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爸爸肺腺六年多,于2015年5月4日逝世

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207815 506 shadow 发表于 2012-9-25 19:04:36 |
cecily32  初中二年级 发表于 2013-12-4 14:41:12 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
感觉你爸爸好幸运,吃什么药都有效,再回过头看看我爸爸,一步一步那么艰辛,至今都没有找到有效的药

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cecily,我爸爸的治疗都是依据基因检测,自然有效率会高些。之前特罗凯、多西他赛、伊立替康也都无效的,化疗的效果也不好。克有效确实是老天垂怜。如果实在不知道往哪儿走,不如做个基因检测^_^  发表于 2013-12-4 18:14
cecily32  初中二年级 发表于 2013-12-4 18:25:42 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
cecily32 发表于 2013-12-4 14:41
感觉你爸爸好幸运,吃什么药都有效,再回过头看看我爸爸,一步一步那么艰辛,至今都没有找到有效的药

爸爸基因检测是做过的,19和21无突变,免疫组化也做了EGFR(+++),VEGF(+++),Her-2(+),ALK(-),照理说应该很多药可吃,可是易瑞沙和2992都无效
ryanmart  小学六年级 发表于 2013-12-4 20:05:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
真为你感到开心

点评

谢谢小栈^_^  发表于 2013-12-9 19:55
冰雪1017  初中二年级 发表于 2013-12-5 14:57:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
楼主你好,我妈妈也是易耐药后用克有效,目前在吃184,有机会多交流哦!

点评

好滴^_^ 祝你妈妈治疗顺利!  发表于 2013-12-9 19:16
leavesmile  初中一年级 发表于 2013-12-5 16:33:58 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
土豆真是好东西 发表于 2013-12-3 17:30
不知道有没有突变的,易瑞沙曾很有效的吃克药这么有效的人

个人觉得不一定是alk突变,cmet扩增的可能性也是有的,特别骨转了,建议试一下XL184

点评

我也觉得是呢,184以后一定会考虑的。谢谢!  发表于 2013-12-9 19:16
leavesmile  初中一年级 发表于 2013-12-5 16:34:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡

个人觉得不一定是alk突变,cmet扩增的可能性也是有的,特别骨转了,建议试一下XL184
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[LV.1]初来乍到
shadow  高中一年级 发表于 2013-12-6 21:10:51 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
昨天的CT检查直接把我打入地狱了,右胸白花花的一片,胸水增多,胸膜增厚,有包裹,医生的意思不是阻塞性肺炎,就是间质性肺炎,这俩分不清楚。我立马懵了。脑子一片空白。今天一早上火车到上海胸科医院看了韩宝惠的专家门诊,他的意见让我放心很多。他觉得从片子上来看,确实不能确诊为间质性肺炎,胸膜增厚包裹和胸水增多,很可能是克的副作用引起的,是正常的,不能作为肿瘤发展的依据。他觉得前面的感染消炎没有到位,建议我们继续消炎,挂点白蛋白看看肿会不会消掉一点,用三天激素,一个星期后增强CT复查。我的心一下子定了很多。一个星期为界,如果爸爸的肺炎更严重,就换AP。今天晚上开始克唑替尼减量到200mg看看。
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[LV.1]初来乍到
shadow  高中一年级 发表于 2013-12-9 19:27:08 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
今天成功住上院了,四院呼吸内科的主任真的是个特别好的医生,不仅医德好,医术高超,心思缜密,而且总是在爸爸危急的时刻,在肿瘤科根本一句话都不和我们多说的时刻,二话不说的收我们住院。今天直接把好不容易调出来的最后一个床位给了爸爸。他的意思和韩教授的意思相符,觉得感染根本就没有好,间质性肺炎不太像,等感染好了再拍增强CT看一看。我一下子就放心了。头孢和地米今天都停了,挂上了康莱特和比阿培南。爸爸食量已经不能称之为多了,是吓人了……吃了睡睡了吃,每天晚上起来找吃的……
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[LV.1]初来乍到
shadow  高中一年级 发表于 2013-12-11 00:28:53 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
感觉今天爸爸喘加重了,但是今天有振奋人心的好消息,早上空腹B超,爸爸肝部的肿瘤减小了至少有一半多!腹水也从7cm减少到1.5cm。克确实有效。明天下午增强CT再看看肺部到底是怎么回事。我现在觉得肿瘤科真心不靠谱,一开始把我吓成那样。。。c反和降钙素原都一点不高,很奇怪。。。
不离不弃  小学四年级 发表于 2013-12-16 19:51:19 | 显示全部楼层 来自: 北京
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