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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1218495 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
' E% _( z$ V  y, W8 l8 x+ t% [
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好) Q# e9 ?, M% r3 a+ R
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 " o$ G; n0 y! V. T! i& a
: 慧质兰馨 姐姐你好! f# m. j9 |" u9 [* J7 r+ i+ s
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
9 u) m# [6 G4 U5 i* S+ [1 b7 ]
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
2 y2 A5 e" T- c8 ]' m6 n4 f; R$ Y& D2 m* I4 G3 e
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。% W  ]% w4 a5 ?
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?. Y6 i( p# J; ^. ^9 U* p9 u

) A* H/ p/ L' ]2 `/ }1 D( n* E5 X# j, U
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
, t0 p) Q- g& i: h兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
1 j; P: Z) h( q/ Q: K( V
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
9 I0 o8 ?- S/ P9 f# {$ H1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
1 C1 V+ I) [! Q' C
1 ~* `8 b. _2 {9 n2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

# H* |9 @. Q, o. j8 N6 a$ @( F1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,; k" {2 q  \* `  h- C! s
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,9 Q# M% |; _/ t, S, k3 C2 U
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
+ O0 V! h+ H2 a' l$ R, _(我爸爸非小磷癌IV期))
& q( P8 [4 v2 J9 w3 s: }4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
& n5 Q( m) ^9 s; v捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 ( m5 v$ k5 r+ g, ]# U. ?$ E( D
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
' U2 W" [0 w1 n/ Q+ {2我有点 ...
" Q5 X: L& l7 A$ T" N4 j9 _6 c
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
! d( O/ ]* c, I' D) k2 Z$ `
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
/ Y6 a2 M8 v. c0 ]& T" ]  ^$ a6 z兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

2 F, n) F0 c, Q  O, B9 L$ d) f5 E: X( R3 z- l3 j
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 + w; ~* x* _$ U6 H$ F- {! h
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
4 @" B9 z! T; ]2 B
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
! u+ z" C) f5 _8 \5 |# w. s

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