好些天没来了，这几天又在纠结用药的事宜，正月17送妈妈回科室住院复查，头部增强核磁示颅内病灶大小，数量同11月检查的情况一样，最大的直径2.0CM，共十来个，脑水肿的情况还是较严重，很奇怪，妈妈脑水肿的症状不明显，不知是不是我们一直坚持用甘油果糖和七叶皂苷的原因，从影像学来看，病情没有进展，但从症状看，较11月差些，基本走不了了，腰背直不起来，人也越加糊涂，晚上不怎么睡觉，整晚都在碎碎念，听不清楚说的啥。 : p6 P! m) E0 Y& ~6 ?% d 现在来分析，11月至12月打的2次单药力比泰效果不明显，力比泰后我们又恢复易瑞沙，应该是易的效果，现在担心的是脑干上有3个，水肿较重。脑转这么严重，从用药上来分析最好的应该是替莫唑安，虽说我们去年用过一次司莫司丁副作用比其他病人大很多，妈妈差点没扛住，但我还是想再用替莫唑安试试，仔细看过替的说明后无奈于替只有胶囊，没有片剂，说明书强调不能拆开胶囊溶水服用，只好放弃，很可惜，妈妈脑子不清楚，只能吃片剂，什么药都是嚼着吃的，几个月前就不会吞胶囊了。7 P( C! ?# g4 Q5 b) ]% Y
剩下只有阿瓦了，因它是阻断肿瘤血管生成的，所以必须联合化疗或靶向药一起治疗，化疗不想再上，本想换多吉美，可又担心它的疗效和副作用，思虑再三，决定上阿瓦加易瑞沙，副作用会少点，妈妈生病后生活质量已经很差，不想让她受太多罪。阿瓦今天去省里买回了，三支，5300元一支，这药娇贵，是用的专用箱装回来的，看着小小的3支药，寄希望于它了，在网上我没查到几例阿瓦对脑转有效的，用它的还不多，价格太昂贵，只盼望它能帮我力挽狂澜，价格多跌点，早点纳入医保，让更多的人能用上就好。6 }: X+ P" T0 w& r: i. K
接下来我会持续更新的，疗效和副作用，希望脑转的病人能多一个强有力的武器！
显身卡
初一早上我按妈妈往年的习惯一共做了十道菜，我知道，如果妈妈清醒的话，她一定会很高兴的。
