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[基础知识] 曲拉西利降价94% 化疗不再可怕?

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17608 8 七十二变也没变 发表于 2025-1-4 17:12:38 |

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化疗是肿瘤治疗的基石,难在杀敌一千自损800的副作用,尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵,,,曲拉西利大降价,药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症,肺腺癌常规的培美卡铂,白紫卡铂效果也是差不多吗?5 Q+ g! Q9 _; S9 c5 l! h

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8条精彩回复,最后回复于 4 天前

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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七十二变也没变  高中二年级 发表于 2025-1-4 21:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-04 18:38
5 G7 J! b* c  t如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤
, d0 t$ P" d5 L5 D  ]5 O* @, i
申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
# [$ n/ Y( q. K  m# N1 p
6 ^9 s. Y" d* o% ^+ x
                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 12:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:45( g* D. o. w& [+ A% G" P" W0 Z
申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗

8 @. N, ^$ `2 Y! i是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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七十二变也没变  高中二年级 发表于 2025-1-5 12:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-05 12:07
( B( Q# N( B0 d" a3 g4 `4 y7 S是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤
3 C& w0 G/ n! l4 o# m
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 20:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:52
0 u. O# S; o0 Y9 V* Y可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?
7 ~: d: N9 [( [- B8 T+ A
如果是血液检测,这个丰度已经很高了,如果化疗有效,骨髓毒性无法耐受,可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 5 天前 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

CDK4/6抑制剂能抑制nsclc,腺癌?

本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 9 I! ]% t0 ]; P1 ]8 C
申医生 发表于 2025-1-4 18:39
, E2 j9 z" }' t7 Y$ X- X肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...

1 S# |& F6 I2 F, f0 ]+ f# `0 c8 G  W$ |( O6 f* u& e

4 A* U# O8 l# ?" Q: a! t肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela), " [6 X4 i8 O% K) q7 l1 [

# p* J4 l/ z, H: D& b# J) g8 j是能抑制nsclc,腺癌?
) O& b9 j! Z& U1 I
7 w+ f- q' I- e! z谢谢

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
daminghu 发表于 2025-02-16 16:14
0 M! U: o4 V! s0 H  k本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑
4 d3 r! x9 S0 t9 c6 q* [: B8 `6 i  h" b# w' p+ l* n7 A1 P

( l0 @  H! i) O7 a: W& n2 U, U* O) {* r" `; g
7 B) X& F3 {, _9 I  R5 M' A) _
肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
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" Q- O6 g  t3 U9 p是能抑制nsclc,腺癌?+ F- d" n1 w. H
1 K2 U" \1 N! h( P5 l1 o; `
谢谢
- }3 U6 y; y! z2 L' k$ q% X
没试过,没有这方面的报道,- 阿法替尼相关研究:广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在疾病进展时携带CDK4基因扩增,第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后,用阿法替尼治疗病情改善;第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后,改用阿法替尼病情得到控制,无进展生存期超过16个月。

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