只需一步,快速开始
尚未签到
kn077 发表于 2023-06-12 10:19 . @' q, K z( e8 l. i( T! M我母亲脑膜转两年,作为病人家属,感受最深的就是从一个小白活生生熬成各种懂(似懂非懂),时刻都关注着各种神经症状的变化和影像提示,做好下一步的方案选择,同时也感受到越是严重的病情,医生能说的话也会越来越少,大多都模棱两可,病人的特异性使得家属的要做出的选择也越来越难。
举报 使用道具
sifhebe 发表于 2024-01-11 09:31 : ^* O; y/ p) z; ^" _* y阳光姐姐请问方便加个微信吗,有问题想咨询一下您
魷魚魚魚魚 发表于 2023-06-16 19:03( Z) t3 I1 d9 [1 h9 m 脑膜转移越来越多了…侧面说明大家生存期越来越长了…
铜豌豆123 发表于 2023-07-27 09:46 0 H( g& p3 ^1 q/ H8 U! W我们头痛,好几个月了,但是没有其他症状,只头痛,看了神经内科吃药一直不好,一开始我自己怀疑脑膜转,现在医生说可能是颅骨转移,可信不?
阳光~ 发表于 2023-09-24 09:04 4 ^* v0 v4 V1 P* ~7 o症状多半是下肢无力甚至瘫痪,还有大小便异常,影像上有可能提示脊膜增厚 转移等
Galaxy9572 发表于 2024-05-05 12:07 ~) p/ P) X3 S# B我爸是EGFR19,症状就是这样,从3个月前起下肢不能走路,十几天前开始小便失禁,这几天开始头晕呕吐,视力下降,怀疑脑膜转移,这两天开始双倍奥希替尼吃了两天了,有什么其他的治疗方案可以参考吗
向阳花123 发表于 2023-07-26 17:03/ K1 ]9 p/ D0 G) J 脑膜转移和非小转小,最棘手。
本版积分规则 发表回复 回帖并转播 回帖后跳转到最后一页