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我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去)

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1221836 1620 老马 发表于 2011-10-27 08:05:18 | 置顶 |
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[LV.6]超级爱粉
jinhua2013  高中一年级 发表于 2013-6-9 09:48:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
我目前上周确诊的肺癌末期,糜烂性扩散,医院大夫只给抽一下肺部积液,做基因检测,靶向药是否能用时最后的希望了,妈妈身体很弱,化疗不知道能撑多久。。。
☆。。鱼儿.  初中一年级 发表于 2013-6-9 12:22:13 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
祝福老马父亲。。也感谢老马为论坛和广大病人做出的贡献。。
我没有孩子,患病中的妈妈就是我的孩子。
15857385185  小学六年级 发表于 2013-6-11 21:08:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
上次说的不强细,我老婆43岁,自己本人是医务人员,2013年3月14日查出肺腺癌多发骨转,现已5次化疗(0.8力比泰+顺铂),4次后增强CT评估属于稳定(sd),没有缩小.cea检测:3月16日 95.32 (第一次化疗前2天)   ,4月6日 131.91(第二次化疗前3天)   ,4月17   159.78    ,4月27日 152.74(第三次化疗前3天)     5月18日 141.55(第四次化疗前3天)   , 6月7日 158.46(第五次化疗前3天)  , 基因无突变.E++,V+,H+.今天6月11日刚做了第五次化疗,目前很迷茫,后序咋治疗?医院给出的方案是6次标准化疗结束后,进行单药力比泰化疗,求问老马现要不要换药,换啥药?因为我老婆的cea一直在高位,以前是正常的,我也想换成服靶向药,但cea太高,是不是先换化疗药,又没把握,偌大的中山医院没有做药敏的.谢谢老马了,谢谢了!!!!!!!! . ?7 `2 ~! [1 e0 ~  {
老马  博士一年级 发表于 2013-6-11 21:29:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
5次化疗,CT只有稳定,指标上涨,我认为再来一次化疗没有意义了。$ O/ |+ O% }: k2 x3 k5 C0 b- ~9 R
ALK突变检测做了吗?药敏试验意义不大,不要做了。$ s+ c: D  r8 U
建议上易瑞沙,基因突变检测不一定是准确的。
6 y! Y  q7 s8 z/ l6 S9 f* t之后化疗可以先用泰素帝单药,以及吉西他滨单药。0 L1 Q: e/ @, C3 ]- g2 ^
铂类再也不要用了。' f0 H9 _4 }1 V% i7 I2 O  [: @
个人公众号:treeofhope
15857385185  小学六年级 发表于 2013-6-11 21:57:31 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
谢谢了,ALK突变检测量不够(因为是做气管镜的),现在cea在高位,最后那次化疗后第几天开始吃易瑞沙?

点评

可以直接开始。不用等。不影响效果的。  发表于 2013-6-11 22:08
共同努力  初中一年级 发表于 2013-6-12 21:49:15 | 显示全部楼层 来自: 北京
老马,我父亲3月初发现非小细胞腺癌后,先行两次化疗,大夫说效果不好。主要是有胸水,接着一个月前开始吃特罗凯。6月7日特罗凯第22天后进行了检查,:ct显示和20天前相比:右肺原发病灶大小基本相仿,中隔淋巴结有增大。胸部积液增加。CEA检查从22天前的32变为现在的28,有所下降。但是,这个大夫以CT结果为主,判断这次吃特罗凯也无效。所以,她建议下一步要不就换一种方案化疗,要不就转中医科。在和她讨论中,他的主要观点是吃靶向药期间中隔淋巴结还在长!!所以,大夫认为靶向药无效。; i! j0 |6 P5 B( g; e3 ^
我们下一步的选择无非是:1,继续吃靶向药!2,停靶向药,换新的化疗方案;3,放弃西医治疗,中医保守治疗。6 m8 _3 `* z' n# c% m( s
我真的想听听你的建议。
: d  W- k0 a$ w& B病情帖子:http://223.4.97.135/thread-10068-1-2.html
+ L) {7 J# R& Y3 e
8 m9 l& z% o: }4 j谢谢!
老马  博士一年级 发表于 2013-6-13 17:07:40 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
2013年6月13日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。
" w$ V$ v5 l7 a0 e: S* p2 k4 y8 L血常规和肝肾功能正常。# w6 _- X! g9 M  y# v, o
CA125 61.3(比5月23日降了13%),CEA 3.8
4 c  y9 o  c5 w  z这期间服药:45mg 2992吃8天停2天,48mg2992吃8天停2天的第3天。- e. ~! z3 X/ d% w$ l* `* c
===================================================
7 S/ T+ n# c; ?; \/ t2013年5月23日7 o, k8 m/ W3 ~- C
血常规和肝肾功能正常。
/ @) j5 ]  b1 dCA125 70.6(比3月28日涨了33%),CEA 4.0- H# x, ^3 i' o8 c. p
===================================================
: s2 @7 D* j/ R+ ~( c3 W* m: r2013年3月28日,CA125 52.9 CEA4.1
' m& k7 j" a7 ?$ e( J5 G===================================================
' o( c  U4 S- O- B" x& r  \
个人公众号:treeofhope
candy06114  初中一年级 发表于 2013-6-13 20:10:49 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
老马。想请问你买的氧气机是什么牌子的哦。想为妈妈买一台
笑对人生  小学六年级 发表于 2013-6-16 23:24:15 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
老马,您好
& m# d" D' q; c, p            老爸65岁,吸烟40年,肺部大细胞神经内分泌癌3B-4期,右肺上叶癌伴阻塞性炎症,右肺上叶支气管堵塞,两肺散在多发浸润病变,右肺门及纵隔淋巴结肿大,心包增厚少量积液,两侧局部胸膜增厚,两侧胸腔少量积液,两侧锁骨上淋巴结肿大,部分锥体及右侧肋骨骨质密度不均: \  I. r- }$ M$ y# ]) J. F
    酶标:CK5/6- P40- CK7+ TTF1- CD56+ ChgA- EGFR(-) VEGF(+),ERCC1(+),Her-2(+)
, S: f" X8 y5 ]' ^    EGFR基因突变:18、19、20和21外显子未见突变
& l* B, ?8 V* Z# ~2 c- e6 s    锁骨上淋巴结活检,低分化癌,结合免疫组化,倾向大细胞神经内分泌癌
+ P/ m5 y) n( c5 I1 _2 c1 I' B  t  U4 _' n& q7 @8 Q6 j! l
    5月24号开始化疗方案:紫杉醇+卡铂: N8 j% @) M, E1 v
    到目前为止,老爸的锁骨上左淋巴几乎摸不到,大概只有米粒大小,右淋巴因为做了活检缝针,目前还不好评估,几乎已经不咳嗽,声音也不太嘶哑了,在复诊的时候,医生根据这些情况判断该化疗方案应该是有效的。' j2 j. W% g- [! {' ]2 [' v
    但是,到6月11号,白细胞从11*10^9/L下降到2.7*10^9/L,于是在复诊的时候14、15号打了升白针(瑞白),16号白细胞上升到11*10^9/L,这个方案最大的弱点就是骨髓抑制很厉害。
! h3 z$ Y! \; |& d# M1 g' K! B0 M- V( @6 k2 p0 \
       接下来的治疗方案初步设想是根据血象在再做一次同方案的化疗,但是要减少剂量,毕竟心包和胸腔还是有少量积水,另外胸膜和肋骨还是有点问题。
3 a6 P7 Z$ P2 R: `2 i
2 D; g$ }' w: ^6 @$ l        原本打算两次化疗后,就进行靶向药物治疗,以求稳定不发展,等待身体恢复,目前准备了印版特罗凯,但是免疫组化结果出来后,我就有点茫然了,EGFR没有任何表达,VEGF(+),ERCC1(+),Her-2(+) 都是弱表达,还请老马帮忙看看,我应该从哪些靶向药物开始比较合理?
" V+ N; e& b. s- J) k- G7 ]$ K0 a# p: l$ h6 }2 u' z) u. l
     急等答复,谢谢啊!!!
7 @5 ]' w: C  z$ u- C
0 d  w" C7 Y- F! V3 v      这是原帖地址:http://www.yuaigongwu.com/thread-10465-1-1.html
0 N+ J& q' i! }
阿梅  高中三年级 发表于 2013-6-17 08:52:19 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
老马 发表于 2013-6-13 17:07 1 o: p- D  h$ L- O$ w, p
2013年6月13日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。9 [' s& m* e' ~: u/ E% X' E
血常规和肝肾功能正常。
3 K4 |4 M- @& F% a  \CA125 61.3(比5月23日 ...
' J3 F  Q' u2 H
老马,真厉害。羡慕、嫉妒、恨自己!

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