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2020.6.22住院肺腺癌术后两年,骨转淋巴转治疗

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830474 102 在路上抗争 发表于 2020-6-22 12:08:05 | 置顶 | 精华 |

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本帖最后由 在路上抗争 于 2020-11-12 11:46 编辑
" x! ]" O" `' B* @  T9 I* m) `
; G6 E1 w2 {; h  ]/ h父亲68周岁,两年前左肺上叶摘除,病理结果肺腺癌,中期,肺内有淋巴结转移,术后进行了四次培+卡铂的化疗,第一次基因检测,全部阴性.免疫组化ki67(40%)腺泡60%,实体20%
3 h2 q2 e- `. [3 I0 F! {之后无后续治疗,每三个月按时复查,左锁上多发淋巴结,6 X' d7 O' m: d0 o* V4 ]
2020.3.左锁上淋巴结肿大-炎症: e/ |, s& n* p2 T+ |  o* {$ E! E
2020.5自己感觉左锁上淋巴结又变大了,于是进行了左锁上的淋巴结门诊手术,取出最大的两个做了病理,并基因检测,结果是转移腺癌,基因检测结果见图,无靶向药,主治医生给的意见是培美+pd1免疫治疗,因为我父亲两年前一个病友肺鳞癌转移左锁上当时用了化疗两次,o药单药用了两个月,病情恶化,从发现到去世七个月,我对免疫治疗一直心存恐惧,希望大家能给点中肯的意见!多谢多谢( X5 ?8 t0 X5 l) @8 Q6 C) A$ ]

8 j$ O  S' c+ B% {5 t. X 1592798534431865361.jpg ) G/ `: `# a0 z9 R; q
1592798683582453706.jpg ) ?5 q2 O) U* b, O
1592798706047623258.jpg
; Z  d. `4 N3 K8 }  `2 g2020.6月开始第一次免疫治疗,替雷丽珠单抗,,奥美拉唑+地塞米松,无副作用,出院,入院时肿标如下:
7 W: T+ p) C# T' |组织多肽特异抗原34.4
6 O7 R# O/ Q  Q: t5 v* O: ?鳞状细胞相关抗原0.8
, n( z8 X0 M+ ]% b$ q2 \神经元14.5
& J. V5 C  V. w8 _# x糖类抗原19-9:13.43 ~5 e# S! S" ]
cea:2.36$ v! d4 C6 e# _! a# Q! h& F8 a
19片段:7.72高出一倍多  Q9 q9 a/ {- I3 {5 @
胃泌素:26.98, A# G4 I: D; E. m0 L5 ?* u! Q

; v- m, E+ b/ ]% D+ f
% A" q& ]+ |& v' C& w2020年7月27日入院,第二次免疫治疗,奥美拉唑,地塞米松,帕米磷酸二钠,( Z/ `2 S2 s& F) w  J5 H
第一次治疗前做了petct,治疗后出结果发现有骨转移
- A5 V, z% N+ k% {% ~4 F. {组织多肽特异抗原133.91翻了三倍
  D5 g, Q0 p/ U+ a' C! J鳞状细胞相关抗原0.86 Z" v$ z% z1 E. Q6 f
神经元15.4略微增高1 [0 Z5 Q$ j5 t8 O2 W8 t, d
糖类抗原19-9:13.1! c3 {  {  J) r% q
cea:2.02
5 @8 y4 |4 M' g+ t* n19片段:13又继续翻倍增高' I2 I$ r9 G3 n9 o/ O) |( L
胃泌素:21.31. K; @" _  j, B2 B* M- \
此次结束后副作用明显有如下情况:$ Q, o: j, }, I9 N! Q0 U
1.输液后第三天开始高烧三天,最高39度,两粒芬必得,一粒复方对乙酰退烧5 h  p# q; m$ ~  v+ z8 l
2.输液后第五天开始浑身无力肌肉酸疼,手腕无力到无法拧毛巾,持续五天左右,逐步缓解,还剩左侧后背肋骨,手臂时不时疼,觉得爸爸是个抗疼的人,这样说疼肯定还是比较疼了,有时会影响到晚上的休息。疼是一阵子一阵的。  c! ^2 D9 B" ?8 P3 m6 H! C  {$ n
  l6 I+ B$ n1 D/ O
8月3日拍ct复查,8月五日入院,做血项检查,ct结果与6月23日petct结果相对比较,淋巴结增大,好郁闷,医生考虑免疫对我父亲的副作用大,和ct的影像考虑免疫无效。换了护骨药唑来膦酸,输了奥美拉唑!
1 |( C7 H( M. n, m7 {4 L7 G1 U* `* b; U' a+ X3 m/ I
组织多肽特异抗原95.25降低了很多
& A  c" ^# N3 `6 b, s6 h6 y/ v鳞状细胞相关抗原0.7- p! }1 @1 J* n+ J! k- A
神经元15.0无变化
0 H) q* B% U& u: i* n0 z) u; _, u糖类抗原19-9:13.11无变化$ W7 v6 ~* U% X8 @; V+ r; p
cea:2.37,微微升高
3 M2 A% }, [+ f' u' }# w% r19片段:17.2又继续升高了
5 K, m  j2 Z9 J3 ?$ R胃泌素:28.58升高了7 Y! L1 a9 r& T9 p8 o2 g
% e* ]# u  H7 `! Y: \) F: E  E
最终主治不同意继续免疫,改方案:培美+卡铂6 u% T8 m2 O# a4 T
2 E2 c# |# b4 B
2020.9.2日化疗第二次,第一次化疗的第十天由于白细胞过于低,连打了三天生白针和白介素11,原计划21天化疗了向后拖延了一周才来,爸爸自我感觉身体恢复得好一些了,才进行第二次化疗,继续培美+卡铂,这次卡铂减量为3支,化疗前作血项检查,19片段终于降低至7.2了,护骨的唑来膦酸停用一次,三天顺利结束,爸爸说脖子上的以前肿大的淋巴结缩小了,期待下次ct的复查!看来化疗目前看还是有效的。这次出院前打了两针长效生白针,预防一下。
) P% C3 f! u+ J5 o: K& d
% \" b" A: Z& {% X% E: g* B7 M* F) n4 T
阶段性总结,第三次化疗前做了ct显示,左锁上下淋巴结有缩小最大的1.6变成了1.2,但是19片段又一次升高,由6升值14,主任说以ct为准,三化顺利完成,出院前打了两针长效生白针,这一次又继续用了唑来膦酸,回家后,第四天开始副作用出现,无力,腿酸,而且感觉脖子病灶处肿胀,爸爸说其实每次化疗后左侧脖子都会肿胀!希望爸爸快快走出副作用中!加油
; \: A7 a. x+ B4 T
% r# u5 e; o2 y- W  y8 C0 L8 `+ M& Y1 L7 O# D4 j! \' v7 f9 T& ~5 H

, z! w- J) @, u1 A& z: l: i* X* x8 s& j4 @
2020年11月10日ct,报告显示各处淋巴结均明显增大,和我预料一样,因为明显此次体感不佳,咳嗽严重.和主任沟通后方案改变,pd1+安罗替尼,希望能有效果,单用安罗替尼很不甘心,pd1因为曾用过两次还有两次赠药,继续试一下,希望老天眷顾!保佑保佑( U" U) ?# c3 S
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102条精彩回复,最后回复于 前天 08:46

hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 16:49:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 17:28:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
感谢您的专业指导,如果培美+贝伐可以考虑么?

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 17:30:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 16:49) s9 s6 M7 c& L8 O# j# l/ l  C0 p
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考
$ ]& b  K3 Z, m% |$ R$ y% L  Z
感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗?

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hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 18:06:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
在路上抗争 发表于 2020-06-22 17:30
. N6 U" e8 y' ]( L+ v感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗?
' p) y: t4 H) w7 G8 ^8 ~
可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。
在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:32:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 18:060 C- V  m# y! G+ l* w9 @1 C
可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。
7 E8 O! y3 A$ k. ]
谢谢您宝贵的建议,万分感谢

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:33:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 18:064 ]! |( @9 j' ^: R" R
可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。

1 q, u% g& v4 {* s) q1 p& y铂类是不是也要加一下,卡铂可以么
hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 18:46:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
在路上抗争 发表于 2020-06-22 18:33# r+ M; v6 c! E' D- R
铂类是不是也要加一下,卡铂可以么
; m+ t9 L% F) I, ]% A
可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:55:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
hongt 发表于 2020-06-22 18:46- X$ g+ v+ o, {: \$ H5 I6 }
可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考

) M" T7 I4 M6 u' W感谢您的意见,我也是在犹豫,不想加铂,和您想到一起了
在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-23 19:02:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
hongt 发表于 2020-06-22 16:49' I1 C& f: [% Z
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考

# o4 r1 i) G9 T  G0 X- |3 k; G最终还是接受了单药免疫!

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