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本帖最后由 luckycookie 于 2025-2-9 22:05 编辑
7 ~7 {# B! y z: {" t7 ?8 ~0 P+ b c* `9 k Q' Z( `
病人基本情况:
9 i4 k1 ^2 q5 C: w性别:女 年龄:52岁 身高:155 体重: 100 抽烟史:无7 {, A% m" p7 Z
! @' M: y# ]" |7 F) q确诊肺癌时间:2021年10月,肺浸润性腺癌IV期
/ S4 Z1 N a5 n( \/ j确诊脑膜转移时间:2023年12月7 q. J6 h5 ]9 P2 q, G: g
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转移部位:初次确诊即淋巴转移、骨转移、脑转移,后确诊脑膜转! P2 U8 P" Z1 j: Z5 R1 J0 a! G e
E7 _* S! g! _基因突变(最新一次):EGFR19缺失、扩增、C797S、PTEN缺失、TP53突变、ALK突变、PRSS1突变、FANCL突变、CDK4突变等
3 }, s6 F( j! R2 a, t. l: j" ?3 V6 a2 | {+ Q) F7 A* B
其他疾病:骨髓造血能力偏低(疑是体质如此,确诊前白细胞是正常但偏低,所以后续治疗也有受到限制)、中度贫血、肾结石、更年期例假紊乱. c, `, e5 |& U7 z
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治疗经过:
! e: x+ X7 w0 ]; B' W' {7 ?9 M& R
【2021年10月26日】5 J4 y: l9 m% t+ L3 {
确诊肺癌后、出基因结果前:培美+卡铂化疗1次
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7 T6 m5 n X9 C% q【2021年11月至2023年11月】5 @ \! s8 l- m3 A
第一次基因结果测出egfr19缺失,采用靶向单药治疗,奥希替尼,1颗,服用两年整。期间定期复查,病情平稳。
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【2023年12月至今】
. R* \! c2 }% y4 \2 ]1⃣脑膜确诊及第一步治疗:
1 [) H0 P* s4 U' ~# d9 h: D2023年9月开始出现轻微头晕头痛等现象,10月底怀疑脑膜转移但未能确诊,一直到12月转院至三九医院影像确诊脑膜转并脊膜转。
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⏺第一次调整治疗方案:2023年11月底(正式确诊前),开始服用双倍奥希,症状有一定减轻但仍无法控制。
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入院三九后,因恶性颅压高,2023-12-16行脑颅腹腔分流术,置omamaya囊。术后反复腹痛,腹部DR未见异常,诊断意见考虑肠易激、慢性阑尾炎,治疗2-3月逐步好转。腹痛期间,担心化疗药物进一步刺激,未行鞘注治疗。2024-1-31起行全脑放疗,放疗DT 40Gy/20f。 b% ^; I+ w) H7 h
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重新(第二次)基因检测,取外周血样本、脑脊液样本,显示有egfr扩增。0 J# E' H e' m
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2⃣脊膜转移进展期:2 Y/ I) g! P9 {- x6 Y) \/ |8 {
2024-5-9,颅脑MRI评估SD,脊髓MRI提示脊膜转移加重。出现腰酸背痛、腿脚发麻无力,复查脊膜MRI显示进展。2 z/ X+ h, S9 u
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⏺第二次调整治疗方案: \' W4 u5 m m. O4 o' _" A
考虑腹部不适只是偶见,医生同意加用鞘注,同时靶向药换为伏美双倍(因原服用奥希替尼双倍骨髓抑制较为明显)。7 _" j( o2 m- V2 |
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经历2024.5.23、5.28、6.12三次鞘注后,因感体感减轻不明显,6月15日开始联合3759,早晚各一次100mg剂量,效果较明显,患者腿麻无力逐渐减轻。
9 A) N3 W# N) N/ g( Z* J5 Y% X7 j/ E但吃到8月底出现较严重的皮疹,有半个月在减药或停药。
( \4 V1 ^$ o, I4 }' I3 P4 |2024年9月起,经征求医生同意,靶向调整为伏美3粒+37591粒(150mg)。6月至12月,稳定鞘注(具体见图)
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9 E+ t5 W* `7 Q+ H3⃣脑膜再进展:
# r% W2 ^- j0 U, O2024年12月底,因核磁显示脑膜及脑实质进展,在2025年1月行脑多发转移瘤调强放疗,30Gy/10f。放疗途中,行MRI评估,显示强化有所减轻。考虑马上到春节,就计划节后再加贝伐。! F4 e; @2 H# a+ a
: F/ Z T8 p. T意外的是,春节期间视力下降明显,年三十1月28日把3759从150mg改为200mg,但并没有什么效果。2月5日重新入院,并行核磁检查显示进展,体感上视力、听力下降,站不稳等等。粗测右眼已下降至4.0以下,且一天比一天差。左眼稍好,有4.3左右。
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; y m& D6 a, ? z; S7 Y再次(第三次)基因检测:2025年1月,取脑脊液样本,基因检测结果显示突变类型和上次基本一致,现在用药上比较迷茫。
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【请教治疗方案】
% h3 I0 g; J+ @; O$ h5 P% \因病情快速进展,且视力问题不可逆,患者迫切希望尽快找到治疗方法,保全视力,便于照顾等。
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目前已加上了贝伐,2月7日采用贝伐减量方案,250mg。靶向未调整(伏美3粒+37591粒200mg),鞘注可能会换药为甲氨蝶呤,也待贝伐效果观察后再行调整。截止今日,体感上还未有好转。6 h: U3 X. A0 i$ I/ z
) F, ~, i$ d; p9 L& e- ]
现请教@keenman @地狱老师 @申医生 @阳光~ 各位老师下一步该如何治疗?感谢各位老师。
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) ^9 \5 y R- e/ f个人认为贝伐起效需要时间,且靶向应尽快更换方案。因春节期间脑部快速进展,可能意外着伏美已基本耐药了,且再替换同类三代药阿美意义不大?+ W3 V; c# Q+ w, g3 ?/ ?8 y
) y, r0 H2 [3 C. Q4 p
靶向具体该如何调整?因是纯C797S突变(无T790M),考虑使用一/二代或一二代联用。比如,3759联达克,3759标准剂量+达克15mg,是否可行?2 i' K# x5 r/ q! L% A, A
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: t/ }# j# T8 Z- @5 C7 q5 W# F, A |
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共10条精彩回复,最后回复于 2025-3-4 00:21
尚未签到
让我比较踌躇的是副作用影响。因我家本身比较特殊,生病前的血象就一般。从最近一次调整药量的情况来看,节前1.22做完调强放疗的白细胞是3.8,除夕1.28开始服用200mg的3759,到2.6再查就只有2.5了。虽然考虑放疗完可能还会有一些影响,但可能和3759的骨髓抑制也有较大关系。如3759调至400mg,又联上达克,不知耐受如何。但又不知还能怎么调整用药? |
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连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
之前全身化疗一次?副作用能承受?
本帖最后由 daminghu 于 2025-2-10 11:56 编辑
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0 j# A" D+ L& U0 O: W1 V+ E7 P1、基因检测都在同一个地方?7 k* y! W- i P) ~
( D9 R' y8 V* J& q2、现在头痛头晕?有加重?
+ g( W+ y, B2 ?' v* C, P/ A& W
& B! ~) \/ Y# c0 h( M. [$ ^2 i& |3、贝伐之前用过?
7 `7 ]. }9 b0 x% c/ S4 q/ b9 T4 {1 g f: C, y, E3 t
8 `+ M, |, q8 P2 u8 P$ y) V- v
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[LV.7]狂热爱粉
0 r8 p X3 @$ N之前只用egfr靶向药?
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6 V) q# Y0 _9 l8 P9 Z) j; e能否发基因报告? |
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连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
C797S突变如果是反式可以试试联一代易或特?; @3 { f! W) {" y; e: F& y/ M
如果顺式,试试布加替尼联西妥?
: a% u" `4 ]- w% F- j# C; Z. C还有伏美联安罗替尼? |
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daminghu 发表于 2025-02-10 11:51
; l! W- |- U+ s本帖最后由 daminghu 于 2025-2-10 11:56 编辑
* x7 F* J2 i4 x' \ z3 u+ I+ D3 J3 Q7 `! F5 w8 V
1、基因检测都在同一个地方?% F' M J+ }; h8 d! n, A; Q
) i5 }8 B3 G$ s% T. m/ L4 r- ]5 G2、现在头痛头晕?有加重?
# @8 s# ]( y( a% T& \5 E" e9 W N, ~. D5 A9 f4 M6 n6 z5 ]; y
3、贝伐之前用过?
6 D6 ], }* l. x* k# ?- c/ @基因检测共做了3次,共取5个样本。
# E1 Z7 y1 e9 i' p第一次:2021年10月,验肺部组织及血液,即确诊时做的。" M$ U* ], w! I* O7 H
第二次:2023年12月,验脑脊液及血液样本,是因确诊脑膜转做的。$ |- Q# L' Y P9 M- {) m
第三次:2025年1月,验脑脊液样本,因脑膜及脑实质广泛进展做的。 |
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daminghu 发表于 2025-02-10 11:51
- u3 e6 _3 K+ P7 n7 q% n本帖最后由 daminghu 于 2025-2-10 11:56 编辑 7 ]- R" u/ }7 U' U( W! V
, x1 h' w' l2 ~& t( O4 `* L; |1、基因检测都在同一个地方?
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2、现在头痛头晕?有加重?
5 K) k" n6 B( _
, Z8 g5 k v# A% q3、贝伐之前用过?
. N) ]8 x1 {! {" [/ J0 x) t# r. y6 `现在患者本人不觉得头痛头晕,但是站立不稳,视力下降很快,看东西看人都很模糊。
( O& ~" k: f. X0 e: L
4 R; ^+ s- U# a5 v' a3 h此前从没有用过贝伐,2月7日是第一次用,剂量250mg。 |
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尚未签到
+ n% l& {9 R1 [基因检测结果没有T790M,按我理解也就不存在顺式或反式之分了?应该算是第三种,是纯粹的C797S突变?
) n) A2 x0 P1 x4 y
8 |2 F) g6 q' f# l查的资料说,如是纯C797S突变,可用一代/二代治疗。
8 Z( k6 r+ Y3 `& ]+ c# U( M
4 O2 X7 ?' S: e u. b/ A! C% q但结合实际,我家已经有多线治疗过,基因突变也很杂,如单用一代或二代,会不会控制不住?很是担忧。 |
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[LV.7]狂热爱粉
如果纯c797s突变,似乎是对一代药敏感?一代药复敏似乎就是这种情况?
8 C5 V t% T) g* f( Z0 v4 `3 |6 V" u9 ^ E, w
三代药耐药后,用另一种三代药有效的概率很低,但似乎也有例子能再延几个月?$ f& M* a) x& h4 \
3 o# q9 H: `# q% h" L
有没有考虑特罗凯脉冲?
( f, t5 \3 n' t4 Q3 d
/ R2 c# m, o% Y' l安罗也是针对多靶点抗血管生成,但如果已经用了贝伐珠,应该也不需要?不知道之后还能不能用上? |
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