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母亲已逝,一点经验与感想

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581939 132 中微子MWXX 发表于 2022-8-30 20:32:10 |

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我母亲在2022年8月24日早上6点52分逝世,永远地离开了我们。从确诊到去世,将近七年半,虽然很多年前就预料到这么一天,不过真的到来还是有点突然。这么多年来经历了许多事,对此我也有许多感想与感慨。

主贴见:http://www.yuaigongwu.com/thread-29749-1-1.html,内容就不作进一步的更新了。

大致治疗经历:
2015.03通过PET-CT查出,左肺2.5cm,两肺散在小结节,无脑转骨转
2015.04基因检测结果出来,EGFR 19突变,胸部增强CT显示病灶变大,有胸腔积液,开始吃正版易瑞沙
2015.05 易瑞沙一个月效果显著,病灶减小减少,胸腔积液减少
2015.05-2016.08 吃易期间还服中药,由于转氨酶持续升高,中间停过几天易,多次住院降酶,后庭用中药,2016年开始肝功能正常稳定
2016.08 易瑞沙16个月,周边有新增病灶,易瑞沙缓慢耐药,外周血EGFR全野生
2016.09 开始盲试9291 YL 80mg
2016.10 CT复查新增病灶缩小,9291有效!
2016.10-2019.8 9291 YL 80mg,每两个月复查相仿,连续35个月
2019.08 主病灶增大,胸腔积液增多,9291缓慢耐药
2019.09-2019.12 9291从80mg增至100mg,CT两次复查仍增大,入试验组,安罗替尼12mg联卡铂,元旦前出院
2020.01 第一个疗程副作用明显,乏力,后牙疼并发烧,C反应蛋白高,各种问题不断,第二个疗程因呼吸困难打120送综合性医院,诊断为肺栓塞,转入呼吸科抗凝治疗,春节前最后一天拍板治疗方案为可瑞达(K药)联安罗替尼10mg,每三周一个疗程
2020.03 两个疗程后病灶稳定,胸腔积液消失,CEA持续下降,免疫方案有效!
2020.03-2020.05 免疫方案连续有效,配合利伐沙班抗凝,5月底第七个疗程时发现肌酐高,口服激素并停用K药,利伐沙班因出现血尿停用
2020.05-2020.07 安罗替尼单药
2020.07 CEA升高,胸腔积液再次出现,恢复用K药,肌酐再次升高,再次停用K药
2020.08 安罗替尼单药
2020.09 再次肺栓塞,腿部也出现血栓入院抗凝,新的免疫方案为英飞凡联培美曲塞加安罗替尼,这次入院时间较长,出院后行动不便,上下楼梯困难,抗凝使用华法林
2020.10 复查新方案有效!
2020.10-2022.12 四个疗程后肌酐再次升高,停用英飞凡和培美曲塞,因脑部发现出血灶,停用华法林
2021.01 肌酐降低后恢复使用英飞凡,安罗替尼仍服用
2021.02 CT显示病灶增大,继续英飞凡联安罗替尼
2021.02-04 英飞凡联安罗替尼,由于影响肾功能,使用间隔延长
2021.04 CTA再次显示病灶增大,肺栓塞也有复发迹象,D二聚体持续升高,医生约谈,认为已到瓶颈,出院后注射那屈肝素钙抗凝
2021.04-06 英飞凡联安罗替尼,6月底CT复查病灶仍增大,不过从增长幅度看,免疫仍有效,检测外周血
2021.07 外周血显示19突变和T790M突变均有,复用正版泰瑞莎,停用了差不多一年半的9291回来了!
2021.08 CT显示有效!因腹泻严重,泰瑞莎改为阿美替尼
2021.09-2021.12 英飞凡联泰瑞莎,为减轻腹泻停用安罗替尼
2021.12 因呼吸困难复查有大量胸腔积液,病灶显著增大,抽取胸腔积液后向胸腔注射贝伐珠单抗,英飞凡继续使用,由于母亲强烈要求,阿美替尼改回泰瑞莎
2022.01 B超显示少量胸腔积液,继续英飞凡联泰瑞莎
2022.02 CT显示情况稳定,继续英飞凡联泰瑞莎
2022.03由于母亲背痛得厉害,没胃口,吃饭恶心,并且从去年底还是今年初开始不停咳嗽,计划全面评估,CT显示基本相仿,MR由于疫情原因未做
2022.03-2022.05 因封城就医困难,经商议后延后至五月份入院,此时母亲情况持续恶化,食欲越来越差,我开始想到恶病质
2022.05 费了一番周折终于入院,此时母亲已精瘦,坐着都困难,医生确认恶病质
2022.05-2022.06 住院一个多月,CT显示主病灶明显增大,用了两次英飞凡联泰瑞莎,母亲情况没有好转,医生预估还有两三个月,出院时决定停用出英飞凡以外几乎所有药物
2022.06-2022.08 母亲居家,骨瘦如柴,无法翻身,从身体条件看已无法入院治疗,逐渐无法拿手机,喝水困难,8月24日早,似乎是衰竭,似乎是一口痰噎住,母亲就这样一下子走了, 120到达时,母亲已经走了,好在,并没有经历各种折腾,没有承受各种抢救带来的痛苦,还是比较平静地,安祥地走了。

分享一点经验:
1. 别太在意各种指标,别太担心各种耐药、进展,只要吃得下,睡得着,能走能动,一切就还有希望!
2. 论坛里有网友纠结是否告诉家人真实情况之类的,个人认为考虑到知情权,不必刻意隐瞒,我妈的所有情况我其实都是全盘告知的,她也会主动问医生,连医生都觉得她不必考虑这么多。事实上我妈是个焦虑的人,不太容易想开,不过这并不耽误她扛了那么久,我认为很重要的一点是,我妈的求生欲非常强,总是主动地尝试新的治疗方法。在综合性医院免疫治疗期间,主任还说她是抗癌明星呢!
3. 关于专科医院和综合性医院哪个好,其实各有优势,如果初期身体条件良好,没啥不适,可以考虑去专科医院,我妈一开始就是去肿瘤医院,因为比较有名的专科医院可能药物品种多,全面,试验组也多,项目开展早,有一定优势。不过,肿瘤治疗到后来往往是综合性的治疗,包括应对各种副作用和并发症,此时综合性医院就有优势,虽然试验组可能少点,不过重大的项目一般都会逐渐扩展至综合性医院的,所以后期是需要考虑比较好的综合性医院的。

以下是一些我个人的感想和感慨。

总觉得我们都是平凡的人,不太可能遇到奇迹,不过细细想来,我妈这些年来其实经历了不少奇迹。
1. 2016年在易瑞沙耐药后并且外周血EGFR全阴时,盲试9291竟然有效,真是奇迹!
2. 9291竟然连续近3年有效,这又是一个奇迹!
3. 之前一直以为有突变的患者不适合免疫,有效的可能性较低,没想到K药竟然有效,简直有打开了一扇新的大门,奇迹啊!
4.PD-1之后用PD-L1也有效,也算是奇迹吧!
5. 2021年4月份医生约谈,此时老妈的病情存在两个矛盾点:一个是肿瘤本身需要免疫治疗,然而免疫导致肌酐增高,需要激素对冲,而激素会影响免疫的效果,同时为了降低肌酐,免疫的疗程被拉长,进一步影响效果,另一个是肺栓塞需要持续的抗凝治疗,一停D二聚体就会升高,而抗凝则有出血的风险,总之,就像走钢丝那样,没想到,老妈从2021年4月走到今天,一年多啊,真的是奇迹!
6. 2021年底突然进展,胸水大量增加,除了胸腔注射贝伐珠单抗,其他方案不变,本以为之后胸水会持续增加,没想到,直到2022年3月份,胸水也好主病灶也好基本保持稳定,也是个奇迹!
7. 封城期间,老爸老妈家形势严峻,防控严格,老妈还能顺利熬过艰难的时刻,送到医院治疗,在我们以为她在医院里出不来的时候,她还等到了出院,而且在我以为她也许只有一个月左右时,医生说起码两三个月,我想说,这也能算是奇迹吧!
8. 七年半,这本身就是个奇迹吧!
其实有那么多的奇迹,只要我们相信,一定会有!

七年半,真是个不短的时间,老妈确诊时我才三十出头,如今奔四了。记得她刚确诊时我还在电话里问她能不能撑过一年,因为我那时还没有生孩子,我想要让她看到第三代,她说应该可以。没想到,我儿子三年多后才出生,如今儿子已经四岁多了,亲口叫阿娘也叫了无数遍了,时间真是让人感慨!2015年我去杭州为母祈福,心里曾想着希望母亲还有多久,现实地想五年吧!因为当时来看五年确实很长了,如今是七年半。
这七年半也改变了我的生活,我本来是一个喜欢打游戏的宅男,在2015年基本戒掉了游戏,爱好也变为看球追剧自驾游,成了上港球迷,也看起了中超和CBA,去了不少地方旅游,可惜我妈因为各种原因,例如担心耳石症发作等,一直不肯出去旅游,所以日子有点单调,不过,节假日还是会出来聚个餐啥的。
老妈用靶向药的日子,就是俗称的“两个月一大考”,我的心理状态也受此周期性的影响,每两个月CT复查前就会很紧张焦虑,复查结果有效或者相仿就会如释重负,然后一个多月里开开心心几乎无忧无虑地happy,有点像小时候过暑假,开始的时候很开心,最后一两周开始担心开学的事情,就这样过了无数的两个月,心情么一会儿紧张一会儿轻松,虽然用免疫之后这个周期没那么固定了,但总有起起伏伏,似乎已经不习惯平淡了。可以说,这七年多来,我大部分的欢喜及难过,基本都和老妈的病情有关。想来最放松的时候还是9291刚明确有效的时候,想着总会有效好几个月,可以放松较长一段时间了。当然,每一年都会有担心的时候,2016担心易瑞沙耐药,真耐药了,紧张了一个多月后9291有效,2017年又担心9291啥时耐药,结果2017年和2018年连着两年太平,2019年开始担心,因为都两年多了,结果2019年耐药,2020年经历了种种坎坷,终于由于免疫有效,时隔半年后再次有了那种希望般的轻松,然后2021年、2022年,一个坎一个坎地过,每次遇到坎又感觉无力时,心里便想“一切都是最好的安排”作为安慰,觉得“你若安好便是晴天”,过了坎,就想终于又能睡上好觉了,好好享受!现在老妈走了,仿佛,一个时代结束了。虽然期间有过各种焦虑、紧张、烦恼、痛苦,不过,也有许多美好的回忆,我们不必刻意苦中作乐,我想只要积极去追求,快乐不会被掩盖埋没,而是会始终闪耀。
感谢大慈大悲观世音菩萨那么多年来对我妈的保佑!
感谢医生护士及护工阿姨对我妈的救治和护理!
感谢家人那么长时间的关爱!
也感谢论坛里网友们的关心与问候。
我相信,妈妈只是到了另一个地方看着我们。
也相信,随着科技的不断发展进步,我们终将攻克癌症这一难题!

132条精彩回复,最后回复于 2024-9-20 07:28

热狗  大学四年级 发表于 2022-8-30 22:04:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
感谢楼主分享经历

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时间无伤病  大学四年级 发表于 2022-8-30 23:03:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主节哀,你做的很好了

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UNSIU  大学三年级 发表于 2022-8-30 23:35:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东中山

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累计签到:13 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
Yuanhua1  硕士一年级 发表于 2022-8-31 02:09:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
一般EGFR 使用pd1和pdl1 没什么效果,楼主家竟然能有效这么久,还联用靶向药,幸运地没出现间质性肺炎,而K药经常会造成大量胸水难退,楼主家也能顺利渡过,好多奇迹!妈妈是个有福气的人!

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2022-8-31 06:19:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
已经很幸运了,如果没有免疫副作用和肺栓塞应该更好的

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吕超  大学二年级 发表于 2022-8-31 06:33:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

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愿一起安好  大学四年级 发表于 2022-8-31 07:05:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
感谢楼主分享

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2022-8-31 07:40:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
发现化疗和放疗这两个手段楼主家貌似没用过?

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aiyindaisy  大学四年级 发表于 2022-8-31 08:19:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南
节哀,楼主妈妈的治疗跟我们家很像。

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