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肝癌新药Tepotinib:控制率最高57%!(内附临床报名方式)

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1016 1 咚咚癌友圈 发表于 2016-12-23 01:14:06 |

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原创 2016-12-22 菠菜 咚咚癌友圈
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咚咚医学部


在肿瘤治疗领域,临床医学的进步常常建立在漫长的基础研究上。
我们与肿瘤抗争了上百年,每一个新药的诞生都凝聚了无数研究者的奇思妙想、汗水甚至是血泪。
为他们致敬,正是他们的研究让临床新药更迭的速度越来越快,让更多患者充满希望。


        很庆幸,我们生活在这样一个时代。

        肿瘤科创办于2014年,正处在一个肿瘤临床医学面临前所未有革新的时代(相信各位咚友也一定有所感触)。追踪最新临床药物/技术,为更多患者创造希望一直是咚咚肿瘤科秉承的理念之一。

        为此,我们已经做出了一些努力:通过咚咚肿瘤科这个平台,我们已经帮助了一些病友成功进入临床新药招募程序。在未来,我们希望做的更多,帮助更多患者、创造更多希望。

        于是,我们建立了“咚咚肿瘤科临床试验储备库”。通过这个方式,我们将帮助更多患者参与到符合病情需要的临床试验中。

        这是一个完全免费的项目,您只需要完成以下几个步骤:

        1 我们会密切关注肿瘤临床新药的动态,并及时向各位咚友报道这些新药的数据。
        2 在了解到这个药物的入组要求后,我们会在文章中额外设置一份问卷调查。所有想参与该药物临床试验的患者均可填写调查问卷。
        3 我们获得您填写的问卷后,将根据招募要求对所有信息进行筛选。如果您完全符合临床试验标准,我们会将您纳入“临床试验储备库”中。
        4 我们会密切关注该药物的临床试验信息,一旦发现招募开启的信息,我们会立刻联系您,通知并帮助您参与临床试验。
        5 是否进入“咚咚肿瘤科临床试验储备库”的结果我们会以短信的形式通知您,我们承诺不会将您的信息用于临床试验以外的任何地方。

        今天,我们为您带来了一篇关于肝癌新药的文章,并在文章末尾增添了患者信息的调查问卷。如果您希望加入“咚咚肿瘤科临床试验储备库”的话,欢迎您填写下面的问卷。这个问卷仅限肝癌患者,针对其他肿瘤的新药的临床数据我们会尽快告诉大家。

        我国是肝癌大国,每年新发46万人,比例占全世界的55%,“中国特色”成功打下了半壁江山。国内的肝癌大部分是由于乙肝病毒感染引起的,少部分是和熬夜酗酒有关系。

        目前,对于晚期肝癌患者来说,主要治疗手段是介入、射频等局部治疗和化疗靶向等全身治疗为主。FDA唯一批准的肝癌靶向药是多吉美,三期临床数据显示多吉美单药针对肝癌只能使2%的肝癌患者肿瘤缩小(安慰剂组是1%,多吉美可以翻倍,呵呵),中位生存期10.7个月[1](安慰剂7.9个月)。

        另外,最新临床数据显示瑞戈非尼和PD-1抗体效果也不错。不过,实在是太贵了,这俩天价药物的年花费估计在60-80万,绝大部分的家庭都是负担不起的。
该咋办?


        参加临床试验是一个选择,尤其是已经有初步临床数据证明确实可能有效的药物。国内外,每年有成千上万个免费的临床试验可以参加。这些临床试验药物基本代表了未来一段时间可能会上市的新药大全。

        今天,给大家介绍一个针对肝癌的新药——Tepotinib

1.png


        今年的ASCO年会,科学家公布了c-Met靶点的抑制剂MSC2156119J(又叫Tepotinib)针对晚期肝癌患者的1b期剂量爬坡试验:

临床设计
        招募了27名亚洲晚期肝癌患者,StageC级,肝功能Child –pugh A,使用Tepotinib的剂量为每天300mg/500mg/1000mg,21天作为一个周期。

结果
        在c-Met阳性的7位患者里面,2名患者的肿瘤缩小至少30%,2名患者的肿瘤稳定不进展,3名患者的肿瘤变大,肿瘤控制率57%;在18名c-Met阴性的患者中,6名患者肿瘤稳定不进展,10名患者肿瘤进展,2名患者无法确定,肿瘤控制率37.5%。所以,Tepotinib在c-Met阳性的肝癌患者中的有效率更高。

副作用
        22名患者都有副作用,不过都比较轻微,常见的是腹泻、转氨酶升高、恶心;3级以上副作用包括脂肪酶升高和腹泻。

临床试验即将开展

        Tepotinib针对晚期肝癌患者的临床试验即将开展,欢迎您填写下方的调查问卷,最终结果我们会以短信的形式进行通知。

参与方式如下:

        1 点击左下角“阅读原文”即可进入填表
        2 扫描下方二维码也可以:

2.png


提醒
        这个临床试验的对照组是多吉美,所以,参加这个临床试验有可能被分到多吉美的对照组;

        使用过多吉美、瑞格菲尼、PD-1抗体和化疗药物的患者不能参加这个临床试验;

        这个临床试验更适合介入或者射频等治疗失败的患者的后续治疗。

参考文献:
http://meetinglibrary.asco.org/c ... GwWEVL%2Bb%2FqTiss2

结尾.png
PD-1相关问题欢迎下载APP-咚咚肿瘤科咨询;也欢迎加群235706639

2条精彩回复,最后回复于 2017-2-7 17:56

樱花草  初中一年级 发表于 2017-2-7 17:56:22 | 显示全部楼层 来自: 山东
期待好结果

点评

恩恩,肝癌的药还是少,多一个选择更多啦!  发表于 2017-2-22 01:47

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