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记录陈兄肺腺癌四期脑转、骨转(六十七个月),吃靶向药的风雨历程

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804744 1529 海宁燕子 发表于 2013-12-5 18:28:23 |
小鱼子  小学四年级 发表于 2016-12-23 15:02:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我母亲于2012年2月手术 腺癌有肺部淋巴结转移,术后常规陪美曲赛化疗及放疗,2014年11
小鱼子  小学四年级 发表于 2016-12-23 15:19:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
2014年11月病情发展,特罗凯口服见效,一年后耐药,于2015年11月换成9291 80mg每天,一年来都挺好,上个月出现咳喘严重头疼,验血cea80,检查后发现脑转移及骨转移,之后停掉9291改成特罗凯一片加184 50mg出现严重恶心呕吐,住院半个月也没改善也半个月没吃靶向药了,每天靠止疼止吐针度日,我奔波几大三甲医院均让马上放疗,可家里觉得病人现在状况很虚弱经受不住放疗,如此恶性循环下去岂不任癌细胞肆意蔓延,今天无意中看了与癌共舞您的帖子,为您的智慧所折服,也为您对陈兄不离不弃 细心照顾所感动,希望您能对家母下一步的用药指点一二!在这里万分感谢!
海宁燕子  硕士一年级 发表于 2016-12-27 10:34:24 | 显示全部楼层 来自: 中国
来海南一月整,陈兄用药:92或易联280、92或易联184、特罗凯用了四天手脚溃烂马上停掉,去三亚三天单92(140mg),准备元旦起换阿西。谢谢亲们关注。
易瑞沙、9291、凯美纳、3759、阿西、T药、184、280等,或单或联依据体感轮换用药。
1393608839  初中三年级 发表于 2016-12-30 15:48:51 | 显示全部楼层 来自: 吉林
祝姐姐、姐夫元旦快乐。再问下280标准计量是多少一粒,灌药比例是多少
坚持就有希望
海宁燕子  硕士一年级 发表于 2016-12-31 11:03:21 | 显示全部楼层 来自: 中国
1393608839 发表于 2016-12-30 15:48
祝姐姐、姐夫元旦快乐。再问下280标准计量是多少一粒,灌药比例是多少

陈兄230mgx2一天,直接装不用辅料。
易瑞沙、9291、凯美纳、3759、阿西、T药、184、280等,或单或联依据体感轮换用药。

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1393608839  初中三年级 发表于 2017-1-1 07:51:51 | 显示全部楼层 来自: 吉林
海宁燕子 发表于 2016-12-31 11:03
陈兄230mgx2一天,直接装不用辅料。

谢谢姐
坚持就有希望
江南布衣  小学四年级 发表于 2017-1-2 19:52:24 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
谢谢,燕子的详尽记录,很受鼓舞,可否请教这些靶向YL的渠道,也想给老爸轮换治疗,我的邮箱:swh8168@163.com
谢谢了
donger  小学三年级 发表于 2017-1-9 15:31:27 | 显示全部楼层 来自: 上海
燕子你好,我老公肺腺癌脑转移,看了论坛里你的经验,对你的靶向药物轮换用药很感兴趣,能告诉我,这么多的药,什么渠道去买吗?
平平安安~LB  初中一年级 发表于 2017-1-24 17:11:26 | 显示全部楼层 来自: 上海
       燕子大姐,看完您对陈大哥的悉心照料及治疗的总结后很是敬佩,对于憨叔及您家这样的正面力量给了我很大的鼓励,我爸爸上个月刚因脑部占位确认了肺癌晚期,一度的迷茫,失望,伤心让我身心疲惫,每天奔跑在几大医院里,找各种科室的医生咨询治疗方案(家里人很是担心我的心理及身心状况)后来因缘巧合下进入了论坛进入了QQ群,开始学习。
       感谢您能这样无私的把自己的治疗经验分享给大家,使得我们这种一头雾水的病人家属能够找到点对抗小癌的蛛丝马迹及信心。
       祝您及陈大哥越来越好。

点评

刚开始都一样的心情,祝福你家尽快找到适合自身的治疗。  发表于 2017-1-25 15:45
darange  小学五年级 发表于 2017-1-24 19:07:41 | 显示全部楼层 来自: 吉林
T药是什么?

点评

抗血管生成药,与阿西同靶点。  发表于 2017-1-25 15:46

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