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我应该用靶向药吗?

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5768 6 欣欣向荣998866 发表于 2017-11-4 22:13:16 |

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我是2014年4月份确诊为卵巢癌,病理透明细胞癌,分期是3b。手术全切,术后紫杉醇加卡铂化疗6次。
2017.4月复查一切正常ca125是22。当时疑惑了一下,因为之前是10左右不过也在正常范围,且腹部B超正常,也就没在意。
这半年也是多事之秋,父亲查出食道癌,做28 次放疗。儿子结婚忙乱了两个月,单位家庭都有些不是太顺心。到10月份复查,CA125升到158,真是大吃一惊,然后腹部B超,全腹增强CT,PET,结论直指复发。
而且是全面复发,腹腔,盆腔多个淋巴结肿大,膈肌脚,颌下淋巴结肿大,肝脏周围有条状病灶,手术残端有球状病灶,与肠道连接,分解不清,腹腔胸腔积液。
真是万念俱灰啊,太大意了,许多悔恨涌上心头。
妇科的主治医生开始说病灶太多,无法手术,先化疗吧。后来又说考虑把腹腔的肿瘤切除,想手术,我想淋巴怎么办?最后还是化疗。
先采血做了基因检测,然后用脂质体阿霉素加奥沙利铂加艾迪开始用药。
一直关注论坛靶向药动向,几个疑问,
一是我的情况有紧迫需要用靶向吗?主治医生说,靶向药毕竟很昂贵。
二是这次化疗效果好的话,一定会再复发吗?有医生说三个月左右会再复发,太吓人。
三是,怎样才能入组参加临床用药试验,听说也得有认识的医生吗?
在此感谢好人指点迷津。

6条精彩回复,最后回复于 2017-11-5 13:25

欣欣向荣998866  小学六年级 发表于 2017-11-4 22:34:08 | 显示全部楼层 来自: 中国
想起我这个病,我就恨自己粗心大意和无知。
我身体一直很好,但是我母亲是卵巢癌去世,2014年以前我一直不知道卵巢癌是有家族遗传的。所以单位普查,2011年B超就显示卵巢有很小的阴影建议到医院复查。以后2012,2013,都提示有阴影,而且逐年增大,我愣没当回事,只想着计划生育站水平有限,而我例假一直正常。
直到2014在体检前腹部就开始发涨,同事说应该是附件炎。结果这次普查才告诉我快去医院复查,我说明天吧,小医生说还明天,下午就去吧。
就这样,一切不可挽回,真是悔之晚矣。痛!痛!痛!
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[LV.3]与爱熟人
尽力而为  禁止发言 发表于 2017-11-4 23:03:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西梧州
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欣欣向荣998866  小学六年级 发表于 2017-11-4 23:39:40 | 显示全部楼层 来自: 中国
对啊,我也想参加尼拉帕尼的临床试验。
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[LV.3]与爱熟人
尽力而为  禁止发言 发表于 2017-11-5 06:48:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西梧州
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rockersunder  小学三年级 发表于 2017-11-5 08:33:26 | 显示全部楼层 来自: 新西兰
可以试试。。。。。。。。。。。。。

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浮生若梦  小学三年级 发表于 2017-11-5 13:25:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
rockersunder 发表于 2017-11-05 08:33
可以试试。。。。。。。。。。。。。

我妈也是三个月后复发,后来手术二线化疗不敏感,后面不知道要不要靶向呢

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