多发脑转，征求治疗方案

我是爸爸的后盾 · 发表于 2013-5-11 20:53:16

孤啸大哥，我想咨询下您做氩氦刀的目的是什么，做完氩氦刀之后效果如何？我也在考虑给爸爸做。您在哪个医院做的？谢谢

孤啸 · 发表于 2013-5-12 10:26:47

目的是减小癌负荷。效果现在还看不出，不过感觉比以前气道通畅些。我是在我们本地的河北医大一院做的。

xtf8 · 发表于 2013-5-13 23:57:30

孤啸大哥，你好，看了你的帖子，敬佩。我父亲目前口服靶向药快2个月了，主要是易瑞沙。在此期间，前胸和后背还有断断续续的隐痛，大概3度左右。今天住院，准备全面检查。我想咨询一下，如果CT影像检查下来，有进展。你觉得是上单药培美化疗好呢？还是换靶向口服药好呢？换那种口服靶向药较好？能否将非正版的购买途径站内短信给我？
问题挺多，请求帮助。
我家治疗贴是：http://www.yuaigongwu.com/thread-9810-1-1.html

孤啸 · 发表于 2013-5-14 09:45:27

我个人认为如果从保险的角度，应先培美加铂化疗，等病情稳定了再试靶向。至于用哪个靶向我经验不足，可问老马他们。

rfp0105 · 发表于 2013-5-15 09:55:01

60M真不错。我妈妈明天也开始培美化疗。

孤啸 · 发表于 2013-5-28 11:22:45

孤啸发表于 2013-5-14 09:45

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我个人认为如果从保险的角度，应先培美加铂化疗，等病情稳定了再试靶向。至于用哪个靶向我经验不足，可问老 ...

谢谢。感觉一切都好。准备最近查下肿标。

孤啸 · 发表于 2013-5-29 17:52:07

2月27日，CEA46.92. 糖类抗原19－9 50.6
3月4日做的氩氦刀.
3月20日，CEA42.96，CA19－9：48。
3月21日培美联合洛铂化疗。
4月12日 43.55 CA199 44.3
4月15日培美第二个疗程化疗。
5月2日 37，22 CA１９９　３３.７２　
之后空窗，有吃中药
5月29日　CEA29.14降21%　　CA19－9　37.18升10%。

有升有降，各位怎么看？
谢谢。