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[咨询交流] 肺鳞癌 多西他赛 信迪利耐药后该怎么办

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146214 26 潇洒一生 发表于 2021-8-26 23:40:12 |

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2020年9月查出肺鳞癌4期。双肺内、纵隔淋巴结转移。免疫表达40%。
6 _8 L" K  p4 x# N! b1、10月~2月多西他赛顺铂信迪利五次化疗联合免疫(期间有一次因为没有床位,信迪利单药一次), 肿瘤缩小明显,咳嗽完全好转,体感佳。
, N. {2 @+ J9 l! K0 j8 T+ r4 N* T4 U! b
( w+ N  y. p: h+ S, C# |' d4 M# U2、3月开始全身无力、口干,怕受不了化疗副作用。选择信迪利单药维持。增强ct显示结节增多增大,新出现右侧胸腔积液。
  }' d/ M( W3 h: ~5 b- B$ ?# t8 C; G2 P$ C
3、4月继续多西他赛顺铂化疗联合免疫、ct显示肿瘤缩小。" b4 L% q0 |. N* T/ J$ P
0 u" G! Y5 W# a: p3 I
4、5月又单信迪利尝试一次/ {! _6 o: V9 F
增强ct显示肿瘤增大,有少量胸水、小病灶增多了。
5 f% G, B  G! N
3 F0 [+ H4 S" L! x- @: u, S% r; Y5、6月、7月信迪利+多西他赛胸水减少、稍进展,有癌性淋巴管炎。# b1 z! @/ z" S" r

& K4 y! g4 x- G7 t医生建议继续信迪利多西他赛,只是多加一个顺铂。
4 @! `# _+ n- b( t我感觉是不是信迪利没有起效,多西他赛也耐药了。
) p/ C: k% K" C. g0 n" j❓请问大家我们应该怎么选择呢。医生让我们明天给答复,也没有时间去权威医院问方案了。
" c4 ?4 k; y; j3 R7 n
9 @9 T; x. e, g+ _8 k" w2 T9 g6 W8 n+ g: g- B+ {
1⃣️关于体感
, `" g" r' J, z2 K0 v, V3 ]目前体感很好,每天能走5千到1万步,食欲也很好,唯一的问题就是从上个月开始轻微咳嗽了。同时ct报告写有淋巴管炎。本来一化以后就不咳嗽的。
7 N3 n# l* q) d) Z9 f, k- }+ a$ p- F1 c, U# ]; ?
2⃣️单药信迪利后小结节增多增大: S, n, O7 {: c0 Q6 ]' S- ^
信达单药的时候,结节增多增大,有少量胸腔积液。报告如下图。  s& M' B9 @8 ?
+ Q! z$ Y) ]  k% n7 B! t: S
3⃣️每次用药后的不良反应, A: U, G3 A  K5 ~
多西他赛+顺铂的时候副作用恶心呕吐没有食欲,白细胞低。
" `/ ?4 I* j5 ]7 F然后前几个月还出现了血钠低导致的全身无力、精神异常,后来查出来肾上腺皮质功能减退,吃了醋酸泼尼松片以后马上好转。) D. M: S  Z* o4 Y2 x. N7 S: o
最近两次多西他赛的时候基本没有不良反应。但是有点甲减。
3 s4 E& E" ?  L0 {* I# F4 q
- S8 N: G) r, t+ A* ^图一为单药信迪利的ct报告0 C2 C6 N6 Y3 g: ^( w- ]2 b
图二为最近一次的ct报告
9 ~% g' J% O" c 1629992353225103206.jpg $ K( r7 G- S" V( i; ~# Z
1629992370267481541.jpg 5 N* L8 Q. x7 s

26条精彩回复,最后回复于 2022-1-30 06:12

潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-26 23:43:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
@地狱老师 请问您能不能给一些建议,非常感谢。

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-8-27 01:37:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 08:06:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
地狱老师 发表于 2021-08-27 01:37
1 y5 F1 D7 `9 `7 B感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保

# L( e* v) Y6 x0 |2 {* R谢谢您的回复。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 12:41:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
医生说用白蛋白紫杉醇。信迪利可以用也可以不用。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-9-10 00:43:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
最后选择了用白紫+k药* j/ B' f2 \5 g; S* j
一八方案
4 {! C3 o$ T3 K; {4 z! f$ O* b1号打的白紫,8号先打k药再打2支白紫2 [" \' ~+ o; X# f+ N
目前没有任何不适,还可以自己做做家务,偶有咳嗽。
5 v7 ~/ C4 M5 A' f- b0 O希望k药能在白紫增敏下起作用。

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fzp56294  小学六年级 发表于 2021-9-25 23:24:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 云南曲靖

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:13:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
fzp56294 发表于 2021-09-25 23:248 g: G4 A9 \' {" }, h5 q
祝福好转

. `% X  e7 l7 }. s" ]: @谢谢

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:24:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
二线白紫+k 第二次治疗结束
3 k, s0 D6 N6 K3 w食欲和体感尚可。有点乏力、肌肉疼
' Q& c; o+ y3 ^2 l- T$ q( r% ~5 J$ T, p6 B上一次治疗开始出现咳嗽症状,一直也没有好转。验血报告显示不是感染,耳鼻喉也看了没有问题。只能等下一次评估结果。很担心是肿瘤引起的。+ q- ^' H* `" p7 I5 C$ v
如果白紫+k都无效的话,感觉无路可走了

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2021-10-12 13:39:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
我爸首先第一次化疗方案培美曲塞加贝伐,效果很好。够用贝伐单药控制。差不多一年。肿瘤又进展了,现在开始多西他赛加卡瑞利珠。刚用两次。医生的话。越往后。药越少。本来打算卡瑞加安罗替尼。现在先用免疫,怕安罗替尼放最后使用。如果安罗替尼也耐药后。就不知道该咋办了。

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