我的一些体会

summerha · 发表于 2015-7-6 12:27:15

感谢楼主分享，谢谢

妈妈快好 · 发表于 2015-7-6 22:51:25

多谢分享，祝好人及家人平安，谢谢

谁也别说谁 · 发表于 2015-7-7 09:04:58

never_land 发表于 2010-9-23 12:01. F+ t0 S9 i2 o, _
谢谢憨叔和瓶子，使更多人看到我的帖子。又想起一些，接着说说。
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, {2 \; g2 P5 N抗癫痫药和易瑞沙/特罗凯

妈妈因为脑转移癫痫，一直一天三次德巴金加上靶向，不知这样会不会影响靶向药物的作用，请楼主指点

wobaba · 发表于 2015-7-8 10:11:00

我爸因为肿瘤位置不好，只能增强CT才能看到，1.4*1.8，CEA敏感，医生一定要一个月到两个月做一次增强CT看肿瘤变化情况，担心增强CT做多了会伤身体，没同意医生的检查，但是医院不认CEA指标，哎~~~~

雪域孤狼 · 发表于 2015-7-8 13:54:49

谢谢总结。很实用。

tank1602233 · 发表于 2015-7-20 09:36:21

学习了，谢谢您。任何事情都要有备才能无患，以后请大家多多帮忙、互帮互助！

tank1602233 · 发表于 2015-7-20 09:47:12

学习了，谢谢您。任何事情都要有备才能无患，以后请大家多多帮忙、互帮互助！

妈妈坚持住 · 发表于 2015-7-20 13:46:13

我母亲服用7个月易瑞少耐药。现在建议服用9291.还没有用。

Vivian_S88Ev · 发表于 2015-7-20 15:52:21

首先非常感谢楼主！可是在中国的医疗体制下，病人好难啊。一方面要求着医生，提出不同意见是小心翼翼，绝大部分医生根本不会依我们的想法来，说不信任他，我们哪敢得罪医生，下一步还得在他手里看，真是太可怜了。曾经我妈的医生连化疗药的用量又一次都算错了，那我们又能怎样了，乖乖受着，哪敢得罪？

315513360 · 发表于 2015-7-24 17:01:06

学习了，很实用，谢谢楼主！

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