈妈换药太频繁了，一种药至少要用一个月，然后去检查，有效就继续用，不要过多考虑副作用， ...

3 D+ a0 {0 A  @3 c, d: @4 W谢谢农伯，祝福你爱人。说的比较有道理。

outan 发表于 2011-6-29 11:11

                               
登录/注册后可看大图

; q' @; T# F  x6 i1 B9 A武松跟我们家一样，标记物不敏感
( G( i. P6 e# L! l5 w1 l有效无效只能通过ct对比来明确判断
可是，ct太频繁一个是伤身体，一个是 ...

ai,比较难于决定，药又不是很多，何况有效的就更少了。很艰难。

我也是感觉可换的药不多，所以一定要有耐心的等，除非出现很严重的问题。当然，这个有些像在赌博，但我们采用的轮番上阵的方法本来就不是主流的，是因为主流的看不到太多的希望，所以这就是一种赌博，所以有一定耐心的等也是这样考虑的。如果有很多药可换，那当然可以随时换，现在的问题是就是没有这多药可换，换的太频繁，都没有药咋办？一定要记住，癌症就是慢性病。但要注意观察，不要出现恶质病及癌细胞侵入人体重要部位的情况。

我也是感觉可换的药不多，所以一定要有耐心的等，除非出现很严重的问题。当然，这个有些像在赌博，但我们采用的轮番上阵的方法本来就不是主流的，是因为主流的看不到太多的希望，所以这就是一种赌博，所以有一定耐心的等也是这样考虑的。如果有很多药可换，那当然可以随时换，现在的问题是就是没有这多药可换，换的太频繁，都没有药咋办？一定要记住，癌症就是慢性病。但要注意观察，不要出现恶质病及癌细胞侵入人体重要部位的情况。

是否可以考虑DCA+靶向药联合用药

闲暇农伯 发表于 2011-6-29 17:22

7 ~- e/ f0 X3 a3 V; E) c                               
登录/注册后可看大图

我也是感觉可换的药不多，所以一定要有耐心的等，除非出现很严重的问题。当然，这个有些像在赌博，但我们采 ...

* k" l% W  u7 C5 Q+ H. d病情进展的时候，要是换慢了，控制不住的话，很快就会转移的。所以要快换，可是快换又不能保证所换上的药有效，而且根本就没有几种药。
* b+ z' k: s6 d, P要是像消炎药就好了，种类异常丰富。
DCA，我妈妈用过，好像没有起作用。

我讲的是联合用药。那是否考虑用阿瓦斯汀，这也是靶向药，好像是分子靶向的

闲暇农伯 发表于 2011-6-30 08:36

                               
登录/注册后可看大图

, y2 ~2 p" M/ f" I  y; F! E& N我讲的是联合用药。那是否考虑用阿瓦斯汀，这也是靶向药，好像是分子靶向的

  Z. R/ ~3 }2 ?& t8 J& M$ C3 l& T/ z, ?阿瓦斯汀，可能引起出血，而我妈妈症状就是咳血，所以不太敢使用。另外，身体虚弱，暂时也不敢考虑化疗，倒是憨叔提出的泰欣生，有可能在进行化疗的时候使用一下。

" J! V8 e# K0 ^8 i4 }妈妈已经服用了三天的特洛凯，暂时没有效果。

bluest 发表于 2011-6-29 10:23

- a* f# K% r) S6 F# Z: ?, |! d" s                               
登录/注册后可看大图

武松的心情可以理解。
2 ]. M5 N7 h3 a0 w
( l. N  z; f: n) D) X, m/ L病轻和病重的人换药依据要有所区别。病轻的人无明显症状必须验血，病重的人多看症 ...

4 @5 j0 P! F- k7 F8 r. p说的是呀，“憨氏车轮战”应该活学活用，难过的是能上阵打上几个回合的太少了，基本派不出去将。
' O* n- w8 b/ r6 b4 g6 B, y4 |几乎没有心思上班，哎。

outan 发表于 2011-6-30 23:39

                               
登录/注册后可看大图

* P- V/ ?( o/ @武松。
要不试试凡德+特罗凯联用可以吗？
也算是vegf+egfr的联用了。

我想，凡德还是有点作用，只是不强而已。如果找到有效的强有力的药，在控制住的情况下，再在中间使用凡德才好。双药叠加怕是副作用太大。
3 k9 W5 j1 P9 O9 w5 d