大家帮我看下,我爸这是否能吃靶向药,
我爸肺腺癌,检查结果没有基因突变,化疗了一个疗程,我爸有心包积水和胸腔积水。想吃靶向药,医生不让,说是没靶点,我是想试下,不想化疗,太受罪了。有没有基因突变吃靶向药有效果的http://oss.yuaigongwu.com/pic/20201021/1603254511331143_824.jpg
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有没有遇到过这样的,给点看法 没有基因突变,那么就考虑免疫治疗甚至联合化疗作为一线治疗。癌症的治疗多种多样,不是说一种靶向药就可以解决的。没有靶点的话,吃这个靶向药物可能大概率都是无效的。 别的不了解 就alk这个 eml4-alk只占alk融合的百分之88,你们这个检测只检测了alk的一种融合 没有测全 这么年轻我觉得alk融合最应该测全了。建议再做一个二代ngs测序的 残桥断雪 发表于 2020-10-23 14:07
这么年轻我觉得alk融合最应该测全了。建议再做一个二代ngs测序的
这个ngs有对应的有靶向药吗,我不太懂这方面。感觉很小白 hanyudanei 发表于 2020-10-23 16:38
这个ngs有对应的有靶向药吗,我不太懂这方面。感觉很小白
ngs是二代测序简称。 有点时间了 认真给你解释下吧。就你们做的这个基因检测而言 只是测了已知突变/融合。并不能知道未知(罕见)突变/融合,对于alk融合来说 eml4-alk这个融合占了百分之88,但是还有百分之12的未知(罕见)alk融合也对alk抑制剂敏感,你们只检测了常见的eml4-alk融合 因此即使你们是alk融合,也有百分之12的可能未检出,当然alk融合是小概率事件 再年轻 不吸烟 egfr没有突变的人中 alk突变概率是百分之30而不是百分之5,百分之30乘以百分之12等于百分之3.6 !
也就是说,你们有百分之3.6的概率存在alk融合。至于值不值得再做一次全基因测序 你们自己决定吧 另外如果做一定要用组织! 残桥断雪 发表于 2020-10-24 00:50
有点时间了 认真给你解释下吧。就你们做的这个基因检测而言 只是测了已知突变/融合。并不能知道未知(罕见)突变/融合,对于alk融合来说 eml4-alk这个融合占了百分之88,但是还有百分之12的未知(罕见)alk融合也对alk抑制剂敏感,你们只检测了常见的eml4-alk融合 因此即使你们是alk融合,也有百分之12的可能未检出,当然alk融合是小概率事件 再年轻 不吸烟 egfr没有突变的人中 alk突变概率是百分之30而不是百分之5,百分之30乘以百分之12等于百分之3.6 !
也就是说,你们有百分之3.6的概率存在alk融合。至于值不值得再做一次全基因测序 你们自己决定吧 另外如果做一定要用组织!
如果融合了一般吃那个靶向药
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