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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1292 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
- F; v. t/ S* P6 J( O" g  |3 _- b- b1 e4 j5 g# W
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。" Q% S. C$ \2 c5 d0 T. r

( l& z1 ~  K4 V2 a4 u* q先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
5 B6 c5 D" B% X7 Y图一
2 P  H2 D1 x$ W+ z! N/ w2 Z0 U' m. e2 [- b6 X8 j- S
PD-1的有效率# m; Z) F- h8 N& w5 @
0 w9 c) K. r) f0 @% n; n
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
) v3 ~  ^( A# [! }% \0 |* v# v2 d1 v/ y1 x2 i) {5 E
我们看下PD-1的有效率统计:% |2 j3 {, o2 P1 l6 Z
' T4 ]5 k/ f& u7 f3 l, m8 ^; P
Keytruda的有效率* w4 h. K. U$ [7 o1 I0 o
图二* m% W" H5 E9 |; e- {# f
( x' T7 y6 @$ N9 I- m# w- C, t
Opdivo的有效率  R0 J, T: Y! p+ \, @
图三4 t: ]: o, a" x1 \
- y8 b+ F1 A% F( A
PD-1的副作用6 U' O; j' j0 P6 L) s
" |2 g& x. ~3 S) ?7 U" e6 d% {
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。) v3 F3 o! J* A+ z8 p2 o# S  G8 }
4 |5 Z2 z+ J2 Y% x* }2 J- N- r& G
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。$ Y# n( Y. g: i/ S& t, q% h3 N3 S

6 T# S* M8 G3 j共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。0 y. w( U  S, Q
图四
* W4 j4 ?$ P: ~4 T* {
, ~5 [8 b% q# l7 s: b, |从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
& N, n# T/ r6 x3 ]+ R& R) h* j4 p" D
3 \( B1 h  Q3 ^; |; E" d注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
8 |0 M6 m$ z3 \$ b. L
. I; z. z. Z% L对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
/ W5 p  e3 W& R" O$ E$ Z( I' D* a1 a1 G7 P; T
PD-1何时停药
; i# Y. B& E5 n
  R4 `1 L' j& i# X' C2 t/ b& r不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
( u9 X/ q) [2 ^8 G+ H
3 l0 g* F3 Q$ Q1 ~. f" m7 ^起效时间:
+ y2 w" \4 S) {0 |/ N/ k+ [3 T图五8 b& V$ F  ]' k5 S8 U8 w: P
( r$ d; `+ G  t3 y8 |
那么何时可以停药呢?# x% E# N5 S! {, `( Z' n

2 t0 }9 Y! y. U4 d- y5 W6 |$ `4 F/ r关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
5 r2 g3 \. m1 v1 n+ ]5 a
% h" g/ i* M, |" u* g7 |但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。$ @9 X# \* V) C9 ]) ~
5 Z8 K. j" p( Q! D
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
2 j, v9 n7 J6 F7 j6 i图六; r" S* y% F+ `$ B+ G/ V
0 N& b. c# D1 h+ w% r3 k
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。# u/ z9 v  h# @' s6 N  v
1 ?  W+ S+ A( X4 e! g" S3 u
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续# N! o9 F# F8 A7 Z/ e
图七
4 J" h) E2 J. P! c3 C8 R. |9 L0 L( O' D
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
: i" z5 H4 W& P# F* c  \
8 b) ]! X9 d0 d  o5 ^PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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