在一切的足迹中，大象的足迹最为尊贵，永别了我的大象!

莳光漫步 发表于 2012-5-20 22:04

                               
登录/注册后可看大图

$ {8 F8 ]. O/ Y0 V& Q/ h3 Y, P6 B谢谢老马，晚上刚刚从医院回来，CT报告上的结果比我之前知道还要糟糕，右肺纵隔旁可见大片软组织密度影，其 ...

2 u( G5 l+ r) R, B不要着急，印特会有好结果的！

可以关注一下索坦，在医院遇到我们主治医生的另一个病人，化疗方案基本都是无效，转移胸水控制不住，后来服用索坦，用医生的话说“她又活过来了”。看她的状态和气色，根本看不出是个病人。

阿梅 发表于 2012-5-21 09:24

                               
登录/注册后可看大图

+ l# Q2 H" L- x3 J1 B$ }不要着急，印特会有好结果的！

, ?, t, X3 ^. @1 I: t; S4 j# o谢谢阿梅！

春光明媚 发表于 2012-5-21 10:42

0 W* ], ]2 U, w% F7 w                               
登录/注册后可看大图

可以关注一下索坦，在医院遇到我们主治医生的另一个病人，化疗方案基本都是无效，转移胸水控制不住，后来服 ...

我是准备特罗凯、阿帕、索坦都轮着试一个月的，希望其中哪怕一样有效都行，今天已经第一天吃特罗凯了。

LZ工作做的真好~~

201000115 发表于 2012-5-21 18:23

                               
登录/注册后可看大图

LZ工作做的真好~~

计划赶不上变化，之前我们和医生一直期待多西可以维持两个月，然后再考虑吃靶向，结果多西一点效果没有，还促使病情进展，现在已经是穷途末路了，加上放射性肺炎，随时都有可能失去生命。

昨天是吃特罗凯第7天，没看到什么正面的效果，副作用皮疹也不明显，人一点精神和力气都没有，肩胛和后背，以及髋关节偶尔还是会很痛，怀疑唑来膦酸打了第5次开始耐药了，于是只好联用了半量的184，期待有效！

为莳光漫步家人祈福。
, |2 }1 @) j' J. _9 H祝愿特＋184能控制进展，取得好效果。

tiger_sun_cn 发表于 2012-5-28 12:23

                               
登录/注册后可看大图

6 ^" z  L  |2 O" F/ o为莳光漫步家人祈福。
* `3 O2 q8 R, v4 }祝愿特＋184能控制进展，取得好效果。

! ], d0 y; n* ?6 Y# [, }6 L7 {非常感谢！

姐姐CT检查真的很频繁啊？我家前几次都是一个月检查一次，后来又怕太伤身体，上个月没检查，CEA不敏感，心里很担心，看样这个月还是得去CT啊，只怕是那个造影剂对肺部的伤害太大