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妈妈走了一个月了

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210046 8 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
, X. y6 q8 ?% P* q8 ?8 X# z" Y. I; [% I& c
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。. c3 P5 L( B  I) ~7 Y

( f7 y/ X$ k7 Y妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
0 I$ @* @! `6 @) _4 J; d
3 C- z5 g) v9 b5 q) J- u好像没有!我留下了很多的遗憾!" `! n2 W' _3 Q  s# ]3 k
3 c2 Z1 O( v) ]3 t. }
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
5 o/ P4 C! Y) ~) S/ W7 ^+ U8 l+ q, D
8 O3 K3 B. ~0 \5 h我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?3 G5 @4 V! v# F* P0 s
& h0 r. H+ f0 F: B* K
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?, l7 f: L/ I4 u9 c& r4 E5 O/ N
0 U# R& o" B5 @/ o: O) b7 o8 }
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!' }# V, Q- Q  A: ?; \/ _
' b1 J: i, Q+ D- p3 v. r
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”; H( q2 x# d; K& a! B7 Q0 Y4 T

4 v, B5 o8 q2 i3 e9 \; o4 I而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
) {) Q' ^0 U$ V5 m% W% e- m5 o4 t1 g* j: J5 X5 k; z+ \
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!7 L  S0 Z: g0 R5 U
! x! v4 B9 _* E/ k& a
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。! m1 c1 d! X5 O

  ^" ~  B6 \1 Q: u0 B  O( o: m, j还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
  [$ l0 |9 G2 Y: i; S/ x4 p6 s  L1 w: r$ T
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。* S5 j/ N& `$ R5 r# c1 Y  k" Y0 X4 I
7 ~' B5 I# P2 W- V6 t
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
- s+ F. Y* n6 X3 t$ o
  @0 H: a8 v4 u  ]: r后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
9 K5 K5 d' F! `7 g! \/ |' F; c9 o* i5 L
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。, u% l4 {) ^# y' V) Y+ ^/ T

! Y; s  U  g# Z其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。# |# M; I* u9 k& M+ J  V

$ l. ~7 B7 w' c; \* Y& R5 C我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
+ W+ C: s$ [6 @
9 w* Z2 M: S' C& v& ^2 X我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!  V% O' `' ]) X" |, l5 D0 E3 b4 q
) E' x3 H" u* O/ N0 e8 ]( _' Y
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?5 t3 D$ Y' y8 ^) c$ ~6 l, z" @

) t6 [0 m% f4 V/ |( Y" l自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。% @  O' y; R5 H0 e0 y. }" |/ c5 G

' |* _& v& V. w! F; W; H  k5 D却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。2 r: Z8 s$ P) U
; g2 l/ }0 [" A
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
5 U; ?* o2 {6 U( p& T0 O
/ P5 [0 H# o( s9 M8 ?妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!4 t9 K) d+ V3 A" ~' o
  s$ i1 X' R+ n- Z8 {& o4 C
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
" M6 N, Y+ A' v! b. p# A5 l4 S3 D" m. G2 L3 F
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!6 U0 D5 W/ r$ q  u9 z) ]0 j  d
, M6 ]9 z: Y( ~6 i' T: q5 n
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!' s9 G; D1 @( U$ N$ B
: ~8 ?( E+ h2 r$ U# a
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
0 \* i, ~; g/ d2 e8 `" f, z
" d9 {3 d- F3 }$ [也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!0 f6 m' i  U* H5 ]

, t" g0 o+ v. U最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。. p- s8 b8 S2 v# s' ~
6 y0 d. T0 `6 ?# D
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。1 ~  B# O; i: s& c1 g& Y  C' Q- z
, z( p2 V: G; d) b- g5 y7 g- J
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
, d- ]& e* H5 F# i! @3 A2 g6 u9 W/ V* [$ b6 H" _, K: X
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?: u% J! T: `7 h; u/ C
& X8 t. J: t' I! x! n$ x" \
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
) q$ F& R4 c5 N$ Q  E4 u% H
+ k1 V/ [9 T8 D7 S, X  \) O2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?. B1 k7 Z- i% \7 D
4 Y+ H. F# M8 J: G! n
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
6 K* ^4 n" I/ R& j$ Y& J5 M& o) k6 B* B. T- D0 c' p7 d' |  C
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?# E- Y2 `: Q) g6 r0 Z
4 V: u' O: W4 }0 U: y
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?/ f6 ?8 @! u1 R* A3 z4 X
3 H' Y: k# t0 n- P" x% i; g) k
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?# r2 d3 P) H" w

+ ~( D8 S# A( _3 T  ~; a. s) ^& D以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
0 L; m# Q  i# ~- n- t6 c7 J, i" C* N& @" z, C+ e
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
( c, h5 }8 }1 q( O
6 ]7 ]# E4 d7 v; h+ S. v- K1 x附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!. Q4 G0 w  p% s8 W- K2 K
* Q% K4 K8 {3 z# {$ N
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
' y. H1 C6 G6 p3 H3 m用药过程如下:5 _9 o* y: ~/ u; |) R; Y3 F% R
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙2 `. G* E/ k; D9 Z
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
* v( Q( a+ m, I6 Q/ W" n2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
. I7 l, R6 ]# R$ X$ `2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
& w9 a  x/ X7 x2 k6 n2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克+ g: d4 b" x0 e" L
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
+ s2 H- ^& W+ V& K% g3 J: Y2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一). [& Z, D& l3 e4 j0 ^
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
$ s2 c' l! i5 \# B/ i6 \2 s9 d2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
! T) Q/ [. @! B6 l$ S2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克: G* g- O4 P; U2 e$ s( Q5 D
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804- d8 @4 ?" r3 j8 b0 M% c, F( s6 W
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
4 n- b; |7 G- M% e) l, {2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克1 k" Y6 I6 h) y) J3 S" L: c( {6 S
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
3 M$ P' l' v# Z; `3 X* e  T2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
( V4 S$ B1 B* [; f. R. q2 V, T6 \$ T4 B  Z, N

- {* r- {& A4 I; o. \% s4 H" d祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
  y* L0 ^- o. n# j/ z% Y
' {, M* s: ]! Z" `6 |9 w6 h/ i# \8 U8 @1 k1 X/ p, r
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3 F! d6 U% ~, |: z- o3 T+ t

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8条精彩回复,最后回复于 2018-11-2 12:29

摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
0 P& T1 u1 C$ N! C& P' w

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
8 M& L( f2 V; x! L我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
* R3 S0 q, J* ?# l8 [, ]- \* Q
% a5 }/ a! X7 n3 l我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。% H, [# G3 V& w" ~! I
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?6 H0 X9 P$ z* F3 j  L/ Q; G
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
/ V& p! x5 B4 z, ~) M4 d' J9 {$ T
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
2 q+ B5 y; B5 ^. e9 S% N没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。, _! s1 M3 ^# D! L3 u
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
& Y/ @- K2 z+ ]5 u
你已经很坚强了,
0 D+ F* V, N* o2 T1 N9 ]9 h. B
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享6 _4 u/ g$ ]" l! ]5 w) k
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:450 Y  T# e% T* p& a' j
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。9 u" P, l8 i0 R) W" X# {( f
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

0 `1 G7 p9 f; n- n8 D0 U加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
/ C; F- p# P- y- }& r' X我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。/ d( K/ {' d' e
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。* g$ P9 E& k" l8 z0 N% W# E0 L8 c" {
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。1 }" d: J7 k* S
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
& `4 M/ a( ?" N' |: p而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
1 E7 q% h% {9 y# }我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
0 h3 R4 H- B* z% V应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。$ {. P# L$ i  P# A- ^
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,$ A* w1 q. g* [( n. w/ V
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
( r+ e/ Z: _3 l6 f- a& ]3 @2 p" w* D0 }所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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