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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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43076 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
/ I# {7 z3 w: V9 l( H& V
8 p7 _$ u; N+ y* A, l- a9 X( {@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
: |4 n) C( K, O0 s0 x; R. u2 i6 Z0 ~$ @* n4 ]1 h5 y6 ~' f
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……5 [5 L& w/ T# p+ f

+ n/ x* I: V  n6 M: X0 l父亲整体治疗过程如下:1 i+ R" v" {* U) ~' u

3 `6 w: C0 F2 K一、培美曲塞+顺铂,一次1 Q; O. T) R2 Z8 j2 {
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
# U9 K& C# V1 r* }' {●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。, Y* R3 T* _7 @  [5 Z  W
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
; Z6 \1 u2 m# u0 @4 Z9 U7 ]' y( Z/ [  r4 ]* Z" d, M
二、凯美纳加贝伐) }. Q9 `0 x( E
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。/ v1 k7 _) |! W: g" J
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
# D- B# ]) h6 D! x●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。) o8 P& o! X' z5 Q& e6 F
9 t) @) {) J+ f6 }, |
三、单药奥西替尼
& A! _. c0 `( [+ |●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
7 n3 t5 Z0 v2 `! q●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。7 f8 f( u4 d. N$ O
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
" p; q9 q8 a8 {) H% V4 n0 x- {; }
$ R% N# L/ e# @- }9 m7 u四、奥西替尼联贝伐2 N% A5 e( z/ y8 r0 t9 ]$ S) M
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
0 O$ A& ^& n7 c$ T/ Q4 G# Y- W●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
8 d( H* U( q# @: P% S* E* R●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。& }% s/ R4 l: l+ N/ w) {* N7 v$ V
1 t/ K; }& a8 k2 v
五、凯美纳双倍
: ]; m* U' x+ {+ r6 ?, ]+ d6 y- u●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
1 x! k# w% Y! t) |3 h$ ?●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
, {- y* {) n+ V●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。; F, N6 ?4 V; v& K0 N+ Z. n/ z
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)+ ~) S; I! ]! e" x

, X1 M& M/ J" C8 _+ j% g六,奥西替尼加凯美纳
7 A( W8 u- r& n" E+ o9 h7 f●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。  U8 U* T, b. \. Z  Q- P8 N
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。* \. D+ c. m0 B  Z" U
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。! e( q+ }% S* Y8 t0 P! O: _7 x2 ]1 }

2 j6 W8 N8 o5 g- o' g- g6 Q, d2 o+ N4 \七,化疗
4 |5 S" |& G9 K- S●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
, g' u# X; \& Z$ p/ Q" f, m●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。: e/ F  n* @% X% Z  G9 Y
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)5 t8 r* s- ?, O7 e

$ M0 B/ B$ ^+ o8 E* c  C【其他情况】% ~$ y" q- U# ?9 n/ E% e! a
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
$ s( s6 A! y5 L●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。# V3 f- v. q, ~) j$ k
1 L4 S2 h" u, B. K3 \4 T
想咨询的问题:
  R- a4 S+ S( S2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。+ R+ D3 I& H* _) O7 W3 e  Q

: n% h. w  o3 |# T0 |. c* N想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。, M2 G0 ^: O3 j2 n
0 m( d' i% r& u- \, e, q
怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!5 y' B9 x5 n" Z" \. [7 F5 d

: O% v7 Q, A. X6 y另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……( T+ M" k0 k1 V$ K/ U$ L
# v. D; m7 @6 ]+ D. R* M9 p$ B
附上最近的检查结果。7 ]: A& m; Z) F) N
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
6 T) k' R6 Y% t有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

* n$ j' G+ B9 [1 Z, b, k谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00) T* F! L: L2 @+ S4 E" h
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

6 W  m, y: k' x4 m* J3 ~嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53/ j5 Q, n3 F% G/ Z4 @$ ~
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

' B2 b& v/ x$ C7 C5 e嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
7 f8 ^7 t+ r( V2 J- J我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

9 y+ M; Q8 s2 j3 W* s2 F  Z% R请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:283 u1 `0 X' ^0 ~7 E0 @8 N
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
, q2 E# [4 s: q" |( s6 I
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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