环城线 发表于 2020-5-6 15:43:03

祝福辣椒 我发现几乎坚持的长久的病人E靶点耐药后都是V靶点起神效包括我家也一样

不怕辣椒 发表于 2020-6-5 11:37:50

五月十四号 阿西替尼最后一天 之后停药两天缓解副作用(尤其是严重的手足综合症已影响日常生活)

五月十七号 开始易瑞沙单药 试吃一周看看效果无效则加一粒9291

五月31号周末回家看老妈惊喜,同时也很难相信 易瑞沙单药半个月情况还能那么稳定
右侧锁骨上窝里还是几乎摸不到肿大的淋巴结真是难以置信

知足,感恩!

不怕辣椒 发表于 2020-7-8 09:35:26

本帖最后由 不怕辣椒 于 2021-9-25 13:20 编辑

八年九个月!

端午节之后我妈妈去复查了,结果非常好。
回头补充检查结果。


单药易瑞沙中。。。

继续努力!

-----------补记2020.06.29检查结果--------------------

肺部CT平扫 非常稳定 一切如前

脖颈彩超结果右侧锁骨上窝那三个淋巴结尺寸分别是 1.46*0.9cm.,1.12*0.81, 0.7*0.4

很不错。

重启宾 发表于 2020-7-8 09:41:19

请问你母亲是什么突变

辰辰爱爸爸 发表于 2020-7-8 12:14:55

加油加油!一定会越来越好!

keenman 发表于 2020-7-8 13:31:41

不怕辣椒 发表于 2020-7-8 09:35
八年九个月!

端午节之后我妈妈去复查了,结果非常好。


阿西替尼的效果真的不错啊,继续加油!

碟子1 发表于 2020-7-8 13:48:50

不怕辣椒 发表于 2020-07-08 09:35
八年九个月!

端午节之后我妈妈去复查了,结果非常好。
回头补充检查结果。


单药易瑞沙中。。。

继续努力!

恭喜,憨叔年代患者,坚持不容易,加油

rgl 发表于 2020-7-8 13:57:01

亲太佩服了,我爸是刚查出肺腺癌伴胸膜转移,但他也没有任何症状,基因检测19突变,大夫建议直接吃三代9291,是不是一下子药太猛了?这么多药的方案都是您自己选的么?您是懂医药么?好佩服,也想我老爸能这么幸运一直吃靶向药就能控制多好!

13898515631 发表于 2020-7-8 14:05:30

羡慕楼主,祝福楼主,希望你们全家幸福长长久久。我爸爸跟你妈妈一样的症状,就是我爸爸基因没有突变,只得上免疫疗法。

汤圆爸爸 发表于 2020-7-8 15:20:58

来沾沾喜,希望我妈也有这样长长久久,祈祷
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