BIBW 2992（Tovok）肺癌新药

倩倩 · 发表于 2012-12-31 15:34:45

用过2992 的能不能说下，是把2992作为过渡然后继续换易或特吗

南宁阿梁 · 发表于 2013-1-2 03:15:59

看完了，很好的帖子！如果我爸爸不是骨头部位浓度不够的话，可能我会很快面临2992的选择问题，看完平安的帖子，大体了解了，如果我爸爸易耐药的话上2992没问题。

南宁阿梁 · 发表于 2013-1-2 03:21:41

倩倩发表于 2012-12-31 15:34

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用过2992 的能不能说下，是把2992作为过渡然后继续换易或特吗

我还没用过2992。不过我个人看法是，如果病人对2992更敏感，那2992就可以作为主力使用。

平安！ · 发表于 2013-1-7 11:41:13

据Yang等报道，在我国台湾省和美国进行的一项129例患者参加的两个阶段的H期临床试验中，在外显子18-21(直接排序)表达EGFR突变的IIIB／IV期NSCLC患者，服用50或40mg BIBW 2992，qd，直到病情进展为止。结果显示，90％患者的肿瘤缩小；del 19突变组的客观反应率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为62％和94％；L858R突变组为52％和85％；其他突变组为43％和78％。54例患者(42％)出现L858R突变，52例(40％)出现dell9突变，23例(18％)出现其他基因突变。所有受试者的中位PFS估计为12个月，del 19突变组也为12个月，L858R突变组为16．3个月，其他基因突变组为15．6个月。95％的患者出现不良反应。结论为用BIBW 2992可提高EGFR突变的NSCLC患者的ORR，DCR和PFS。其中胃肠道疾病和皮肤病是该制剂最常见的不良反应，但可用适当的支持治疗和减少剂量等进行处置。勃林格殷格翰制药公司将BIBW 2992作为治疗EGFR突变的NSCLC患者的一线单剂量制剂。