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本帖最后由 luckycookie 于 2025-2-9 22:05 编辑 ' L& p8 F* ?8 ^9 y7 A
' b ?; { V7 H U' H病人基本情况:/ l" P! n1 S9 l8 }- T( l4 P, h1 `
性别:女 年龄:52岁 身高:155 体重: 100 抽烟史:无
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; F! y0 j9 ^2 ?确诊肺癌时间:2021年10月,肺浸润性腺癌IV期 ) k9 [* v$ Q; H/ b
确诊脑膜转移时间:2023年12月" q5 }7 _! E+ s- k# `
$ b/ Y# s2 z! l8 z p6 ?! k
转移部位:初次确诊即淋巴转移、骨转移、脑转移,后确诊脑膜转3 r! A8 a% d$ A, F
2 m9 R& s4 z8 h1 s基因突变(最新一次):EGFR19缺失、扩增、C797S、PTEN缺失、TP53突变、ALK突变、PRSS1突变、FANCL突变、CDK4突变等
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其他疾病:骨髓造血能力偏低(疑是体质如此,确诊前白细胞是正常但偏低,所以后续治疗也有受到限制)、中度贫血、肾结石、更年期例假紊乱, I8 `! f! U s) \! Q) n8 b& r
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治疗经过:
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' d3 v( g5 U9 _1 c【2021年10月26日】
W& ]6 L* K1 L1 r$ }5 \确诊肺癌后、出基因结果前:培美+卡铂化疗1次
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【2021年11月至2023年11月】5 @: `2 r5 ]- T, Z) c! ?) u
第一次基因结果测出egfr19缺失,采用靶向单药治疗,奥希替尼,1颗,服用两年整。期间定期复查,病情平稳。. [. d O+ f. q8 b# g
' [0 f+ H( ~" J% o8 Y! ?【2023年12月至今】) ?5 f- T+ p% w) j/ g
1⃣脑膜确诊及第一步治疗:! w1 z) q! q' n# l+ ?% L
2023年9月开始出现轻微头晕头痛等现象,10月底怀疑脑膜转移但未能确诊,一直到12月转院至三九医院影像确诊脑膜转并脊膜转。; s8 y; J) J( I
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⏺第一次调整治疗方案:2023年11月底(正式确诊前),开始服用双倍奥希,症状有一定减轻但仍无法控制。/ t3 J+ Q8 u8 ^6 \
0 s4 v0 [0 P( ^入院三九后,因恶性颅压高,2023-12-16行脑颅腹腔分流术,置omamaya囊。术后反复腹痛,腹部DR未见异常,诊断意见考虑肠易激、慢性阑尾炎,治疗2-3月逐步好转。腹痛期间,担心化疗药物进一步刺激,未行鞘注治疗。2024-1-31起行全脑放疗,放疗DT 40Gy/20f。7 P; H& l+ p( U d. d4 _* I# E
7 w Y& ~4 r' W, O重新(第二次)基因检测,取外周血样本、脑脊液样本,显示有egfr扩增。
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2⃣脊膜转移进展期:
. ?! @/ v4 m- H0 U2024-5-9,颅脑MRI评估SD,脊髓MRI提示脊膜转移加重。出现腰酸背痛、腿脚发麻无力,复查脊膜MRI显示进展。# J! R* r4 j4 Z$ ?' }/ W0 z
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⏺第二次调整治疗方案:- U) f6 s1 j3 Q$ ^. M0 Q3 v1 a
考虑腹部不适只是偶见,医生同意加用鞘注,同时靶向药换为伏美双倍(因原服用奥希替尼双倍骨髓抑制较为明显)。
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经历2024.5.23、5.28、6.12三次鞘注后,因感体感减轻不明显,6月15日开始联合3759,早晚各一次100mg剂量,效果较明显,患者腿麻无力逐渐减轻。
# Z2 O$ S. H0 F) }. [8 y Q但吃到8月底出现较严重的皮疹,有半个月在减药或停药。
$ _* e' b4 I0 J2024年9月起,经征求医生同意,靶向调整为伏美3粒+37591粒(150mg)。6月至12月,稳定鞘注(具体见图)
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3⃣脑膜再进展:8 [# q5 j# f. }; H4 L( H% b# }: O
2024年12月底,因核磁显示脑膜及脑实质进展,在2025年1月行脑多发转移瘤调强放疗,30Gy/10f。放疗途中,行MRI评估,显示强化有所减轻。考虑马上到春节,就计划节后再加贝伐。. V1 S) v( Q. M
. O S' W. z7 S意外的是,春节期间视力下降明显,年三十1月28日把3759从150mg改为200mg,但并没有什么效果。2月5日重新入院,并行核磁检查显示进展,体感上视力、听力下降,站不稳等等。粗测右眼已下降至4.0以下,且一天比一天差。左眼稍好,有4.3左右。) A" j( i4 I3 F+ X7 a8 ~. w
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再次(第三次)基因检测:2025年1月,取脑脊液样本,基因检测结果显示突变类型和上次基本一致,现在用药上比较迷茫。5 k/ j. n( [: g/ T
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【请教治疗方案】
' S1 p5 `3 _ k* `+ h2 j" ~- N* j因病情快速进展,且视力问题不可逆,患者迫切希望尽快找到治疗方法,保全视力,便于照顾等。5 y9 j6 p" b1 j) b. r) \( K
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目前已加上了贝伐,2月7日采用贝伐减量方案,250mg。靶向未调整(伏美3粒+37591粒200mg),鞘注可能会换药为甲氨蝶呤,也待贝伐效果观察后再行调整。截止今日,体感上还未有好转。" G. h! C6 G, \$ N$ k$ i( m7 b8 O
; `6 k: [, | a7 F M: s: _
现请教@keenman @地狱老师 @申医生 @阳光~ 各位老师下一步该如何治疗?感谢各位老师。7 a2 E( k. ?( s
0 E9 F3 }- K. V& g; v3 ~# |1 l0 E个人认为贝伐起效需要时间,且靶向应尽快更换方案。因春节期间脑部快速进展,可能意外着伏美已基本耐药了,且再替换同类三代药阿美意义不大?, D" E) S, ]& K8 Z" q6 x
) i9 ^% r) j) x" p: @2 m靶向具体该如何调整?因是纯C797S突变(无T790M),考虑使用一/二代或一二代联用。比如,3759联达克,3759标准剂量+达克15mg,是否可行?! d# V/ y% J# m. N* m0 O
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共10条精彩回复,最后回复于 2025-3-4 00:21
尚未签到
让我比较踌躇的是副作用影响。因我家本身比较特殊,生病前的血象就一般。从最近一次调整药量的情况来看,节前1.22做完调强放疗的白细胞是3.8,除夕1.28开始服用200mg的3759,到2.6再查就只有2.5了。虽然考虑放疗完可能还会有一些影响,但可能和3759的骨髓抑制也有较大关系。如3759调至400mg,又联上达克,不知耐受如何。但又不知还能怎么调整用药? |
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[LV.7]狂热爱粉
之前全身化疗一次?副作用能承受?
本帖最后由 daminghu 于 2025-2-10 11:56 编辑
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1、基因检测都在同一个地方?
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2、现在头痛头晕?有加重?# `+ l) t( K9 _4 ~
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3、贝伐之前用过?5 m6 ?/ h" F& R/ `) t% C
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[LV.7]狂热爱粉
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之前只用egfr靶向药?* l1 ^) Y$ @& S* L6 m
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能否发基因报告? |
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[LV.7]狂热爱粉
C797S突变如果是反式可以试试联一代易或特?. [* f( t7 j: W
如果顺式,试试布加替尼联西妥?) e. T' z* w h- z3 P$ X/ N) q
还有伏美联安罗替尼? |
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daminghu 发表于 2025-02-10 11:51
' |2 K, q0 L+ C. A$ V本帖最后由 daminghu 于 2025-2-10 11:56 编辑
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% F0 x6 q8 l- p7 m! a1、基因检测都在同一个地方?0 |- E9 i! W& w! q w7 R& }# E/ {
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2、现在头痛头晕?有加重?9 H" z( _8 y: \% y
5 }2 M" m! _4 Y: P5 i% v. `' I3、贝伐之前用过?
. P! c' G7 F2 O0 y4 [$ \7 b- d9 F基因检测共做了3次,共取5个样本。
; ^% L( x4 l3 V1 j& d) ^- `第一次:2021年10月,验肺部组织及血液,即确诊时做的。& @6 e% b3 R! o W
第二次:2023年12月,验脑脊液及血液样本,是因确诊脑膜转做的。; M$ j4 k5 r) @' F
第三次:2025年1月,验脑脊液样本,因脑膜及脑实质广泛进展做的。 |
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daminghu 发表于 2025-02-10 11:514 [( y, K" i5 Y# b$ V- K
本帖最后由 daminghu 于 2025-2-10 11:56 编辑 ) y I; {& k* d$ c4 v
+ T: C O* x$ z0 r' L1 ?" V: ~
1、基因检测都在同一个地方?
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1 L5 @1 L& ]9 Y/ c( L" R2 B2、现在头痛头晕?有加重?. d3 S2 v9 T% ]2 ?( }$ C: X
$ T" }+ G H& d3、贝伐之前用过?
, l2 T# W$ c1 e4 s现在患者本人不觉得头痛头晕,但是站立不稳,视力下降很快,看东西看人都很模糊。
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2 r3 h7 d5 c8 r4 a: Z1 G此前从没有用过贝伐,2月7日是第一次用,剂量250mg。 |
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fengshuxia 发表于 2025-02-10 15:39 V' S5 V- r9 p S
C797S突变如果是反式可以试试联一代易或特?
2 ^' U% z. k) \0 I3 D$ ]8 V1 u如果顺式,试试布加替尼联西妥?5 k, f( L7 l$ F7 @( Y4 I/ q4 |( `
还有伏美联安罗替尼?
: b3 J" U5 n2 _8 q基因检测结果没有T790M,按我理解也就不存在顺式或反式之分了?应该算是第三种,是纯粹的C797S突变?
9 v* J6 l' `1 N- D
# C4 {6 \0 D& q: Q# p7 V8 k查的资料说,如是纯C797S突变,可用一代/二代治疗。
( G+ E; j: a: V3 R) l/ ]
$ s Z' i! M2 K( s, H" z但结合实际,我家已经有多线治疗过,基因突变也很杂,如单用一代或二代,会不会控制不住?很是担忧。 |
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[LV.7]狂热爱粉
如果纯c797s突变,似乎是对一代药敏感?一代药复敏似乎就是这种情况?
Z& n. T; m7 s0 W+ C t4 b' }) ~8 A# }
三代药耐药后,用另一种三代药有效的概率很低,但似乎也有例子能再延几个月?
$ A5 [2 p# @' ?. Z' l/ l% j
8 I- U! ~5 @7 F k: u有没有考虑特罗凯脉冲?
3 q. t( J6 x- j! [+ f3 O- o7 n9 l) |/ a4 D
安罗也是针对多靶点抗血管生成,但如果已经用了贝伐珠,应该也不需要?不知道之后还能不能用上? |
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