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两口子一起努力(感恩!)

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1104829 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

+ ^3 {; ~  Q4 V8 {9 c我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。1 R# e3 W: @% c, @$ f  U
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。0 e6 ?) s; j% Z. Y! Z) F2 z
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。* V  `9 E, H# v3 j! t* i
9 R! t% B. O8 j* @5 P0 [! M
——————————————————————————————————- M9 o8 B8 {% s% h; \
+ p" S+ D$ ^" h+ ~/ K' b
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
- t9 C0 ]# G% ?9 n) r/ M; x' _: I: Y0 Y9 y1 s7 t- i& Y6 A
力比泰说明书:
% Y0 A' k( f7 g预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松0 F# h! M4 f8 A1 S) j5 s* k7 M
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
6 U# {' V# ~# P3 |1 i本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
3 A( h0 z' e7 B  G
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
- J1 ~4 l& M' \/ |2 u
* X, i! A8 z0 n: `6 r7 c不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。8 s" k5 s& {8 e/ [  x( v1 Y1 E: V
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
1 W* E2 F* x% K0 g' B# T她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
4 E+ A# y4 Y! N她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。& q% _) {9 N2 {$ w) |. }
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!" S* u3 y% p% m7 P% x  t- s
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!2 O, k" }; U9 _( u& G
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
6 j5 Q6 d* S! v% c4 p3 K她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
; Y- n+ ~/ y2 f" D& \……
  W2 F6 W' K; ^0 ~8 y7 K7 j0 K# z8 y" ]5 k! n- F. c, K
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。0 k0 x1 G, J$ o  I8 |6 K+ G* _7 e

7 k" h* [/ F! j以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
/ y; e9 B1 a- H7 }9 B
& W) A% u. c8 }& _1 u1 m/ y过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。. d- Z3 {8 O/ Y% h8 L

# D* u  r& x* a) o4 ]$ u& B还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。% _* Q7 D% [+ |5 L
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
0 V+ h; N0 ?/ R7 K, x+ C. W这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
- [/ j# E3 [" Y- N% N6 b5 }& T
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
" t& V. N8 j+ Z0 E7 J; x  S& b$ D3 P: h4 C3 h* q
回复 茉莉-花香2 的帖子
! j1 t0 a6 E) W9 B, m* f* {: Q2 Y, D8 e& Z1 x
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
. A( H3 |! o8 J3 q* `+ Q, D' J: p. k/ j; j我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。( p& {! \2 C; s9 ]  Z
现在最大的问题不是腿痛了。
, x0 i7 u: N- r. u" t昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。( b; R% s( ]6 x8 k- C# S, d1 C0 l
希望快快好起来。4 S$ p( |8 i  O% x
祈祷。7 z3 w$ E( F5 Q( i# i

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