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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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46864 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
; G" [' _% Z. V( b2 Y+ X; R4 J  D3 W2 |- K3 G" H
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX 9 c, }0 A# K" t2 L) t. `/ z) |
+ Z4 I3 D" a$ p' \0 M# `0 \
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
! R: z2 R! l+ ]0 K% W9 k+ E( o% v% X# V( t# m. O( i8 P8 p
父亲整体治疗过程如下:
# Y3 z5 m4 ^/ P% w  w
) y4 P3 u- x$ Y一、培美曲塞+顺铂,一次
+ L; }- d" ~% r  s●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。' `- m+ Y# v0 y$ q6 e$ C! x
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。7 z8 [5 p1 ~, _( ~* I& }
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。! j- H: q3 V, ?  v4 d+ P

2 i, j& m7 w% L" n4 Q二、凯美纳加贝伐
1 q! B, v: k7 n/ Q●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。3 |; b: t$ `# a" c9 u* r, j
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
5 ~8 R6 f. f) N" K●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。0 k2 ^7 ?: Z% C, N" H
. `7 i( |6 o: b: Z
三、单药奥西替尼2 d& i3 M) N2 n3 L! P( \+ B
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
. K+ e4 C8 J+ j% H4 u  z●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。6 q! o3 u1 X5 n
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。! _  w0 ~5 A" @1 G# b  c
# n+ M6 n+ @% ?" B! k" {, n' L
四、奥西替尼联贝伐  _/ R3 g( N/ {2 _: }! B
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
/ i3 l! |9 ?/ R9 e; M5 ^+ C" \●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。  O( X7 f) [5 B5 T8 U6 p
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。7 ]$ I5 }+ j( P( \1 k
- C1 V  _' r# B/ H0 S
五、凯美纳双倍% D# H" j1 y; q
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
7 U* Z; T# s1 c9 E/ E●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。% \+ B/ E, F! |
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
6 {/ D7 F1 Q4 T  f; C1 n" [●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)4 Z: {- r* X# D8 M* |

+ H) z/ }; r9 F& S! I' F2 W六,奥西替尼加凯美纳: F9 q5 ^3 `5 K1 m
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。9 T5 `/ `) p8 r5 w
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
+ ~. k5 @, C: T* q5 I7 }5 v●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
6 [1 w+ `* w; @4 S2 ^
$ R  a; X" o2 w8 O& [七,化疗2 n0 x0 H: J9 [: x3 `
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。: Y1 }( f1 j9 U- t/ Y3 n. J2 T
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。) M" D; ~! O' e' S0 n3 ^6 Z/ t
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)8 B2 F2 W. ]' h6 i9 v4 C) Y, Q5 L
% n9 Z" _. K  R3 ^* N
【其他情况】
1 T: ~( ?! i  f2 X2 O3 e8 L' Q/ v●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。, v, \5 Q3 z3 v- V8 ?, g
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
; j) O. A! p4 F* U! l: v) b* j0 K% x
想咨询的问题:
9 f1 v) z7 f' f2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
' u+ L; Q5 @% _# x" r6 D& x+ G: L/ D" m* h0 Y
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。" s' H6 e# u8 ^# O1 s

: H% k8 Z0 n5 e! j# K怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!+ L# R- }9 [$ @; E

" o. e: E% x# x4 w$ |, v' r! ^另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
. S0 O4 u- c* w3 p/ R: F3 K( {" g) u% G! _+ S
附上最近的检查结果。
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
: O; N: N% S7 l( g- }3 |5 I2 B" A( Y有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
5 m/ p6 d4 U1 _" X9 E2 y7 E
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00# Q5 r2 A% o' J  a  _
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
9 U# F! d* \4 r1 g' ]0 R8 @/ }; l
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53) [. ?& n3 ?$ @& D' ~+ i
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
0 k5 Y3 R& G' A0 M% Q$ S
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
% Z6 {* N& v8 K我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
, H3 }0 b3 k" n0 b4 N3 r( M3 b" V& q
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28' B1 B3 _+ [' Y# S4 J' [
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
- a' c* [- T' ?
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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