6年10月（脑膜转5年6月），得益于定期复查92联药有效中

abundance2019 发表于 2019-09-27 22:31
请问你们说的184室指的什么药？

184就是卡博替尼，针对抗血管生存的多靶点靶向药

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楼主加油 希望一直这么好运 也希望我妈妈基因检测可以吃靶向药 更长时间耐药！还有楼主中药在哪开的？可以和西药一起吗

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cqf4833 发表于 2018-07-21 07:30
为了生存质量啊，能靶向就不化疗

当时化疗有反应吗？我们做了一期，一点没反应，医生说化疗最少做四期看

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翩翩 发表于 2019-09-29 11:14
当时化疗有反应吗？我们做了一期，一点没反应，医生说化疗最少做四期看

副作用累积的，反应大小因人而异

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好迷茫 我妈妈颅骨转 这两天有点头皮疼 好害怕 等待基因检测结果

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cqf4833 发表于 2019-09-27 16:49
30号是第三次贝伐的日子，也是我们结婚22年的纪念日，97年因为十一找不到饭店，我们决定9.30结婚，这下饭店任我们选了，弹指一挥间，从大学同窗到今天，28多年过去了，一切都历历在目，珍惜有你的每一天。

楼主后面考虑结合免疫治疗么

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      楼主您好，我一气看了完从1楼到609楼的帖子，对楼主顽强抗癌的精神非常感动。也希望楼主的后续治疗一直有效下去。
      我家是肺腺癌3a 期术后。大夫的治疗方案是4个化疗培美曲塞＋卡铂。再评估能否进行放疗。因患者年龄较大（68岁，男，身体状况一般），现在已经做了两期化疗。等待3个化疗以后，就想用靶向药控制病情。放疗也不想做了。但是我们这里3a期患者的靶向药医保不给报销，这样家庭经济压力太大了，渴求yd易瑞沙和白盒9291渠道。先谢谢了。

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再次爬楼看完帖子，楼主确实是有爱心和耐心的老好人，每次耐药后的方案都有效真好，我家是每次耐药肺部稳定脑部病灶进步，还需要向您多学习才少走弯路，感谢分享！

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不定期来楼主这里取经学习一下。

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楼主，你好，给你看下我妈妈的治疗过程。2014年7月确认是左下肺腺癌Ia期，组织检测EGFR 21号突变；手术切除后，没有进行化疗、靶向治疗、中药治疗。 期间三年没有注意休息，劳动强度较大。 2017年8月，心包积液、胸水大量增加，到医院穿刺抽取积液后，判断为：双肺、双侧胸膜、心包、腹膜转移及纵膈淋巴转移癌，血液检测未有突变；诊疗建议口服阿法替尼，但家属考虑患者体质及经济原因，决定口服版易瑞沙，配合中药调理。 至今约一年，期间有注意休息，仍有家务劳动，每日咳嗽数次，偶有黄痰粘在气管。 2018年7月，偶然平躺出现胀胀的感觉，医院检查：对比三个月前，心包积液及左胸水稍许增加，左肺结节影大致同前，右肺病灶减少。 2018年9月，CT影像大致同前，心包积液稍增多。 2018年10月，脖子些许涨，睡觉不舒适，平躺腰酸，cea、211均上涨超过20％，考虑耐药迹象；结合多方意见，停易瑞沙，上9291。 2018年11月，前两周吃易瑞沙，后两周吃不足量9291。发热，脖子胀，肚子涨，体温在37℃至38.6℃，平躺难以入睡。住院经查，心包积液中量，胸水少量，腹水中量，肺部炎症。CT影像大致同前。 2018年12月，脖子消退，胸水、腹水消退，无不适感，体温暂恢复36.4℃左右。12月、1月暂无查cea、ct、血液。 2018年12月起，继续口服9291（孟）至2019年5月，中间间隔一个月易瑞沙，总体平稳，但前两个月有出现每月发热2次（9291副作用）。 2019年6月起，吃两个月9291，换一个月易瑞沙；过程体感良好，但cea缓慢上升。 2019年11月，出现两次头晕以及偏头痛，颈部僵硬，增强MRI检查后高度怀疑脑部转移，有5-6个结节状强化影，最大1.0*0.9*0.7cm。目前你建议有什么方案可以尝试吗？伽玛刀与轮换用药现在有必要吗？