PET 是肺癌诊断、分期与再分期、，，的最佳方法：

关于规范治疗，把相当于医疗领域的法律效力的卫健委的红头文件的内容传达一下，就算发个福利吧！可惜好多事情都是上面的初衷是很好的，下面都不去执行。。。。。。。。

PET 是肺癌诊断、分期与再分期、疗效评价和预后评估的最佳方法：
根据 NCCN 肿瘤学临床实践指南、美国胸科医师协会临床实践指南以及国内专家共识，对于下列情况，有条件者推荐使用 PET：
①孤立肺结节的诊断与鉴别诊断（≥8mm 的实性结节、部分实性结节持续存在且内部实性成分≥6mm）；
②肺癌治疗前分期，PET 对于淋巴结转移和胸腔外转移（脑转移除外）有更好的诊断效能；
③肺癌放疗定位及靶区勾画；
④辅助鉴别常规 CT 无法判断的肿瘤术后瘢痕与肿瘤复发，如 PET 摄取增高，需活检证实；
⑤辅助鉴别常规 CT无法判断的肿瘤放疗后纤维化与肿瘤残存/复发，如 PET 摄取，需活检证实；
⑥辅助评价肺癌疗效（尤其是分子靶向治疗），推荐应用 PET 实体瘤疗效评价标准（表 略）。

研究说明
简要总结：
这是一项 1/2 期、开放标签、首次人体 (FIH) 研究，旨在评估选择性 EGFR BLU-945 的安全性、耐受性、药代动力学 (PK)、药效学 (PD) 和抗癌活性抑制剂，作为单一疗法或与奥希替尼联合使用。

详细说明：
该研究将包括初始阶段 1 部分，以确定 BLU-945 的最大耐受剂量 (MTD) 和/或推荐的阶段 2 剂量 (RP2D) 作为单一疗法（最初在 QD 方案中，如果支持，可选择评估 BID 剂量通过新出现的 PK 和安全数据），以及额外的剂量递增部分，以确定 BLU-945 与奥希替尼联合使用的 RP2D。BLU-945 单药治疗 2 期扩展组将由具有特定突变特征的肿瘤患者组成（EGFR T790M 和 C797S 突变[第 1 组]；EGFR T790M 但不是 C797S [第 2 组]；或 EGFR C797S 但不是 T790M [第 3 组] ). BLU-945与 osimertinib 2 期扩展（第 4 组）将包括大约 24 名可评估患者，至少为 EGFR T790M 和 C797S 突变患者保留 12 个插槽。

研究类型:        介入（临床试验）
预计 入学人数:        190人参加
分配：        不适用
干预模式：        单组作业
掩蔽：        无（打开标签）
主要意图：        治疗
官方名称：        针对 EGFR 突变非小细胞肺癌患者获得性耐药机制的 1/2 期研究
实际学习开始日期:        2021 年 6 月 29 日
预计主要完成日期:        2025 年 1 月 31 日
预计研究完成日期:        2025 年 1 月 31 日

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