肺腺癌晚期，发帖

坚强起来，再苦再累都要撑下去，我们的亲人一定会没事的。

这一个礼拜心情特别不好，工作频繁出错，也对身边的人发脾气。今天尤其在事上，在人际关系上没处理好。原因有二，一是妈妈的病。二是憨叔和陈兄去世。憨叔八年，陈兄五年。每每想到这个。我就急躁，无法安心处理工作。唉

凯美纳的药医生一定是有提成的，我母亲吃凯美纳34天疼痛加剧，没有脑转也没有骨转，cea 没吃药前2.69，吃完药后变成10点多，大夫还说让吃呢！一听说我们要换的特罗凯第一句话就是假药多，你敢保证你买的是真药吗？说什么吃特罗凯得吃罗氏的，一个月1.1万。我们一家三口的收入加起来还不到6000块，怎么吃，吃凯美纳都要6300，这药还不纳入医保，完全自己出钱买，还说10个月后赠药，估计吃10个月等赠药了也该耐药了！我就弄不明白，贴吧里这么多病人都是吃印版的靶向药，大家吃的都是假药吗？吃凯美纳真药的也没都好太多吧，为什么把钱砸这上，本来就是普通百姓，得了癌症，基本都是倾家荡产，唉，现在开始，不会再全信医生的话了，我就换印版的药吃，省下的钱买9291等别的靶向药！

婉婷myy 发表于 2017-3-25 11:09
凯美纳的药医生一定是有提成的，我母亲吃凯美纳34天疼痛加剧，没有脑转也没有骨转，cea 没吃药前2.69，吃完 ...

凯美纳在医保，你仔细看看我发的，凯美纳和易瑞沙都在医保。我最后吃的易瑞沙，医保下来自己承担三百多。

妈妈吃凯美纳加易瑞沙快1个月了，目前反应还不错。父亲陪着她在山里住着，他俩每天在大山里过着隐士般的生活，通过微信和我沟通，有好友相约还出去晃晃，下个礼拜，我安排她复查，不知道结果如何，但是，希望母亲平安。

上午带着孩子、婆婆和老公去摘草莓，午饭后就到单位加班，实话说，我最近工作是一塌糊涂，我自己也是一塌糊涂。每天过的浑浑噩噩。每天都上论坛，看别人，看信息，看大神。然后结合母亲的情况，再思考，再准备。

真是很怕。很怕。

你在哪个省，不是所有省都入医保的，安徽和江苏就没有，吃易一个月7000元，我母亲已吃三个月了，我想给换成印版，给我爸骂了，老人只相信医院开的药。
楼主的心情可以理解，我母亲也是也家里顶梁柱，啥事都要操心，贤妻良母型，我刚开始心情和你一样，天天泡论坛找资料，想想就流泪，还是要尽快调整心情，我现在就好很多了。

slsh90 发表于 2017-3-25 15:01
你在哪个省，不是所有省都入医保的，安徽和江苏就没有，吃易一个月7000元，我母亲已吃三个月了，我想给换成 ...

河南省洛阳市。不应该安徽和江苏都没有啊，你再去问问，应该年初的文件下来的。

上午爸爸给打了一个电话，说妈妈隐隐约约有疼痛的感觉，而且夜里咳嗽了好几声。说实话，我当时一听，心都是抽的。挂了电话，自己又默默流泪了很久。工作没有做完，周六周日一直在加班。全天精神恍惚，看论坛帖子，开始有信心，越看越没信心，昨天联系了一个孟加拉代沟，加了微信，应该不会有错，价钱也不贵，本来还是挺高兴的，结果今天又获得了这样一个不好消息，让我备受打击。。

路在何方？清清楚楚。怎么办？无从而知