妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

闲暇农伯 发表于 2011-6-29 09:55

                               
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我也觉得你给你妈妈换药太频繁了，一种药至少要用一个月，然后去检查，有效就继续用，不要过多考虑副作用， ...

* E4 ?1 y: Y! Y2 [, m3 C谢谢农伯，祝福你爱人。说的比较有道理。

outan 发表于 2011-6-29 11:11

6 E# z" R+ ]4 T1 J1 d                               
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武松跟我们家一样，标记物不敏感
0 R7 h) @8 v3 {8 n: H* i有效无效只能通过ct对比来明确判断
可是，ct太频繁一个是伤身体，一个是 ...

0 q, B. Z* F. \! u& ?2 E, k# Rai,比较难于决定，药又不是很多，何况有效的就更少了。很艰难。

我也是感觉可换的药不多，所以一定要有耐心的等，除非出现很严重的问题。当然，这个有些像在赌博，但我们采用的轮番上阵的方法本来就不是主流的，是因为主流的看不到太多的希望，所以这就是一种赌博，所以有一定耐心的等也是这样考虑的。如果有很多药可换，那当然可以随时换，现在的问题是就是没有这多药可换，换的太频繁，都没有药咋办？一定要记住，癌症就是慢性病。但要注意观察，不要出现恶质病及癌细胞侵入人体重要部位的情况。

我也是感觉可换的药不多，所以一定要有耐心的等，除非出现很严重的问题。当然，这个有些像在赌博，但我们采用的轮番上阵的方法本来就不是主流的，是因为主流的看不到太多的希望，所以这就是一种赌博，所以有一定耐心的等也是这样考虑的。如果有很多药可换，那当然可以随时换，现在的问题是就是没有这多药可换，换的太频繁，都没有药咋办？一定要记住，癌症就是慢性病。但要注意观察，不要出现恶质病及癌细胞侵入人体重要部位的情况。

是否可以考虑DCA+靶向药联合用药

闲暇农伯 发表于 2011-6-29 17:22

* T2 J3 _! i7 R) T6 X                               
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我也是感觉可换的药不多，所以一定要有耐心的等，除非出现很严重的问题。当然，这个有些像在赌博，但我们采 ...

病情进展的时候，要是换慢了，控制不住的话，很快就会转移的。所以要快换，可是快换又不能保证所换上的药有效，而且根本就没有几种药。
6 F9 M# v4 }* n4 D7 s* B( N7 Y要是像消炎药就好了，种类异常丰富。
DCA，我妈妈用过，好像没有起作用。

我讲的是联合用药。那是否考虑用阿瓦斯汀，这也是靶向药，好像是分子靶向的

闲暇农伯 发表于 2011-6-30 08:36

! w8 S  M$ B0 W4 x. g0 E, R' r$ b                               
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我讲的是联合用药。那是否考虑用阿瓦斯汀，这也是靶向药，好像是分子靶向的

阿瓦斯汀，可能引起出血，而我妈妈症状就是咳血，所以不太敢使用。另外，身体虚弱，暂时也不敢考虑化疗，倒是憨叔提出的泰欣生，有可能在进行化疗的时候使用一下。

妈妈已经服用了三天的特洛凯，暂时没有效果。

bluest 发表于 2011-6-29 10:23

                               
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武松的心情可以理解。
- ^# D- j) P+ ]( n4 T* L" E6 E1 A
1 r: y3 A5 @, m3 e& u5 O病轻和病重的人换药依据要有所区别。病轻的人无明显症状必须验血，病重的人多看症 ...

说的是呀，“憨氏车轮战”应该活学活用，难过的是能上阵打上几个回合的太少了，基本派不出去将。
几乎没有心思上班，哎。

outan 发表于 2011-6-30 23:39

+ w; l7 i% e+ r                               
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# P! |; D9 C0 ]7 K9 Y$ F# j& g+ i武松。
要不试试凡德+特罗凯联用可以吗？
1 `; ~/ T" I  J1 O& u6 J也算是vegf+egfr的联用了。

我想，凡德还是有点作用，只是不强而已。如果找到有效的强有力的药，在控制住的情况下，再在中间使用凡德才好。双药叠加怕是副作用太大。