webber 发表于 2021-2-16 18:16:43

9291 34个月局部耐药,心包积液增多,下一步如何走,求大神指导...

本帖最后由 webber 于 2021-2-18 19:17 编辑

家母16年5月肺腺癌4期,EGFR 21突变.
16年5月份至17年12月份特罗凯,进展时有胸腔积液,原发灶增大,
17年12月份到21年10月份9291 80mg,
21年10月初复查到脑转移,2.1*1.7 cm 转移病灶,并有少量心包积液,用外周血基因检测,还只检测到少量EGFR21突变。马上上了贝伐3支。
10月下旬做了脑部伽马刀并9291加量到120mg。
12月初复查脑部缩小,心包积液增多,肺部原发灶稳定。
20年10月至21年2月: 贝伐+120mg 9291。曾尝试联合易瑞沙5天,因胃部不适停止联药。贝伐+92稳定了3个月左右。
贝伐+120mg 9291 一直维持到21年2月2日,复查肺部较前变化不大,脑部核磁共振较前缩小,心包积液明显增多。心包积液进展, 穿刺抽心包积液,继续贝伐300mg,新加上培美(600mg)化疗。化疗一周后,继续9291(120mg)
用心包积液做的基因检测, EGFR (21, 突变频率51.7%) + TP53 (E8, 突变频率56.7%) + FGFR1(扩增)
Tp53 和FGFR1是这一次基因检测做出来的,前面的2次基因检测做的不全面,都没有检测这2项,不确定TP53从一开始就有。求教病友,这个Tp53是造成92耐药的原因还是FGFR1是92耐药的原因?
目前已经培美化疗一次,医生评估身体不能耐受后面持续化疗,求助各位,接下来的路应该怎么走,谢谢了

地狱先生 发表于 2021-2-17 00:06:48

我觉得还是有条件穿刺一下,重新再看看基因检测。到这个时候了,血液的真不能作为标准的依据了。现在就是暂时化疗2~4次看看效果。

webber 发表于 2021-2-17 08:58:57

谢谢地狱先生。这次用的是心包积液做的基因检测,应该接近组织了吧。
我原先也是想先化疗几个周期,医生评估身体不能耐受后面持续化疗。白细胞降的很低1.8左右,恶心没食欲。我也担心这样身体跨的更快。

webber 发表于 2021-2-17 22:10:27

因为这次只是心包积液进展,是不是可以认为是心包腔这个病灶9291耐药,而肺部原发灶和脑部的9291还没有耐药?我知道1120好像有FGFR1靶点,还有安罗替尼好像也有这个靶点。是否可以9291联合1120或者安罗替尼,但是Tp53是不是一个很大的隐患?Tp53 如果控制不好的话,会导致脑部和肺部原发灶快速进展吗?从抗癌的长远考虑,请路过的大神给个建议,谢谢啦。

mmg 发表于 2021-2-18 08:31:33

麻烦问一下楼主,你们培美用的是多大剂量的?

子弹 发表于 2021-2-18 08:47:43

1:TP53
TP53基因又称为P53,是一种抑癌基因,并不是致癌基因。

*TP53控制着细胞周期的启动,从细胞分裂初始这个蛋白就起着决定性作用了。p53是一个重要的抗癌基因使癌细胞凋亡,从而防止癌变;还具有帮助细胞基因修复缺陷的功能。

*在所有恶性肿瘤中,50%以上会出现该基因的突变如果这个细胞受损,又不能得到修复,则P53蛋白将启动,使这个不能修复细胞凋亡中死去。有TP53缺陷的细胞没有这种控制,甚至在不利条件下继续分裂已致成癌,P53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。TP53突变于治疗不良预后相关
现在TP53药物临床效果都不好,所以这个TP53不用去考虑,也轮不到我们去考虑!
2:FGFR1
在胆管癌里面主要致癌基因就说FGFR融合,他们用乐伐替尼效果比较好,但从FGFR1的IC50乐伐替尼就比1120强



可以考虑联合乐伐替尼!

王丽也 发表于 2021-2-18 08:54:07

病友求泰瑞沙和特罗凯

mmg 发表于 2021-2-18 09:02:42

子弹 发表于 2021-02-18 08:47
1:TP53
TP53基因又称为P53,是一种抑癌基因,并不是致癌基因。

*TP53控制着细胞周期的启动,从细胞分裂初始这个蛋白就起着决定性作用了。p53是一个重要的抗癌基因使癌细胞凋亡,从而防止癌变;还具有帮助细胞基因修复缺陷的功能。

*在所有恶性肿瘤中,50%以上会出现该基因的突变如果这个细胞受损,又不能得到修复,则P53蛋白将启动,使这个不能修复细胞凋亡中死去。有TP53缺陷的细胞没有这种控制,甚至在不利条件下继续分裂已致成癌,P53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。TP53突变于治疗不良预后相关
现在TP53药物临床效果都不好,所以这个TP53不用去考虑,也轮不到我们去考虑!
2:FGFR1
在胆管癌里面主要致癌基因就说FGFR融合,他们用乐伐替尼效果比较好,但从FGFR1的IC50乐伐替尼就比1120强



可以考虑联合乐伐替尼!

子弹老师,我父亲如果用1120把呼吸困难改变后,以后也要用到乐伐,我现在备用的是4毫克的,用一片行吗?

子弹 发表于 2021-2-18 09:36:46

mmg 发表于 2021-2-18 09:02
子弹老师,我父亲如果用1120把呼吸困难改变后,以后也要用到乐伐,我现在备用的是4毫克的,用一片行吗?

1120虽说与乐伐有很多相似的靶点但是使用起来也完全不同,
1120针对,慢性肺部纤维化,慢性肺炎是有帮助的,如果
1120真的能有效果改变呼吸好转,但是乐伐替尼就不一定可以
关于联合乐伐替尼剂量,如果考虑单独使用一个月那么可以考虑标准剂量的2/3量
如果考虑长期联合就半量,如果4mg不能让血压升高就得提高剂量,因为抗血管药物
要血压升高一般才有效果的

mmg 发表于 2021-2-18 09:42:34

子弹 发表于 2021-02-18 09:36
1120虽说与乐伐有很多相似的靶点但是使用起来也完全不同,
1120针对,慢性肺部纤维化,慢性肺炎是有帮助的,如果
1120真的能有效果改变呼吸好转,但是乐伐替尼就不一定可以
关于联合乐伐替尼剂量,如果考虑单独使用一个月那么可以考虑标准剂量的2/3量
如果考虑长期联合就半量,如果4mg不能让血压升高就得提高剂量,因为抗血管药物
要血压升高一般才有效果的

谢谢老师这么详细的回复!
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