李大虾 发表于 2020-5-14 10:06:42

吃易发生脑转，该不该换成换成特罗凯？

我父亲今年54岁，吃易瑞沙一年整，确诊时只有原发和骨转，血液检测19突变，吃了一年后昨日检查发现多发脑转，无任何脑转症状！脑转处最大病灶1.1cm，其他病灶都是特别特别小的小白点，原发和骨转在4月初检查时稳定，cea近4个月中持续在上升，但上升幅度不大，病人体感良好无不适感，这种情况我想问下论坛的老师们：
1.一代药是不是并未完全耐药，可不可以继续易瑞沙联贝伐？
2.直接换成特罗凯？如特有用且副作用耐受，铽联贝伐？
麻烦论坛里老师给给意见

组织无法取，已联系世和血液检测突变，结果还没出来。
三代我也知道很好，但是目前不想这么早就用上，毕竟感觉一代药还有用，
局部治疗放疗什么的医生暂时不建议，因为无症状！
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leeparkmoon 发表于 2020-5-15 07:20:28

换特罗凯吧，入脑强点。

俊羽 发表于 2020-5-15 08:14:45

血液结果估计会是假阴性，我妈妈脑转也用的血液，没查出来。可以尝试特罗凯，然后每个月复查一下（核磁没有辐射，理论上没什么危害），如果有变大，赶紧换9291，对付脑转效果好。

李大虾 发表于 2020-5-15 08:20:33

俊羽 发表于 2020-05-15 08:14
血液结果估计会是假阴性，我妈妈脑转也用的血液，没查出来。可以尝试特罗凯，然后每个月复查一下（核磁没有辐射，理论上没什么危害），如果有变大，赶紧换9291，对付脑转效果好。

嗯嗯嗯！感谢我自己也是这么想的 今天吃上第一粒特罗凯了，希望可以有效！

李大虾 发表于 2020-5-15 08:22:09

leeparkmoon 发表于 2020-05-15 07:20
换特罗凯吧，入脑强点。

感谢！今天已经吃上第一粒特罗凯，希望有效！

妈妈露笑靥 发表于 2020-5-15 10:46:46

您人太好了 约了基因检测 先测一下血我们俩家好像啊 而且脑转同一天检查

queria 发表于 2020-5-15 11:12:28

你们是直接停了易瑞沙就换特罗凯吃了吗

李大虾 发表于 2020-5-15 11:24:07

queria 发表于 2020-05-15 11:12
你们是直接停了易瑞沙就换特罗凯吃了吗

是的

李大虾 发表于 2020-5-15 11:44:39

妈妈露笑靥 发表于 2020-05-15 10:46
您人太好了 约了基因检测 先测一下血我们俩家好像啊 而且脑转同一天检查

是的 我也看了你的帖子 我两家一模一样 我家今天吃上了第一粒特罗凯了 如果有效我告诉你

逢凶化吉6 发表于 2020-7-17 16:09:14

换了特罗凯，目前效果怎么样啊
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