“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)2 l' }8 }, C) S0 j
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一、情况介绍
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( @6 z6 m' @/ q: S' F10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。9 ~+ J! }2 u8 c
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最近5个月指标:
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6 x" v4 D9 H1 S3 M7 |. M4 FCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.314 A1 A0 x2 q' j! P# a# U- L# w
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6: u& ~* l: \" V, R0 M; z
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94- t1 T ~+ E) @" V4 m \8 \: U
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
+ A0 j$ D. Q5 `6 d8 d8 y$ k$ C铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57' W: m1 Q9 D% J% ]1 [
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谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26! w* _' Q6 B6 L V* U4 D4 B4 g
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
( p+ {6 h3 o! i# C e谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
/ \) Z7 O- F7 R! r8 x; F碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103! F h+ Y, A& X1 R% D- q( `
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二、分析:- b& Q! u, W1 N" \0 _# `! y5 e
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1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。0 Y; z: a- j$ t H# N
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。& W- y. n4 i5 H" i
1 ~) j* n. I) ^3 Z! Q5 ]2 b$ ?3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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8 @ W& _! y# B. x q6 O三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。( m- c$ p' F3 w, M; m
1 w0 z# s S8 J8 Q1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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+ C5 c, S2 H6 d6 V- @2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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% k; v2 s+ u! v既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。, i# q+ |5 `$ T1 U
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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2 ^% A5 R5 Q6 {7 P( b) r' {但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。: t1 h2 h4 A0 a* S7 }
) z) C/ n; o4 [& K9 R) A q3 O, W4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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' G$ V5 ^6 z7 y2 D: h e6 X" W/ V5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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" v: \7 ]* Y5 `/ G3 m6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。: U/ M& o$ q8 N& S# P$ X* v! J+ S* T
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四、其他回顾:$ Z* N% ]4 D& p) {/ ^
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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, T$ }1 [; n: h# t" [( Z' y2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。 t. c1 g; x' [& \! ~& X
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。1 ~5 U( e+ m0 ?( c
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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