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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1203677 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
- s5 j( o% [# L6 [: V: |" M
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
6 i2 o8 V1 f0 l7 A& M+ O$ z在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 8 `- w. I/ C7 }1 x
: 慧质兰馨 姐姐你好& m& r6 k- g* \* ^0 O, e
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
( G& x/ X6 O& q
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。8 p% m, }6 P' |+ S6 O' d5 T6 N- [

7 N2 C% q+ ~1 V% ^* P& Z. D2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。: z8 X2 a( N" y8 `. X" Q: n) o0 W
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
' s% w( z+ z- q9 Y
  e' `4 p% l) E0 S" D4 ]7 Z. E& U4 x  f4 y' X, h+ _- |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 ' X" X% |  K5 s8 B
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

+ v  [$ k# ?! o$ s建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
, ^& ^/ G' l" t7 R7 Y+ Y$ e" j2 I1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。6 r2 x/ \* o1 |5 o& D. X

8 _3 F$ b: u1 U6 Q. q2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

1 R+ }$ O$ v: o4 n6 G  n& O  {2 f3 o1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
4 [$ ^% n5 f+ S' X4 ~7 y2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,- L" z( j" Z% d8 |: S, n
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停- L" u" o4 ?) t: t. z( P2 J
(我爸爸非小磷癌IV期))
6 [3 C+ V6 i6 ~% N/ v( D4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗4 z. j% Y; l- A0 }( y
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
$ A, E1 Q$ r0 e4 L8 S7 p1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
# s" H4 E( ~7 ~! K2我有点 ...

! k8 T& n% I& g- t你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
; c( f/ }, T& Q) d) z  [, ]
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 " o- L' ~1 D0 i5 f7 A7 e# O
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

! v+ e: [9 Y9 |% c/ {7 @' d* M& g& @  q2 g) C! X* l
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
$ r% C. S, G& M, K$ v7 W1 \" v兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
: A+ o) ?8 X0 b
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
% y0 i( u/ y# e$ _0 ^( @- D9 V/ c

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