抗癌小斗士 发表于 2021-05-11 09:42
这都显示奥希替尼（9291）有效了，不应该直接换用奥希替尼吗？
本想再延迟一代的用药时间，但已测出T790，虽然丰度底，不敢轻视，担心怕脑转和骨，所以5月6号已开始吃奥希替尼，也不知道对与错。
抗癌小斗士 发表于 2021-05-15 17:35
这个没有绝对的正确，我们作为病人家属都希望每一步都走对，但谁又真正都能走对呢？ 只能从几个最可能的方案里面寻找最优解。无论如何，尽力而为后不要给自己留下遗憾罢了。万一选错了，希望也能平常心对待，一味自责不可取。父母的初心，还是自己的孩子们都能开心快乐
谢谢！看过你的贴，你是个有孝心约儿子和孙子，希望你的姥姥能健康并能再长寿些！
五月份吃奥西替尼80克十多天时，咳嗽和腹泻严重，后将量改为第一天80第二次天40的吃法以来，咳嗽和腹泻的症状几乎没了，体感较好，食量大增，虽然还没去复查，感觉奥西替尼有效中，等下个星期查下cT后，治疗方案再另作打算。
丁增琼 发表于 2021-06-17 23:55
五月份吃奥西替尼80克十多天时，咳嗽和腹泻严重，后将量改为第一天80第二次天40的吃法以来，咳嗽和腹泻的症状几乎没了，体感较好，食量大增，虽然还没去复查，感觉奥西替尼有效中，等下个星期查下cT后，治疗方案再另作打算。
你们是贝伐单药化疗？同时吃靶向药？这是连续共化疗几次？
mama0826 发表于 2021-06-18 05:26
你们是贝伐单药化疗？同时吃靶向药？这是连续共化疗几次？
你可以看看我第一次发的贴，有关贝伐的冶疗过程。
明天去医院进行两次化疗的效果评估，准备第三次培美贝伐维持治疗。CEA不敏感，18年刚确诊时CA724高达300多（＜6.5），后来一直没查过，这次要求肿标几项全查一下。请问@地狱老师 @阳光～ 等老师们：如果培美贝伐十特罗凯有效，一直沿用到耐药吗？
丁增琼 发表于 2021-10-17 00:01
明天去医院进行两次化疗的效果评估，准备第三次培美贝伐维持治疗。CEA不敏感，18年刚确诊时CA724高达300多（＜6.5），后来一直没查过，这次要求肿标几项全查一下。请问@地狱老师 @阳光～ 等老师们：如果培美贝伐十特罗凯有效，一直沿用到耐药吗？
再重申一遍，那个免费的基因检测技术特别差，甚至是假的报告。化疗培美曲塞＋特罗凯可以一直使用下去。现在最关键的问题，必须重新穿刺取实体组织重新做基因检测，自己找大的基因检测公司，比如燃石医学、世和、思路迪。你别想着用血液能解决什么。
丁增琼 发表于 2021-10-17 00:01
明天去医院进行两次化疗的效果评估，准备第三次培美贝伐维持治疗。CEA不敏感，18年刚确诊时CA724高达300多（＜6.5），后来一直没查过，这次要求肿标几项全查一下。请问@地狱老师 @阳光～ 等老师们：如果培美贝伐十特罗凯有效，一直沿用到耐药吗？
如果这个方案有效，可以一直用的，维持稳定就是胜利的呀，但是肯定会有耐药的一天是不是，下一步就是找准机会，看看一代耐药的原因是什么，如果你家奥西无效，可能存在两个可能，一个就是基因检测有问题，一个就是除了这个790，仍旧存在其他突变且占主导地位，找到原因对症治疗能少走弯路，下次基因检测穿刺做最好，现在肺部留下来的都是耐药的癌细胞
苇苇妈 发表于 2021-3-22 10:10
地狱先生，一代药缓慢耐药穿插啊化疗好还是一代人完全耐药穿插化疗再一代靶向概率大 ...
老马 在讲座里说没有耐药穿插化疗没有把一代药用到极致，有一些人一代药能吃五年八年，穿插反而不好，缓慢耐药时穿插更适合