搜索到的，请大家探讨！
2 n# n+ d* t, @! k$ R' g) wPD1/PDL1单抗比CTLA4单抗有更强的抗肿瘤作用。在研PD1 单抗有BMS的Nivolumab、Merck的Lambrolizumab、Cure Tech的Pidilizumab和GSK的AMP-224，在研PDL1单抗有罗氏的MPDL3280A和阿斯利康MEDI-4736。初步临床结果对晚期并且没有分子标记物指导的肿瘤患者有效率从13-38%不等。初步临床试验研究表明，接受百时美施贵宝免疫检验点单抗nivolumab治疗后，出现了令人印象深刻的长期生存数据，有62%的患者在1年后仍存活，43%的患者在2年后仍存活。
% @$ z2 d" j7 C5 f3 k/ X; q# g3 T' ?3 @$ A
正向共刺激因子的激动剂有Celldex在研的CD27激动剂CDX1127，初步临床显示疗效显著，与PD1单抗联合治疗潜力巨大。在研正向共刺激因子的激动剂还有AZ的OX40抑制剂。7 `; [' \4 `2 i; V+ q* D
* w" s/ T) {4 R- g3 k- Q3 X免疫检验点单抗会出现“延迟效应”，由于一些患者用药一段时间后才出现缓解，BMS和学界提出了延迟效应的概念，并且提出了一个新的肿瘤治疗疗效的评价标准——免疫相关的疗效评价。' D1 o8 }9 p8 u) U0 h
7 I o G+ K8 \# }' T1 z
同时也会出现与T细胞的过度激活和扩增有关的不良反应，一些患者的器官会发生临床上可观测到的自身免疫损伤。* I. J! `$ a$ ~% B; D- \, d$ M
% W# g0 B/ P! h) d- {( `
免疫检验点单抗面临的挑战是，其仅能解除已经位于肿瘤边缘的T细胞的束缚或加强呈递，不能促使T细胞攻击肿瘤，一些病人并不免疫反应。: ^* ^& g" r$ G Z- b- p; R- }
http://www.biodiscover.com/news/industry/115701.html |
11011102001537 )
显身卡
