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一代顺铂,二代卡铂、奈达铂、环铂,三代奥沙利铂、洛铂,6 种铂类药物用法和注意事项对比,看这篇。: }; e' P! r. U) Y7 i# f6 P
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顺铂(DDP)
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% a+ p1 o2 _6 Q- y' K% {9 |+ h有人说:「顺铂是化疗药物中高效高毒的典范,地位位居化疗药物第一位。」
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" _' ^9 C- p) w: ?1 [3 f3 B/ {顺铂是多种实体瘤的一线用药,可作为放疗增敏剂。疗效可观,抗癌谱广。; o' p0 i% z P6 x* _0 X
( ?( P, w) u4 z# G' UEP 方案为治疗 SCLC 或 NSCLC 一线方案,IMP 方案或 NVB 等方案为目前 NSCLC 常用方案,以 DDP 为主的联合化疗为晚期卵巢癌、骨肉瘤、神经母细胞瘤,DDP 与 ADM、CTX 等联用对头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等有效。2 W) Y+ O: U+ q$ o) W$ s- s
! h# J) P- X' Q) V1. 用法和用量
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, U; m6 g7 A9 Z w: x(1)静脉用药
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20~30 mg/m2,溶于 200~500 mL NS,1 天 1 次,3~5 天一个周期,可重复 3~4 周期或 30 mg/m2,每日 1 次,连用 3 天,重复 3~4 周期,需适量水化利尿。
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, M' ?& R+ O: w; T" m5 P8 n9 O关于大剂量顺铂的施予可以看这篇:大剂量顺铂化疗的水化和注意事项。+ Q3 _# y: p( X E: b$ E
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(2)胸腹腔注射
, Q+ H- C2 z1 s+ Q7 a2 l/ \6 c* Y8 d: e. b" p/ v7 k* Y) p
1 次 30~60 mg,7~10 天重复 1 次。治疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。
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+ m n! ]* I" o2. 不良反应: q* S1 S v: B% H$ g
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(1)最严重是肾毒性,表现为用药后 1~2 周出现肾小管损伤、血尿、血肌酐升高。每日 >90 mg/m2 需警惕,除了水化暂无与其他预防手段。0 A! j! t; `; s+ \1 B6 W' k( d) q
& @& N, O- ]% L5 u(2)严重的消化道反应:用药后 1~2 小时可发生急性呕吐,持续 1 周,需用强效止吐剂,如何止吐可以看这篇:手把手教你化疗药引起的呕吐如何止。
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1 T: v% N9 l) V/ _+ m8 o5 ?3 u(3)耳毒性:与用药总量有关,表现为耳鸣、耳聋、不可逆的高频听力丧失。中耳炎患者禁用顺铂。与氨基糖甙类抗生素(链霉素、庆大霉素等)合用,可产生致命性肾衰,并致耳聋。
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(4)骨髓抑制较轻:剂量 ≥120 mg/m2 发生率可达 40%,亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性重叠,白细胞 < 3.5x109/L、血小板 <75x109/L 需谨慎。9 [" U8 R, c& |0 q9 @' Q; h
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卡铂(CBP)
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$ z& E q6 v; V4 n" t4 H第二代铂类抗肿瘤药。广谱,主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等,也可用于非小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、胸膜间皮瘤、黑色素瘤、子宫内膜癌等。
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与顺铂有不完全交叉耐药,既往用顺铂无效的患者,改用卡铂仍有可能取得疗效。' Z6 W$ J5 j4 S" t
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卡铂无明显肾毒性,但治疗前肾功能状况却能显著影响卡铂所致血小板减少的程度,治疗前肾小球滤过率(GFR)低下者血小板减少较普遍,因此研究者曾推荐按照 GFR 调整卡铂剂量,争取最大疗效、避免不可耐受的毒性。
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1. 按 AUC 给药的计算方法
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确定以下条件:性别、年龄(岁)、体重(Kg)、肌酐清除率(mL/min)、AUC。
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3 u& Z9 H3 T0 X, R7 Y2 EAUC(mg/mL/min)取值:常取 5~7,5 更常用。8 F! v9 [2 f- S7 C
: ?1 Q& [3 q2 P5 j. _' C% C9 Q肌酐清除率检测复杂,不常进行,可通过血清肌酐(mol/L)来计算肌酐清除率,男女计算方法不同
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+ K a1 E/ j# i' Z1 v6 w男性肌酐清除率 = 【(140 - 年龄)× 体重 × 1.23 】 ÷ 血清肌酐
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女性肌酐清除率 = 男性肌酐清除率 × 0.85
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将以上值代入下面的 Calvert 公式: D/ [& j, w$ s8 }- o. H4 \
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卡铂剂量(mg)= 所设定的 AUC(mg/mL/min)×【 肌酐清除率(mL/min)+25】
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2. 不良反应
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, R+ k* i, A1 D3 x3 R/ T在体内存留时间比顺铂短,因而消化道毒性低于顺铂、肾毒性轻微且不常见、耳毒性和神经毒性罕见;但骨髓抑制比顺铂强,有剂量限制性。治疗前不需水化,但同时应用氨基糖甙类会增加肾毒性和耳毒性。, L* B9 @: F j" m( V6 m
, M2 e: B3 G( k1 n- |# }3 n. q血小板减少严重,最低点出现在 2~3 周,恢复在治疗后第 4 周。恶心、呕吐常见,一般于治疗后 6~12 小时 出现,24 小时 内消失。; z0 M& C* H1 V0 }" A, @7 r6 N
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3. 注意事项" d6 P; c( F0 E
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卡铂与铝可起反应,应避免与铝制品接触,配制药液及输液时应避免接触铝制品,患者的餐具也不要用铝制品。卡铂易溶于水,对光敏感,易分解,注意避光。
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' }9 x( q5 f: X( ^* }环硫铂(SHP)/ c2 S) \+ s% J: N
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二代铂类药,作用与顺铂相似,主要用于泌尿生殖系统恶性肿瘤如睾丸癌、卵巢癌、头颈部癌、肺癌、膀胱癌、前列腺癌等,骨髓抑制较顺铂重。
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0 n7 \* Z: @2 T奈达铂. X! \7 ?3 ^( A" D4 j9 L! g- K
3 Q; V! }! u2 t日本生产的二代铂类药,主要用于食管癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌。在亚洲应用广泛,而在欧美应用很少。
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广谱性不如顺铂,疗效也未超过顺铂。消化道反应没有顺铂强烈,但骨髓抑制比顺铂严重,尤其是是血小板降低、白细胞下降得厉害。但其胃肠道和肾毒性较小,可以用于 DDP 不能耐受的老年患者。# c9 m+ R) n9 z2 z
9 q/ H- {8 z) o* G3 f4 c1 ?' t. W
用法用量100 mg/m2 溶于 300 mL 以上 NS,静滴 1 小时以上,用完后补液 1000 mL 以上,每 4 周 1 次,共用 4 个周期。
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虽然部分国内说明书上写着可以用 GS 也可以用 NS,但是临床一般用 NS。国外说明书上写:配制时不宜使用氨基酸输液、PH<5 酸性输液(如电解质补液、5% NS、GNS),否则可能会分解。) H6 }$ ^. v8 b! ?8 }! g3 W4 H+ y
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草酸铂/奥沙利铂(L-OHP) o' ` ]6 h/ g0 Z7 n ]' n9 l
' J1 q4 \/ ]% U) Y/ @( O' t第三代铂类抗肿瘤药。与顺铂无交叉耐药,主要用于结直肠癌晚期一二线治疗和术后辅助治疗,也应用于卵巢癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、淋巴瘤等。/ D, o. @. @# }- h$ W
* o& Y. N1 B0 g) v" `( t1 T1. 用法用量7 i5 |( e6 r M- W! p
7 u, ^( p- u+ I7 v5 [7 |130 mg/m2 溶于 500 mL 5% GS,静滴 2 小时,3 周重复或 100 mg/m2,2 周重复。; S& m9 R e$ f1 Q/ J. d
1 U, F" B* u# V% \9 W2. 不良反应+ F1 v( z: K( \
) N$ B6 K1 i9 d/ b3 p0 v
少而轻,与 5-FU 联用时,毒副作用增强。# a+ {- L7 `; o. D: F( l3 B% L2 c
* L% x8 a3 T; t `(1)末梢神经炎:发生率 82%,有时可伴有口腔周围、 上呼吸道、上消化道的痉挛及感觉障碍,可自行恢复而无后遗症。可因感冒而激发或加重。累积剂量> 800mg/m2 时,可能有永久性感觉异常和功能障碍。化疗期间禁用冷水洗脸刷牙、禁冷饮食,在用药中、后要适当保温,防止发生外周神经毒性反应。* R2 t7 F, i2 z |3 j
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(2)消化道毒性:发生率 64.9%,可预防性给予治疗性止吐药。
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6 \1 T& x% T6 W* }3 S9 ^(3)骨髓抑制偶尔可达 3~4 级。, h) R& i+ c# ]$ Z% L& k) D
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3. 注意事项' T7 H6 o6 L* c& @: q
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禁止用 NS 和碱性溶液配制。避光。避免接触铝制品(同卡铂)。
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洛铂
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第三代铂类抗肿瘤药。德国原研的,主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌、慢性粒细胞白血病。
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& ^# C( H: e9 ` l( Z- M- W& x" K使用前用 5 mL 注射用水溶解,静脉注射按体表面积一次 50 mg/m2,再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间歇期为 3 周。) h; A) q! k8 g" H. m3 q2 Y/ `
3 H: r' ] Z1 E不良反应:骨髓抑制明显,血小板减少最为强烈,常发生在治疗后 2 周开始,下降后 1 周恢复到 100000/mm3,血象改变呈可逆性,但继发的副作用如血小板减少引起出血、白细胞减少引起感染风险高。
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