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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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109153 21 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…$ z( X! ?- }4 y( v% h4 O% c( r  u  i4 x
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/ T% W# q! [2 ~9 }0 q* E& E! q$ @
【治疗过程】我父亲69岁。
* f' I+ f, Z! t$ Q$ |一、培美曲塞+顺铂,一次/ u& C7 u7 B7 T2 E$ I
• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
( [# m5 N1 N1 ^• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。9 I$ E7 u3 ?- h6 Q1 ~$ q5 B" a
• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。
, N9 w% M( I3 [, {: ^" z6 A6 f; w0 M- k# D1 `& }: I
二、凯美纳加贝伐: ?4 Z' c) Y8 Y% Z% r, I9 x$ V' G
• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
# X( Q* C( z" @• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。; V5 X+ n6 e( t" v$ A4 j
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。  R9 u+ M: W! y& R9 V! y$ I+ g

' j( s3 L# V" h' R三、单药奥西替尼, y: a; a% h: ]' f5 {$ l
• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
% _* X( W& v) S% T: L' S  i! N( ?( j• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。8 J3 Y, j- W3 o, l. ?; h( x
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。# c6 r& W" b5 L: \' b
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四、奥西替尼联贝伐8 p) u, d; a" b, A9 e- D) r
• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。5 w1 c. c# G; J( Q- y, `5 m
• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
: p! H5 o( F3 d1 W6 z8 W• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
  Q9 d  N, W5 R& B  R( i" }; t8 B& f" Z7 K  d; w' f
五、再次进展(用药方案未定)
0 n" k1 d& d( F' T0 V5 a' a• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
  @1 U, X/ q4 q0 o• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。% N0 f3 t4 T6 o$ s$ q; Y5 e
• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。
; I4 @5 y" c( }$ a6 x& _
2 N; O! p* Y" j0 {. E! m8 M【其他情况】% P# ~3 b, T: T9 p7 D/ I
• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。7 k$ e, ?4 O' t# B) K
• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
7 R- @6 B+ t8 c. D
$ G" x( I  y, B* p【想咨询的问题】( W/ o: z+ h5 j4 z& ~3 N
1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?
+ w1 R6 C$ A" A9 }! F# |3 l% e; |2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?5 f# l1 O! O% R3 z9 m, M0 |
3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?0 m+ O! P) B$ [( z
4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?
' C- w2 j2 @, M
# ?  p; O$ Y5 m6 J【附相关材料】5 L  L. i, n8 v
1,2023年12月的基因检测报告。/ D5 t2 ~4 x; Y
2,2023年12月与9月的ct对比报告。: l* B1 \# ~, h+ Y2 L
3,2023年9月的ct报告。1 `; C& z4 [5 M7 m1 i) M7 y' H" s0 y! d
4,2023年5月的骨核磁报告。% S0 _: }$ _' S, w3 @
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21条精彩回复,最后回复于 2024-5-12 07:14

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:12
4 F" }' S/ c& ]' a& B缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

/ a" L/ j  T( Z! m' r谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50
$ z. e) J& K9 z6 X- n; P9 K谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?
- s3 I/ i5 g" ~& O; T$ p7 p; B
达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:15. o! @: U9 U9 o, m
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

6 y; F5 N  q+ f4 J谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
% ^" e# g* a8 Q& @1 `5 m! Q. T1 j免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。6 Q) `/ n% \% z3 Q$ U5 @6 I
$ ]0 Q0 ~6 _1 k, ~) K. P
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41
% ~3 I* ?5 T& E) P; K+ R  d6 b' w谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:+ e6 I( c1 B, D/ [
免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
& k" I. p7 N8 |4 S8 d+ J  c1 S- z( K
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。
4 k& |* a) e( b
对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:14( p3 J( |- m" y: s: f( I
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

; l3 I# Y# G0 P3 R* ]谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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