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xl184/cabozantinib对转移性肾细胞癌

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6898 12 做凡人 发表于 2013-1-27 08:56:16 |

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不知道有没有人发过,我看到有讨论这个药但是没见到关于肾癌的,如果有发过不好意思啊,连接在这里
http://www.asco.org/ASCOv2/Meeti ... mp;abstractID=95382
看到这个药是看了Chris Battle的博客 http://kidneycancerchronicles.com/author/chris/ 在这里也推荐一下。他很乐观,四年参加各种临床试验,不断地因为无效被踢出来,他写的总是很诙谐,医生担心他的病熬不过这个月都被他说得轻描淡写的,各种乐观向上,最新的几个提到了这个药。有个临床试验是关于肾癌但是要求骨转,他不符合得自己掏钱,最近一个写到他的肿瘤有缩小,自己四年的感慨,我真的边看边哭。癌症病人和家属都太不容易了,大家都要加油!好药越来越多!活着就有希望!

感觉比较有意义的是临床实验的人之前大多都吃过各种各样的靶向药,结果还不赖,貌似没有什么交叉耐药,网上找了一段大概的中文介绍。

Cabozantinib( XL184)为针对MET 及VEGFR2 的靶向药物。有基础研究发现,抗血管生成靶向药物耐药可能与MET激活有关,通过抑制MET 通路可能能够克服抗VEGF 治疗所造成的获得性耐药。本届大会发言报告了一项XL184 用于治疗复发难治性晚期肾癌的临床研究,共入组25 例患者。这些患者既往接受过多种靶向药物治疗,给予口服XL184 140mgqd,同时联合罗格列酮治疗。客观有效率达28%,疾病控制率达80%,仅4% 的患者出现原发耐药治疗,大部分患者的肿瘤获得缩小,16 周的疾病控制率为72%,全部患者的中位PFS为14.7 个月,中位随访14.7 个月后中位总生存时间仍未达到。不良反应主要为疲乏、腹泻等,与其他靶向药物的不良反应类似。上述研究的结果取得如此令人惊喜的效果,可能有望进行晚期肾癌的一线药物治疗临床试验。

Efficacy of cabozantinib (XL184) in patients (pts) with metastatic, refractory renal cell carcinoma (RCC).
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Sub-category:
Kidney Cancer
Category:
Genitourinary Cancer
Meeting:
2012 ASCO Annual Meeting
Session Type and Session Title:
Oral Abstract Session, Genitourinary Cancer (Nonprostate)
Abstract No:
4504
Citation:
J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr 4504)
Author(s):
Toni K. Choueiri, Sumanta Kumar Pal, David F. McDermott, David A. Ramies, Stephanie Morrissey, Yihua Lee, Dale Miles, Jaymes Holland, Janice P. Dutcher; Lank Center for Genitourinary Oncology, Dana-Farber Cancer Institute/Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA; City of Hope, Duarte, CA; Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA; Exelixis, South San Francisco, CA; Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA; St. Luke's-Roosevelt Hospital Center, New York, NY

Abstracts that were granted an exception in accordance with ASCO's Conflict of Interest Policy are designated with a caret symbol (^) here and in the printed Proceedings.

Abstract Disclosures

Abstract:

Background: Cabozantinib (cabo) is an oral, potent inhibitor of MET and VEGFR2 that is currently undergoing evaluation in several oncology indications. Renal cell carcinoma (RCC) was chosen as an indication in this drug-drug interaction (DDI) study based on involvement of the MET and VEGFR signaling pathways in this disease. The primary objective of this study is to determine the effect of cabo on single dose PK of the CYP2C8 substrate rosiglitazone (rosi). Anti-tumor activity was also evaluated. Methods: Eligible pts were required to have RCC with clear cell components with metastases, Karnofsky performance status of ≥70 and measurable disease by RECIST. Pts needed to have experienced PD following standard therapies. Cabo was given daily at a dose of 140 mg free base (equivalent to 175 mg salt form) starting at Day 2. Rosi (4 mg) was given Day 1 and Day 22 to complete PK assessment for DDI. Cabo was continued until PD. On Day 57 and every 8 weeks thereafter subjects underwent tumor assessments by mRECIST. Results: Enrollment is complete at 25 RCC pts; 17/25 (64%) RCC pts had received ≥ 2 prior agents; 13/25 (52%) with at least 1 VEGF pathway inhibitor and 1 mTOR inhibitor. The majority of pts were in an intermediate (21/25) or poor (3/25) prognostic category (1/25 in favorable category) per Heng et al (JCO, 2009, v27, p5794). ORR by mRECIST: 7/25 (28%). Disease control rate (PR + SD): 72% at 16 weeks; 19/21 (90%) pts with ≥1 post-baseline scan experienced tumor regression (range: 4 - 63% reduction in measurements). 10/25 (36%) pts remain on cabo. Median PFS is 14.7 months (95% CI: 7.3, upper limit not reached) with a median follow-up of 7.7 months. AEs ≥ Grade 3 severity: hypophosphatemia (36%), hyponatremia (20%), and fatigue (16%). PK data suggest that clinically relevant doses of cabo do not alter the Cmax or AUC0-24h of rosi, consistent with no inhibition of CYP2C8. Conclusions: Cabo demonstrates encouraging anti-tumor activity in heavily pretreated RCC pts with a toxicity profile similar to that of other VEGFR TKIs. PK data suggest no DDI between cabo and rosi (CYP2C8 substrate).

12条精彩回复,最后回复于 2017-3-31 18:51

学习学习  高中三年级 发表于 2013-3-23 22:46:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
罗格列酮该用什么剂量?XL184单药可用于肾癌吗?
smile  初中一年级 发表于 2013-12-5 15:55:42 | 显示全部楼层 来自: 福建宁德
怎么保存这些有用的链接 看到这些文章我真开心 肾癌研究有很多进展 可这些药我都不知道从哪里可以得到 还有VEGF到底是什么 我现在在服飞尼妥 检查什么可以 知道对这个有效
曲阜人  初中二年级 发表于 2013-12-7 20:36:16 | 显示全部楼层 来自: 山东

肾没有明显肿瘤标志物,一般就是看影像学结果
宏汇世腾  小学六年级 发表于 2014-1-15 22:10:07 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
在国外联系到了医生愿意为我妈开XL184,肾癌的处方。准备节后开始尝试,起始剂量40mg .qd +罗格列酮4mg, 因为阿西耐药,期待效果中
bhq  大学一年级 发表于 2014-2-2 10:09:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
宏汇世腾 发表于 2014-1-15 22:10
在国外联系到了医生愿意为我妈开XL184,肾癌的处方。准备节后开始尝试,起始剂量40mg .qd +罗格列酮4mg, 因 ...

单药184的话剂量太低,最好按照说明书推荐用量服用,不能耐受再降低剂量。血糖不高的话觉得沒必要联合罗格列酮。

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回复 支持 1 反对 0
bhq  大学一年级 发表于 2014-2-17 16:41:05 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
宏汇世腾 发表于 2014-1-15 22:10
在国外联系到了医生愿意为我妈开XL184,肾癌的处方。准备节后开始尝试,起始剂量40mg .qd +罗格列酮4mg, 因 ...

正版的184发个照片看看啥样的?怎么个价位?
qingyang  高中一年级 发表于 2014-2-18 09:10:39 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
宏汇世腾 发表于 2014-1-15 22:10
在国外联系到了医生愿意为我妈开XL184,肾癌的处方。准备节后开始尝试,起始剂量40mg .qd +罗格列酮4mg, 因 ...

这个药的标准计量是140mg,怎么你妈的剂量这么小呢?
bhq  大学一年级 发表于 2014-4-5 13:28:00 | 显示全部楼层 来自: 中国
YL80mg/qd,184服用了5天停两天,状况逐渐好转,特别是眼睛一改无神的状态,变得越来越亮,越来越有神,体力也有所改善,现在起来能站直了,也爱说话了。昨天做了复查和影像,下周看结果,184服用时间太短,本次复查结果不能体现184的作用,本人状态好转就很好。
本次184主要的副作用就是皮疹,主要分布在小腿和上肢,小腿上是皲裂样的,上肢是水泡样,希望不要继续发展。血压5天中最高达140/85。
腊梅  大学一年级 发表于 2014-4-5 17:56:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
yl80mg才是63mg碱,与标准量140mg比不到一半的量就那么有效。关注中

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