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两口子一起努力(感恩!)

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1141615 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-5-11 22:07:05 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 枫叶红了 的帖子
+ J' Z* r* H: N& M, V3 G! K$ M* b
" E1 h# q- o6 z8 @7 ]6 s说的真好。你自己一定经历了很多。
never_land  高中三年级 发表于 2011-5-23 15:32:40 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-5-23 15:42 编辑
/ U; J5 c  D' k: y. F9 @" X3 Z; }2 a6 E
广州天气很坏,气压低,呼吸困难。我老公也要天天吸氧了,连着几天都是整夜吸着氧睡的,白天也吸好几个小时。真糟糕,这样压抑的天气什么时候才过去!数着日子等端午,端午过了就会好吧,龙舟水落了。! ^; H9 a) A2 u2 J9 ]. s5 d. {

; m/ f) @& k: {5 p/ l# i5 ^2 g我从青岛出差回来,一下飞机的闷热潮湿压得我也禁不住长长吐了口气,想着两地天气,若是我老公在青岛,会好多少!老公说,不说那么远,就是肇庆,不也很好么?多年前我和老公曾在肇庆玩,住鼎湖山青年旅馆,晚上在山顶的大棚子店里吃山水豆腐花,无比快乐。那是十多年前了。想念那样年轻的时光。1 A" p, P9 {% m% `7 d5 H3 u3 Q

" |" h: d; n/ N! i) @4 M1 l最近一些突变的病例,让我愈发感到不得一丝放松,即便貌似平稳的日子,精神也是紧张的。不断地学习吧,兵来将挡水来土掩,努力把这事变成拉锯战。求神指引。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-5-23 18:26:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
除了检查心脏供血,还要到呼吸科检查是否又有肺炎。
3 x' W# Q; X: B% n' X缺氧也是较严重的不好的症状。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
wiwiidd  小学六年级 发表于 2011-5-24 02:56:19 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
来青岛了么,为什么不联系我。最近我老公易瑞莎无效了,做了PET胸水很多,去北京住院处理了一下,一个星期的北京生活要把人逼疯了,好在活着回来了,我说我自己,呵呵。
$ h! S  ?: Q) z9 n4 I1 i( S/ h看了你前面写的心情和抑郁的问题,我深有体会,表面看起来坚强的我们,真的有随时都要扛不住的感觉,什么都不想做什么都不想去想,可是有什么办法,我们倒下了那个看着我们生活的人该怎么办,孩子该怎么办。你老公的问题我在北京见到瓶子她也说了,我觉得你老公真的需要一个类似工作的东西去分散一下他的注意力,我老公只要去办公室,就跟好人一样,我说他就会在家里欺负我,只要回了家,就很频繁的咳嗽,打嗝,说肚子胀,去上班了居然一天都不咳嗽一声,也够神奇的,好像我的思维有点混乱,应该先说说瓶子的,在北京的时候她们俩口子请我们两口子吃了一顿湖北菜,呵呵,回家的路上我和我老公都在说,瓶子真是个大孝女阿,她老公更是个少见的好女婿呢,在北京治过病得人都知道北京看病有多可怕,他们两个也真的不容易啊,佩服中。。。# y- w+ x; C- s% E: A" T) o. q  h
下次来青岛无论如何要联系我啊,请你吃海鲜,其实哪怕聊聊也好啊。
$ _4 w9 R" E3 `( |; z; c' ^( f我们目前停了易瑞莎了,准备上紫杉醇和爱必妥+铂类化疗,正在定药中,希望有效。
- x7 p& l- J  A; ?3 v+ _% Q8 v* `/ V- o在北京的时候咨询过孙院士,他说他们目前的实验组正在试验阿法替尼,他还说很快就会上市,我问我们可以不可以吃,他说我老公的情况吃易瑞莎有效吃啊法替尼肯定有效所以不着急上,把最好的留着,先化疗以下看看,回青岛咨询我们这里的医生,也说这个药反响不错,但是我们不够资格加入试验组,需要正版易瑞莎并且没有经过别的治疗,只易瑞莎无效的才可以加入,不管怎么说只要有效,真的需要的时候能吃到也就可以了。
/ X! Z# l" M) `# o0 z& ^. I, R, E对了不知道你有没有我的qq,希望能经常跟你聊聊。
平安!  退休老干部 发表于 2011-5-24 11:38:45 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
阿法替尼即Tovok,afatinib,BIBW2992。
never_land  高中三年级 发表于 2011-5-24 11:44:38 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 wiwiidd 的帖子
" r) o/ ^( ^" E3 c) ?% m) x/ ]. m  s; @2 u8 K  t; C1 A% v. r
丁丁!!终于把你这个潜水王给炸出来了,太高兴了!呵呵,你别说,我在青岛还真想起你们来,不过我时间很紧,住开发区,办完事就直接回了,都没能去市区走走呢。我恋家么,归心似箭。:)我Q号短你了,不过我是不上Q的土人,半年数月才上一次是常态。 我们电话短信聊嘛!你们还去北京和瓶子聚了大吃了,你老公身体真不错!我老公现在不大出“远门”了,我们住郊区,他现在除了去医院,都不怎么出市区了。他身体也没有很好的,精神状态只能维持一个多小时,最多两个小时,就一定得睡一会。有时硬撑着,也能走半多个小时路,但是会很累很累。坐飞机应该也不适合了。你老公和瓶子妈妈能长期稳定,让我们好多病友好生羡慕,你们做家属的功不可没了。继续加油!# |# C$ L- a: }7 @. k

7 i6 Z! {: c" g. f我听说有一种“胸膜固定”的方法(手术?),去胸水不易复发,你不妨问问你们医生,了解一下有备无患。你家用的药都是豪华版的,用了爱必妥有时间上来写写经验啊,论坛里还没有用过这个药呢。这次化疗为什么准备加紫杉醇呢?你老公不是用过白蛋白紫杉醇无效么。爱必妥+铂应该已经很强而且副作用可控。注意停药时间不要太长,药到了马上上吧。, V$ M# p. F# [  @

: n  K7 c( Y) j( B& {5 {7 y8 X  L0 E据说阿法是好评如潮,我们也打算上了。现在药越来越多了,反正换来换去地试吧,入试验组不一定就好,如果找到药,真还不如自己吃呢,可以调整剂量还能随时停药处理下副作用什么的,都好办。
. K: M8 e: G  A) V+ S: F& e! e  Y3 R8 d
有机会咱们碰碰面,是要聚一聚的!远的先不说,你常来上上网吧,都多久没你们的消息了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-5-24 14:24:05 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨豆精神 发表于 2011-5-23 18:26 & ?+ v+ U! ^6 j6 i, s
除了检查心脏供血,还要到呼吸科检查是否又有肺炎。
; ~3 o/ [8 a% e, y' B缺氧也是较严重的不好的症状。

* a' ]+ E- M& B& q' R  x( \昨晚起遵憨大夫嘱咐吃了辅酶Q10,也买了大剂量的新Q10。和老公商量了,先继续吃药,安排入院,检查后就换BIBW。谢谢憨叔。/ \8 f5 b5 X, X
never_land  高中三年级 发表于 2011-5-24 14:33:36 | 显示全部楼层 来自: 美国
平安! 发表于 2011-5-24 11:38
5 {! \' k  p9 Y. P  \阿法替尼即Tovok,afatinib,BIBW2992。

! h6 j; m! J& j; B' U4 i4 l是呢,你说他们搞这么多名字干吗?
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-5-25 06:20:45 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-5-24 11:44
$ h' x5 D  b- A- _& C) }回复 wiwiidd 的帖子
3 d9 ^, @& i) o# ]
  E2 T# O7 Z( b" x% M0 d0 G丁丁!!终于把你这个潜水王给炸出来了,太高兴了!呵呵,你别说,我在青岛还真想起你 ...
# f+ j# \. @! C1 q; {2 v5 b; ]2 V9 t% ]! E
丁丁老公状态非常不错,我后来还一直跟我老公说,要不是事先知道丁丁老公生病,根本看不出来,见我那天,还是刚抽完胸水,胸腔内注射了白介素,跟我们坐了不少时间,也没见累,精神状态,身体底子都是非常不错了。) _$ S5 K  o2 e6 E" T) a" i7 T* [0 P
neverland姐姐,你们也要加油,不要想以后怎么样,就是走一步是一步,看现在阿法替尼也出来了,凡德它尼也有了,阿帕替尼听说也还可以,还有不少新药在临床试验,相信只要咱们坚持,办法肯定是越来越多的!
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never_land  高中三年级 发表于 2011-5-25 10:30:58 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 瓶子 的帖子0 X0 Q8 r# T- b  C1 W5 _
' }% U+ h4 w2 F- I. o) f
谢谢瓶子的鼓励!我也这么想,单靠一种药短期内还克服不了,几种药轮换,从不同的角度治疗,拖啊拖啊地就能很久很久。嘿嘿,我是属于备药十分积极换药过于谨慎的。加油加油!

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