薇薇安家的治疗帖——希望大家多提宝贵建议

第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

                               
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; ?2 O% N. P3 j3 q+ }% u' \第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

                               
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第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

9 n9 \  x/ b$ Q, I4 |4 x" Y7 c依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

妈妈的免疫组化结果出来了，EGFR（3+），HER-2 （2+），VEGFR2（3+），VEGFR3（—），VEGFR1肿瘤医院测不了，有多项高表达还是比较振奋人心的，但是最佳的用药顺序困扰了我。

2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18日，带妈妈查CEA的时候我猜想指标会很惊人，做好了最坏的打算，也灌好了2992，结果竟然让我大跌眼镜，指标不升反降！
2013年1月18日指标如下：
& Y( o5 S) h! o- @) @& g' W& KCEA是24.27，比上个月的27.65微降
: d9 p5 z! y( C* c2 N' CCA12是61.17，比上个月的73.53降低
本来妈妈2013年1月20日已经服用过一粒2992了，鉴于易瑞沙似乎还能维稳，暂时还是用易瑞沙吧，2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。

楼主，我爸也是18突变，EGFR（3+），VEGFR（3+），和你家很相似。
6 h: R. T5 m/ e# |( m+ J! o9 u* ?. u我第一个月易瑞沙效果很好，肿瘤小了一半，
但是第2，3月又长回来了，
0 R, l" |  ?1 G* }0 G! {郁闷中。
2 Z% f& l/ a) n: D9 `* g2 w也在怀疑后来吃的是不是假药。
1 K' f% l/ A/ ^（第一个月是医院正版）

是不是18突变的，易瑞沙都不长久？

新年快乐，一切顺利！

viviannan812 发表于 2013-1-21 22:12

! d5 V5 @6 F0 M4 i2 \                               
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2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18 ...

# d+ \9 E& B# y"2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。"薇薇安，这个结论准确吗？意思使用过2992后再用易就不管用了？是不是就是论坛里说的2992有不可逆性？

薇薇安，你真是太不容易了！为你加油！