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肺鳞三期同步放化疗+i药17次后原发灶位置复发 求后续治疗建议

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71199 13 cyshen 发表于 2020-10-12 17:20:28 | 精华 | 查看全部 | 阅读模式 来自: 浙江杭州

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本帖最后由 cyshen 于 2020-10-23 18:00 编辑
9 t  S, N  O6 ~3 Z. K+ C3 _
: M( @* i/ ^, V4 A3 B# \1 l患者基本情况:
. B; L4 j" i, [4 D* b性别:男   年龄:55岁   身高:174cm   体重:73kg
7 x9 m6 w0 U$ Y抽烟史:30年+   职业:木工
" L5 S# I: K* q- D0 J- |" E' b9 B: A$ C; n无相关基础病史,无家属恶性肿瘤史
- v; @/ D4 q' t4 ^3 Z5 y8 F/ p6 t) w
家属微信id:scy_zhe   所在官方群:免疫4群
7 c! L  L5 B- p! I& K- V
1 ?# i5 ~& m/ Y( Q$ J1 a3 X确诊时间:2019年10月(浙大一院)
* \  b5 b* J5 x! G7 c支气管镜检查:左下基底段及背段开口新生物活检,低分化癌(Ki-67(50%+)),免疫组化提示鳞状细胞癌
" \4 ^$ l2 l+ E* @ 20191007病理检查报告单.jpg (467.67 KB, 下载次数: 0) ) |" e6 X1 F4 r, q
诊断:左肺鳞癌(cT3N2M0 ⅢB期),淋巴结继发恶性肿瘤;阻塞性肺炎;慢性阻塞性肺病
6 ?, K3 I+ S  K2019.10.11十基因检测:未见突变1 e+ B$ o7 w3 t: R3 A6 f
, l4 w4 x" u9 _7 o, p1 V1 ~5 O
治疗方案为新辅助化疗+k药,争取手术机会(浙大一院)(因两次化疗后纵膈淋巴结转移灶增大,后调整方案为同步放化疗), r9 ?4 ]( o) \2 w( ]8 Z8 U, O5 Z
治疗:2019.10.18 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg$ e% F* |: Q% h6 E* D8 @0 ]
          2019.11.8 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg; k/ D4 T  \7 C& X2 E; Z# W( K" w
2019.11.28胸部增强ct:左肺下叶病灶较前稍缩小,左肺门及纵膈淋巴结转移较前增大。
: I( N/ r$ Y- R2019.12.6 实体瘤825基因检测(全血样本):JAK2错义突变(其他无突变);TMB为0.00个/Mb" m0 b) a( p3 w- ]% C. g3 T! M4 Y
7 P  v* c: O% M. ^6 P
更换治疗方案为同步放化疗+i药维持(浙江省肿瘤医院)0 O* D" `+ g/ y- ]
诊断:左下肺鳞癌(左肺中央型肺癌伴阻塞性炎症,伴左肺门及纵膈隆突下转移性肿大淋巴结)CT2bN2M0 ⅢA期7 F% n8 u9 X' [. d
治疗:2019.12.10-2020.1.17 胸部放疗VAMT 6160cGy/28F,同期于2019.12.11/12.18/12.26和2020.1.2/1.13 白紫100mg d1+卡铂AUC=2 d10 F, t3 {! j" W( \6 a6 ]! Z7 L
2020.2.3胸部、上腹部增强ct:对比20200108左肺病灶,左肺门及纵膈隆突下淋巴结较前相仿,双肺内多发片状影,部分为新发,炎症首先考虑,双肺多枚类小结节,较前相仿。肝、胰、脾及腹膜后未见明显异常。左肾小结石。# z9 r8 B, e  @' E0 }
2020.2.6-2020.9.27 输注17次i药(740mg)0 M, W- k  f! J7 t: v$ |
胸部、上腹部增强ct
; j" W' R4 p: b2020.4.30对照20200203片目前左肺纵膈旁见片状影,放射性炎症?原肿块病灶已不甚明显,建议复查。左肺门及纵膈隆突下淋巴结,较前缩小。
9 V* e, i6 }$ q0 M2020.7.20对照(2020.4.30)片左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,较前略好转;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。( G/ G5 K4 J, z8 W. q3 i% O$ `
2020.9.27对照(2020.7.20)片左下肺门新发结节(2.6*2.2cm),建议结合支气管镜检查,左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,与前相仿;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。: b  Q# I7 x3 D( q

# n/ e5 x5 r9 J" y0 X# s2020.9.30支气管镜:左肺下叶:基底段见浸润样新生物,咬检
" U1 q* H# N1 ~: {, y2020.10.10病理:(左肺下叶)鳞状细胞癌/ C9 v+ i$ N1 i# y
20201010病理报告.jpg (58.36 KB, 下载次数: 0)
/ S4 C" x6 e7 V4 l& x* b' a6 \* U' ~4 K2 o
治疗全过程整理:) p+ k  N- o) O" |) b7 u
治疗过程1012.png (254.52 KB, 下载次数: 0)
4 l; u4 e, N5 G- n' `; j6 M3 O1 F- {
附最近两次电子版影像:
6 u! p, m+ V& l1、20200720胸部、上腹部增强ct
1 C. M5 ^1 {. z* E. r 20200720CT影像.jpg (258.68 KB, 下载次数: 0) / e. `6 s& e. c4 w$ m7 m/ L
2、20200927胸部、上腹部增强ct) [7 a8 @3 e1 d9 h% K4 s0 n
20200927CT影像.jpg (258.86 KB, 下载次数: 0)
, Y) Z3 W; p$ _# J
- R( w3 H" k( [8 s, S6 f: F, h最近两次血检报告:
8 k3 v: y9 g$ E1、20200911检验报告单- z% V! f; d+ t( C+ Y
20200911检验报告单1.jpg (2.31 MB, 下载次数: 0) # t" \( t. N/ N0 T* P  Y/ p8 e5 r
20200911检验报告单2.jpg (1.69 MB, 下载次数: 0) 6 u7 P9 O0 X% O; E  q3 b8 H7 b6 Q- {
2、20200927血常规、凝血功能
- D! i" \2 J/ Q: B$ R 20200929血常规、凝血功能.png (926.84 KB, 下载次数: 0) 3 _+ ^6 q* M2 r1 r8 [- r& `

6 N1 `# `) P4 _3 s' V7 X$ g最近一次住院病历:20200927浙江省肿瘤医院(为第17次输注i药,医生所写次数有误)/ l1 i/ o3 `7 j( r: s; B/ b5 [
20200927浙江省肿瘤医院住院病历(第17次输注i药).jpg (1.15 MB, 下载次数: 0)
0 S3 T; A( W9 m; C! H3 \5 _0 }& G% b9 C) S: ?) `7 Z
补充20201019免疫组化PDL1检测结果
$ X, w7 R7 F/ _* \ 20201019免疫组化PDL1.jpg
/ ~1 t2 C. J* e( Z
. C+ z# n7 d2 s20201023基因检测结果
9 P1 O) E' X8 v! U2 n! @ 20201023基因检测_页面_1.jpg 20201023基因检测_页面_2.jpg 20201023基因检测_页面_3.jpg 20201023基因检测_页面_4.jpg
$ }- l2 c; W: |" l, O, z* N  c  E; E- @, l% ~
现在需要定后续治疗方案,请教各位意见,多谢!% ]+ l, D( v* r, t5 `. d0 ~3 q# b' X

$ U5 S# y5 d; S3 B6 h/ t5 F' ?1 Q3 e1 |; X, c: L+ U
20201023基因检测_页面_1.jpg
20201023基因检测_页面_2.jpg
20201023基因检测_页面_3.jpg
20201023基因检测_页面_4.jpg

13条精彩回复,最后回复于 2021-7-3 01:12

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-10-12 18:17:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
JAK1/2 的失活突变可 导致 PD-1 阻断治疗耐药。干扰素 γ (Interferon-γ)是肿瘤微环境中重要的炎性因 子,可通过 JAK1/2-STAT1 通路引导其他具有免 疫效应功能的基因的表达,并且可诱导 PD-L1 的 表达 因此,JAK1/2 的杂 合性缺失突变可引起干扰素 γ 信号通路受损,进 而导致 PD-L1 表达下调,使肿瘤细胞对 PD-1 阻 断治疗无响应。此外,研究推断,在 JAK1/2 失 活情况下,抗肿瘤 T 细胞识别及杀死癌细胞的能。8 F; a8 W6 T3 x8 `) U9 A
首先jak2错义突变对免疫治疗的负向影响目前的临床没有提到决定性,但可能存在相关性,所以你家的基因tmb可能提示着antipd1效果不太理想,首选方案用的是Pacific,之前我们在2.3群里聊过Pacific三期肺癌放疗后i药维持治疗,这个方案目前存在缺陷,主要是对亚组分型没有做一个明确的披露,比如说有特殊突变的患者,是否也适合直接照搬Pacific模式?egfr alk 甚至pten stk11到jak1-2 mdm2 4真的合适吗?antipdl1在整个方案中到底是正向左右还是无作为?甚至是缩短放疗复发时间?显然Pacific是有很大的缺陷的,就是优势人群的筛选。( x  l6 G4 j' @
如果没有jak2这个问题,你家首选的方案,是没太大问题的,肺鳞癌确实对表达的依赖性不高,特别是在Pacific中,阴性患者也获益了。所以我们一直提倡即使是肺鳞癌,在有条件的情况下,选择Pacific或者晚期ici时,最好也做基因检测排除风险。第一次化疗联合免疫术前辅助,2次进展马上换放疗的方案,其实是非常理性的操作,因为长期尝试免疫联合化疗去等这个东西起效,可能会影响肿瘤的抑氧环境,影响放疗。所以两次就考虑放疗,也没太大毛病,不能手术了,当然要考虑放疗,因为三期肺癌有机会从放疗中获得治愈机会。比较失误的是,没有精准的去评估这个患者到底能不能从ici中真正获益?也就是第一个问题里说的,完全照搬Pacific是否对于这个患者来说是合适的?第一次用免疫联合化疗两个月时,医生有没有考虑到超进展或者pd1无效,负向的可能?接下来的意见,希望对新发病理做基因检测,推荐燃石。把pdl1带上,大panel。我的建议就这些,欢迎大家一起讨论。

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[LV.1]初来乍到
cyshen  小学六年级 发表于 2020-10-23 17:55:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
补充免疫组化PDL1检测结果和基因检测报告,请教各位意见!谢谢!

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快乐的鱼  小学三年级 发表于 2020-10-23 23:54:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
记录一下,对我老爸治疗有参考意义

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小莉莉匡  小学六年级 发表于 2020-11-10 18:52:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主家现在怎么样了

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QMD  小学五年级 发表于 2021-3-26 07:15:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
Nfe2l2是驱动基因,对应临床的drp104,cb839,tak228和atg008

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秋水长天  小学五年级 发表于 2021-4-1 22:52:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西运城

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爱能续命  小学三年级 发表于 2021-4-2 23:05:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
我爸和你父亲一样的病,现在你父亲如何?恳求治疗方案

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蓝色惊情  小学六年级 发表于 2021-4-19 02:10:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
同浙肿治疗,2019年9月24期确诊右肺肺鳞癌3b期,本来计划同步放化疗+i药巩固维持。因放射性肺炎主诊医生不建议免疫维持,空窗11月左右,转移纵膈2区,食管下段及胸主动脉,左侧锁骨。目前还在等医院床位,唉……

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夏天的星星  大学二年级 发表于 2021-4-19 07:06:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
3B期有egfr突变,同步放化疗加i药,有数据表明受益不大。我最近咨询过医生,建议放疗加靶向。

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