【经验教训】家母肺腺癌晚期（带瘤）五年半、脑膜转移一年的治疗贴

楼主你好，我想问一下9291需要加辅料么？脑转的话100mg起么？

0921sly 发表于 2016-4-12 17:00
楼主你好，我想问一下9291需要加辅料么？脑转的话100mg起么？

您好，不用加辅料。9291对肠胃刺激很小。脑转建议100毫克每日起，我妈妈用80毫克3个月，后来听病友说脑转100起，加到100，感觉比80时有明显好转。

据说9291耐药期比易瑞沙长，但愿楼主母亲的9291多用几年

楼主能告知9291的途经吗？万分感谢！

学习，顶起！愿越来越好！

祝福91有效

楼主，介绍一下我妈的情况，请您帮忙分析一下。

2015.12.30petct 和病理确认为中分化肺腺癌多发骨转移，21基因突变。2016.1.21开始服用易瑞沙，期间打骨针泽泰和胸腺五肽，辅助生物治疗，病情稳定。2016.4.27发现CEA从以前的556降到233后，不再大幅度下降了。担心耐药。2016.5.6头晕，做脑磁，提示有脑膜转移，大夫让周一做腰穿确认。请楼主看看我妈妈的这个情况 ，下一步我该怎么办？求助您给我些帮助！

更新一下我妈妈脑膜转移16个月、9291治疗12个月的近况，以供大家参考：
    在脑膜转移3个月后开始服用9291（之前主要是没有确诊，以及没有找到可靠的药源，耽误了很长时间）里。用药4个月后，恢复到可以正常活动（但失语后遗症遗留，语言有障碍，视觉有偏盲）。2016年4月初，发现排尿不尽，排尿后仍有明显尿意，并在一周中逐渐加重，直到用手加压下腹部仍技能排出少量尿液。
   但医院检查没有发现任何可以解释尿潴留的原因：
    1、B超：膀胱不收缩，排尿后仍有约350ML残留尿液（正常人应基本排空），但膀胱和尿路无占位。
    2、头部加强核磁：无明显占位，水肿影较一月前好转（从服用9291是一直持续好转的）。
    3、腰椎加强核磁：无明显占位，无骨转移，脊柱旁软组织无异常，神经无明显异常。
    4、全身骨扫描：无明显放射性浓聚。
    5、胸腹CT：同前无变化，无胸水（肺部一直控制良好），肾脏无占位。
    6、肿瘤标记物：CEA较一月前下降（一月前已经降到正常值）。
    7、尿常规及血液中与肾功能相关的指标：正常。
    过去半年中没有服用过任何可能造成尿潴留的药物。
在医院住了两周，尿潴留无明显改善。另外输了白介素-2，输两天后开始发烧，出现行动步态不稳。查询药品说明后，发现白介素-2禁用于神经系统转移患者，所以暂停。但步态不稳继续持续约20日，不知道是该药副作用，还是病情进展。
咨询医生，同样表示不能确定尿潴留是否与肿瘤相关，因为没有病情进展的证据。
    根据马萨诸塞州总医院和哈佛大学医学院的细胞学研究，9291已知的耐药机制为C797S突变，该突变产生时，如T790M突变消失，则肿瘤对一代TKI（易、特）敏感，如C797S突变与T790M突变同时存在，但不处于同一等位基因上，则肿瘤对一代TKI与9291的混合物敏感，可联合用药。如C797S突变与T790M突变同时存在，且处于同一等位基因上，则对全部已知的靶向药耐药。
北京肿瘤医院的赵军主任建议（我是非常信任赵主任的），通过血液检测勘察基因状态，确定是否耐药以及耐药机制。但由于我妈妈肿瘤标记物为正常，此时如进行高通量二代测序，可能由于血液中的游离DNA较少，而无法检测出突变。因此，我假设存在C797S突变，无论此时T790M突变是否存在，均有较大的可能对一代TKI与9291的联药方案敏感。在此逻辑下，我从4月7日开始调整用药方案，每日120毫克9291联合一片特罗凯。服药一周后，明显感觉语言功能有了改善，但步态不稳改善较为缓慢（运动量从之前的每日5000步左右下降到每日2500步），不知是否与导尿管不适相关。
也是在4月，在解放军总医院神经内科主任指导下，开始服用维生素B12和腺苷钴胺。非常便宜和安全的药物，用于恢复周围神经炎损伤。
5月中旬做B超，显示排尿后尿潴留量约为150ml，比之前的350ML有所好转。
最近一期（2016年6月4日）的检查结果显示，CEA、CA125和CA199进一步下降，全部肿瘤指标均在正常范围。而且我所担心的联合用药导致转氨酶升高的问题目前并未出现（原来服用易瑞沙单药时转氨酶高，是需要保肝的）。
以上经历，供大家参考。

lunaeleven 发表于 2016-6-6 17:28
更新一下我妈妈脑膜转移16个月、9291治疗12个月的近况，以供大家参考：
    在脑膜转移3个月后开始服用929 ...

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