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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。. c3 P5 L( B I) ~7 Y
( f7 y/ X$ k7 Y妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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3 C- z5 g) v9 b5 q) J- u好像没有!我留下了很多的遗憾!" `! n2 W' _3 Q s# ]3 k
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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8 O3 K3 B. ~0 \5 h我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?3 G5 @4 V! v# F* P0 s
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?, l7 f: L/ I4 u9 c& r4 E5 O/ N
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!' }# V, Q- Q A: ?; \/ _
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”; H( q2 x# d; K& a! B7 Q0 Y4 T
4 v, B5 o8 q2 i3 e9 \; o4 I而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!7 L S0 Z: g0 R5 U
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。! m1 c1 d! X5 O
^" ~ B6 \1 Q: u0 B O( o: m, j还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。* S5 j/ N& `$ R5 r# c1 Y k" Y0 X4 I
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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@0 H: a8 v4 u ]: r后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。, u% l4 {) ^# y' V) Y+ ^/ T
! Y; s U g# Z其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。# |# M; I* u9 k& M+ J V
$ l. ~7 B7 w' c; \* Y& R5 C我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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9 w* Z2 M: S' C& v& ^2 X我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜! V% O' `' ]) X" |, l5 D0 E3 b4 q
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?5 t3 D$ Y' y8 ^) c$ ~6 l, z" @
) t6 [0 m% f4 V/ |( Y" l自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。% @ O' y; R5 H0 e0 y. }" |/ c5 G
' |* _& v& V. w! F; W; H k5 D却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。2 r: Z8 s$ P) U
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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/ P5 [0 H# o( s9 M8 ?妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!4 t9 K) d+ V3 A" ~' o
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!6 U0 D5 W/ r$ q u9 z) ]0 j d
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!' s9 G; D1 @( U$ N$ B
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三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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" d9 {3 d- F3 }$ [也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!0 f6 m' i U* H5 ]
, t" g0 o+ v. U最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。. p- s8 b8 S2 v# s' ~
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。1 ~ B# O; i: s& c1 g& Y C' Q- z
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?: u% J! T: `7 h; u/ C
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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+ k1 V/ [9 T8 D7 S, X \) O2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?. B1 k7 Z- i% \7 D
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?# E- Y2 `: Q) g6 r0 Z
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?/ f6 ?8 @! u1 R* A3 z4 X
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?# r2 d3 P) H" w
+ ~( D8 S# A( _3 T ~; a. s) ^& D以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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6 ]7 ]# E4 d7 v; h+ S. v- K1 x附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!. Q4 G0 w p% s8 W- K2 K
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
' y. H1 C6 G6 p3 H3 m用药过程如下:5 _9 o* y: ~/ u; |) R; Y3 F% R
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙2 `. G* E/ k; D9 Z
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
* v( Q( a+ m, I6 Q/ W" n2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
. I7 l, R6 ]# R$ X$ `2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
& w9 a x/ X7 x2 k6 n2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克+ g: d4 b" x0 e" L
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
+ s2 H- ^& W+ V& K% g3 J: Y2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一). [& Z, D& l3 e4 j0 ^
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
$ s2 c' l! i5 \# B/ i6 \2 s9 d2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
! T) Q/ [. @! B6 l$ S2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克: G* g- O4 P; U2 e$ s( Q5 D
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804- d8 @4 ?" r3 j8 b0 M% c, F( s6 W
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
4 n- b; |7 G- M% e) l, {2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克1 k" Y6 I6 h) y) J3 S" L: c( {6 S
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
3 M$ P' l' v# Z; `3 X* e T2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
( V4 S$ B1 B* [; f. R. q2 V, T6 \$ T4 B Z, N
- {* r- {& A4 I; o. \% s4 H" d祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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